GB/T 36985-2018 纸、纸板和纸制品 挥发性有机化合物的测定

ICS85-010

Y30

国

中华人民共和国国家标准

GB/T36985-2018

纸、纸板和纸制品

挥发性有机化合物的测定

Paper,boardandpaperproducts一

Determinationoftheemissionsofvolatileorganiccompounds

2018-12-28发布2019-07-01实施

国家市场监督管理总局峪非

中国国家标准化管理委员会0(..'I(J

GB/T36985-2018

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中同轻了业联合会提出。

本标准向全同造纸T业标准化技术委员会（SAC/TC141）归仁｜。

本标准起草单位：同家纸张质量监督检验中心、同家纸制品质量监督检验中心、中同制浆造纸研究

院有限公司。

本标准主要起草人：高君、于健、陈春霞。

I

GB/T36985-2018

3.2.5结果计算

各挥发性有机化合物的含量按式（4）计算：

「3＝「，t－一「。……(4)

式中：

C3一一一试样中各挥发性有机化合物的含量，单位为毫克每平方米（mg/m2);

c..，－一试样中所含各挥发性有机化合物的测试含量，单位为毫克每平方米（mg/m2);

Co空白中所含各挥发性有机化合物的含量，单位为毫克每平方米（mg/m2)o

取两次检测结果的平均值作为测试结果，计算结果修约至0.01mg/m20

3.3湿巾试样

3.3.1试剂或材料

除非另有说明，在分析中所用试剂均为分析纯或以上，水为GB/T6682规定的一级水。

3.3.1.1二甲基甲酌胶。

3.3.1.2挥发性有机化合物标祥如下：

a）苯C6H6;

b)甲苯C,H8;

c)1,2－二甲苯（邻二甲苯）CsH10;

d)1,3－二甲苯（间二甲苯）CsH10;

巳）1,4－二甲苯（对二甲苯）CsH10;

£)甲醇CH30Ho

3.3.1.3碳酸饵，置于200℃环境中放置2d~3d，以除去所吸附的挥发性有机化合物。

3.3.2仪器和设备

3.3.2.1气相色谱－质谱仪

同2.3.1。

3.3.2.2毛细管柱

同2.3.2。

3.3.2.3顶空自动进样器

同3.2.2.30

3.3.2.4注射器

50pL和100vL液体注射器或者其他规格。

3.3.2.5分析天平

感量为0.1mg。

3.3.2.6顶空进样瓶

容积为20mL。

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3.3.2.7锥形瓶

容积为250mL，带有密封瓶塞或衬PTFE或衬铜瓶盖。

3.3.2.871<；谷幸自

控泪精度0.1℃。

3.3.2.9磁力搅拌器

配有搅拌棒。

3.3.2.10带刻度烧瓶

容积为100mL、250mL和1000mL。

3.3.2.11移液管

容积为1mL、5mL、10mL、25mL和l50mL。

3.3.2.12氢气

纯度99.999%。

3.3.3试样存放和制备

3.3.3.1试样的存放

每个测试样品应单独密封保存并且存放在阴凉干躁的避光环境中。

3.3.3.2试样的制备

3.3.3.2.1戴上洁净的塑料手套，从密封包装中取出湿巾试样后，用手将试样中的液体挤闹到锥形瓶

中，挤出液体至少为20mL。

3.3.3.2.2准确称取7g~8g的碳酸例（3.3.1.3）加入到顶空瓶（3.3.2.6）中。

3.3.3.2.3移取5mL试样溶液到加入了碳酸御的顶空瓶中，密封瓶盖后待测。

3.3.3.2.4每个样品进行两次平行试验。

3.3.3.2.5取5mL水代替试样榕液按3.3.3.2.3制备空向试样。

注1：试样、空向和丁作时l绞i容液巾如｜人的碳酸仰的监应相同。

注2：碳酸仰的主革需要确保在选用温度下可以剩余的足够茧的碳酸例，从miFil下一些未济解的残泊。

3.3.4试验步骤

3.3.4.1顶空仪仪器条件

条件如下：

a)顶空瓶，20mL;

b)样品环，1.0mL;

样品平衡；目度，80℃；

d)样品环温度，160℃；

巳）

传输线调度，180℃；

f)样品平衡时间，45.0min;

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g)样品瓶加压压力，138kPa;

h)力n压时间，0.20min;

j)充气时间，0.20min;

j)样品环平衡时间，0.05min;

k)进样时间，1.0mino

3.3.4.2气相色i普分析参考条件

同2.5.20

3.3.4.3质谱仪分析参考条件

同2.5.30

3.3.4.4标准曲线的绘制

3.3.4.4.1校准工作溶液

3.3.4.4.1.1校准储备溶液的制备

向10mL容量瓶中力11入5mL二甲基甲酌胶（3.3.1.1）及苯和其他校准所需化合物标样（3.3.1.2）各

100,u.L，用二甲基甲耻胶定容至刻度井混匀。使用前，将熔液置于室温下放置15mino采用表2中给

州的化合物的密度用以计算溶液的质量含量。

3.3.4.4.1.2校准溶液的制备

用量筒取1000mL水:111:1入带刻度的烧瓶中，然后将烧瓶放置在磁力搅拌器（3.3.2.9）上，在烧瓶中

加入搅拌棒并打开仪器，使水形成被涡。用注射器取适量的校准储备溶液（3.3.4.4.1.1)，加入到烧瓶

中，加完后降低磁力搅拌器的转速，封住烧瓶口并继续搅拌1h。采用同样的方法，通过改变加入校准

储备溶液的体积，制备不同含量的校准溶液。表1列举了制备lL不同含量的苯校准榕液所取校准储

备溶液的体积，其他化合物可以参考制备，也可以根据需要制备其他含量的校准溶液。向烧瓶中力II入校

准储备溶液时，应将注射器的专｜头浸入到液面下，不应通过直接稀释校准洛液来制备含量更低的校准溶

液。校准洛；夜在使用前制备。

表1苯校准溶液制备

校准i将浓的含量取校准储备溶液的休积

µg/LµL

878100

35140

17620

8710

354

182

9l

11

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表2苯及其衍生物的密度

密度

化合物

g/mLCZO℃）

0.878

苯