GB/T 27812-2011 水处理剂 多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)

ICS71.100.40

G77

中华人民共和国国家标准

/—

GBT278122011

水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸

()

PAPEMP

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—

WatertreatmentchemicalsPolaminoolethermethlenehoshonate

ypyypp

()

PAPEMP

2011-12-30发布2012-06-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

/—

GBT278122011

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

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Ⅰ

/—

GBT278122011

水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸

()

PAPEMP

———、,。,,

警告本标准使用的强酸强碱具有腐蚀性使用时应注意溅到身上时用大量水冲洗避免吸

入或接触皮肤。

1范围

()、、、、

本标准规定了水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸PAPEMP的要求试验方法检验规则包装

、、。

标志运输贮存和安全要求

、、

本标准适用于以端氨基聚醚亚磷酸或三氯化磷甲醛等为原料合成而得的多氨基多醚基亚甲基膦

()。

酸PAPEMP产品本产品主要用于工业水处理作阻垢缓蚀剂和印染行业作过氧化物稳定剂及金属

螯合剂。

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

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GBT191包装储运图示标志(/—,:,)

GBT1912008ISO7801997MOD

/化学试剂标准滴定溶液的制备

GBT601

/化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(/—,:,)

GBT602GBT6022002ISO6353-11982NEQ

/化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(/—,:,

GBT603GBT60320026353-11982

NEQ)

/化工产品采样总则

GBT6678

/分析实验室用水规格和试验方法(/—,:,)

GBT6682GBT66822008ISO36961987MOD

/数值修约规则与极限数值的表示和判定

GBT8170

3结构式和相对分子质量

3.1结构式

OO

————

()CHCH3CH3()

HOP2CHPOH

222

()

NHCCHOCHCHN

22n

()()

HOPCHCHPOH

2222

————

OO

3.2相对分子质量

()()。

约结构式中在之间按年国际相对原子质量

600n2~32007

1

/—

GBT278122011

4要求

:。

4.1外观淡黄色或黄色透明液体

水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸()按相应的试验方法测定应符合表的规定。

4.2PAPEMP1

表1

指标名称指标试验方法

()/

活性组分以PAPEMP计质量分数%≥36.05.3

(3-)/

亚磷酸以PO3计质量分数%≤2.55.4

(3-)/

磷酸以PO4计质量分数%≤1.05.5

(/水溶液)

H10L≤2.05.6

pg

3

密度()/(/)1.155.7

20℃gcm≥

()/(/)

铁以计质量分数

Feμgg≤355.8

5试验方法

5.1通则

,,/。

本标准所用试剂除非另有规定应使用分析纯试剂和符合GBT6682中三级水的规定

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、、,,

试验中所需标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品在没有注明其他要求时均按

/、/、/的规定制备。

GBT601GBT602GBT603

5.2鉴别

5.2.1方法提要

13

多氨基多醚基亚甲基膦酸中的每一个碳原子在,

C核磁共振谱图上都有特定的化学位移并且其

,,。

谱图与其他水处理剂不相同其特征化学位移如表特征谱图参见附录图

2AA.1

表2

化学位移δ归属

,与磷原子相连的亚甲基碳

~61~65

31

,、

多氨基多醚基亚甲基膦酸在P谱中具有特定的化学位移与其他含磷化合物异构体中的磷原子

。,

出峰位置有所不同其特征化学位移和积分面积百分数应符合表要求特征谱图参见附录

3A

图A.2。

表3

化学位移δ归属积分面积面积百分数/%

~9PAPEMP上的磷原子AX>80

其他位移试样中的杂质磷原子

2

/—

GBT278122011

5.2.2试剂和材料

5.2.2.1二氧六环。

5.2.2.2重水。

5.2.2.3磷酸。

5.2.3仪器

:。

5.2.3.1傅里叶变换核磁共振仪频率300MHz以上

:,,;,,。

5.2.3.2样品管外径5mm长度约18cm管测碳谱用外径10mm长度约20cm管测磷谱用

5.2.4分析步骤

:,。

5.2.4.1碳谱直接将试样原液移入核磁共振测定专用样品管中再加入封有重水的毛细管供锁场用

、。()。试样的

在宽带去偶脉冲间隔为的条件下进行定性测定定标采用二氧六环间接标准δ=67.8

3s0

谱图应与附录图吻合。

AA.1

:,。、,(

5.2.4.2磷谱直接用原液测定重水锁场在反门控去偶脉冲间隔为30s85%磷酸作基准外标

)。()。()

δ=0条件下进行测定FID信号不加窗函数LB=0处理当主峰PAPEMP峰高度大至30cm

0

,(),,。

时其基座峰底宽不应超过1.5个化学位移单位否则重新匀场改善谱峰的分辨率对于主峰基座

,,,

上的小杂峰当其积分值小于主峰面积的0.5%时可以不去修正它们对主峰的影响否则须从主峰积

分值中扣除这些杂质峰的影响。

,,():

积分面积百分数数值以表示按式计算

W%1

AX

W…………()

=1

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AT

式中:

AX———δ≈9主峰的积分面积;

AT———磷谱中全部峰的积分面积。

,。

试样的谱图应与附录图吻合积分面积应大于

AA.280%

5.3活性组分含量的测定

5.3.1方法提要

、,,

多氨基多醚基亚甲基膦酸中含有的有机膦酸磷酸和亚磷酸经加入硫酸和分解剂加热分解均转

。,、、、,。

变成正磷酸加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀过滤洗涤干燥称量计算总磷含量减去

、。

正磷酸亚磷酸相当的磷含量后计算出活性组分

生产控制过程中可参见附录用容量法测定活性组分的含量。

B

5.3.2试剂和材料

5.3.2.1硝酸。

5.3.2.2过硫酸钾。

硫酸溶液:。

5.3.2.31+4

硝酸溶液:。

5.3.2.41+1

5.3.2.5喹钼柠酮溶液制备方法:

———:,;

溶液Ⅰ称取70g钼酸钠溶于150mL水中

———:,;

溶液Ⅱ称取60g柠檬酸溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中

:

———溶液量,;

Ⅲ取