DB45/T 1506-2017 牛支原体的检测 多重聚合酶链反应法

ICS11.220

B4141B

DB45

广西壮族自治区地方标准

DBDB1506—201745/T

牛支原体的检测多重聚合酶链反应法多重聚合酶链反应法牛支原体的检测

DetectionofmycoplasmabovisbovismycoplasmaofDetectionreactionchainmuti-polymeraseby

2017-04-15发布2017-05-15实施

广西壮族自治区质量技术监督局发布

DB45/T1506DB45/T—2017

目目次

前言................................................................................II................................................................................前言

11..............................................................................范围

21....................................................................规范性引用文件

31........................................................................术语和定义

42......................................................................生物安全措施

52........................................................................防污染措施

62..................................................................试剂、仪器及耗材

73..........................................................................检测程序

84..........................................................................结果判定

附录A（资料性附录）特异性引物序列及检测结果凝胶电泳图示5............................

附录B（资料性附录）其他试剂的配制7..................................................

附录C（资料性附录）溴化乙锭溶液及废弃溴化乙锭接触物的净化处理8......................

I

DB45/T1506DB45/T—2017

II

DB45/T1506DB45/T—2017

前言

本标准按照1.1—2009GB/T给出的规则起草。

本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准起草单位：广西壮族自治区兽医研究所。

本标准主要起草人：李军、彭昊、杨威、潘艳、陈泽祥、陶立、冯世文、韦志锋、许力干、马春霞、

兰美益、秦若甫、谢永平。

III

DB45/T1506DB45/T—2017

牛支原体的检测多重聚合酶链反应法多重聚合酶链反应法牛支原体的检测

11范围

本标准规定了多重聚合酶链反应法（Multi-PCR）检测牛支原体的术语和定义、生物安全措施、防

污染措施、试剂、仪器及耗材、检测程序、结果判定。

本标准适用于牛支原体的检测。

22规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB19489实验室生物安全通用要求19489GB

NY/T541动物疫病实验室检验采样方法541NY/T

33术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.13.1

牛支原体mycoplasmabovis,M.bovisM.bovisbovis,mycoplasma牛支原体

是感染并引起牛的肺炎、关节炎、乳房炎、角膜结膜炎、耳炎、生殖道炎、流产与不孕等多种疾病

的一种类似细菌但不具有细胞壁的原核微生物。

3.23.2

聚合酶链式反应polymerasechainreaction,PCRPCR,reactionchainpolymerase聚合酶链式反应

又称特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术，技术，是简称PCR模板DNA在引物和4种脱氧核糖核

苷酸及Mg2+存在D的条件下，依赖于Taq促反应。NA聚合酶的酶

3.33.3

多重聚合酶链反应multiplexpolymerasechainreaction,Multi-PCRMulti-PCRreaction,chainpolymerasemultiplex多重聚合酶链反应

简称Multi-PCR，是PCR技术的一种特殊形式。Multi-PCR技术是在同一PCR反应体系里加入两对或两

的PCR反应。对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应。

3.43.4

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