DB22/T 2437-2016 高频电刀质量控制规范

ICS11.040.30

C41

DB22

吉林省地方标准

DB22/T2437—2016

高频电刀质量控制规范

Qualitycontrolspecificationforelectrosurgicalgenerator

2016-03-21发布2016-05-01实施

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2437—2016

前言

本标准依据GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省卫生和计划生育委员会提出并归口。

本标准起草单位：延边医疗器械管理站、吉林大学第二医院、中国人民解放军第208医院、延边大

学附属医院。

本标准主要起草人：杨茂林、姜明旗、姜伟栋、包小华、李哲浩、张锦哲。

I

DB22/T2437—2016

高频电刀质量控制规范

1范围

本标准规定了高频电刀质量控制的术语和定义、基本要求、质量控制项目和质量控制方法。

本标准适用于临床应用高频电刀的质量控制。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB9706.1医用电气设备第1部分：安全通用要求

GB9706.4医用电气设备第2-2部分：高频手术设备安全专用要求

JJF1217高频电刀校准规范

YY/T0841医用电气设备医用电气设备周期性测试和修理后测试

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

设备质量控制equipmentqualitycontrol

设备购置前的计划、技术评估，设备购置后的安装、验收、使用以及设备报废的控制过程。

3.2

临床应用质量控制clinicalapplicationofqualitycontrol

临床使用中以测试和计量校准为基础，以操作、维护和保养为保证的全面的质量管理的过程。

3.3

处置disposal

设备占用单位转移、变更和核销其占有、使用的资产部分或全部所有权、使用权，以及改变资产性

质或用途的行为。

4基本要求

4.1高频电刀的质量控制应统一管理，并有专人负责。

4.2操作人员应进行培训。

4.3高频电刀的验收和使用中应符合下列要求：

a)性能应符合相应产品标准的规定；

b)安全性应符合GB9706.1和GB9706.4的要求；

c)计量准确度应符合JJF1217的规定；

d)使用前应进行性能测试；

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DB22/T2437—2016

e)临床使用寿命周期内应定期进行性能测试。

5质量控制项目

5.1设备质量控制包括以下项目：

a)购置前的计划、技术评估和购置方式；

b)购置后的安装、验收和调试；

c)报废和处置。

5.2临床应用质量控制包括以下项目：

a)环境条件和电气安全；

b)安全使用和正确操作；

c)保养和预防性维护；

d)性能测试；

e)设备的校准。

6质量控制方法

6.1设备质量控制

6.1.1购置前的计划、技术评估和购置方式

6.1.1.1编写设备购置计划应遵循经济性、有效性和先进性的原则。

6.1.1.2根据医疗需要，合理评估设备的技术参数。

6.1.1.3购置方式应符合招标的有关法律、法规的规定，以国际招标、政府采购、部门集中采购和自

行采购等为主要方式。

6.1.2购置后的安装、验收和调试

6.1.2.1使用单位验收时应核对合同、检查产品外包装、做好验收的现场记录。

6.1.2.2使用、安装、验收和调试应符合4的规定。

6.1.3报废

6.1.3.1国家主管部门发布淘汰的应强制报废。

6.1.3.2未达到国家计量标准，性能参数指标严重下降不能修复的应强制报废。

6.1.3.3使用年限过长、制造商无法提供配件的应申请报废。

6.1.3.4维修成本过高，无维修价值的应报废。

6.1.3.5报废的设备应履行报废手续并停止使用。

6.1.4处置

对需要处置的设备应进行评审，评审表参见附录A。

6.2临床应用质量控制

6.2.1