GB/T 2945-2017 硝酸铵

ICS65.080

G21

国

=11:.

中华人民和国国家标准

G吕／T2945-2017

代替GB/T2945-1989

硝酸

银

Ammoniumnitrate

2017-12-29发布2018-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T2945-2017

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T2945-1989《硝酸镀》，与GB/T2945-1989相比主要技术变化如下：

一一增加了警示语、结晶状硝酸镀外观要求（见3.1.1）、散装产品的采样（见5.3.2）、产品质量合格

指标的判定（见5.5.1)、运输要求（见6.3);

一一增加了硝酸镀含量测定方法（还原，蒸锢，滴定法），通过测定总氮计算硝酸镀含量作为仲裁法；

一一一修改了规范性引用文件（见第2章）、农业用硝酸接产品等级和技术指标（见第4章）、包装标识

和包装规格（见7.1、7.2和7.的。

本标准向中同石油和化学T业联合会提t+」！。

本标准向全同肥料和l土壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会（SAC/TC105/SC2）归11。

本标准主要起草单位：天脊煤化下集团股份有限公司、上海天科化下检测有限公司、陕西兴化化学

股份有限公司。

本标准主要起草人：王百文、刘琳琳、薛武彪、肖植特、马爱枝、卫丽华、周健。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

一－GB/T294519890

I

GB/T2945-2017

5.6.2.210%硝酸溶液：量取硝酸溶液约112mL置于1L容量瓶中，用水稀释至刻度。

5.6.2.3甲基红指示液：0.1%乙醇溶液。

5.6.3仪器和设备

5.6.3.14号玻璃柑隅式滤器：容积30mL，孔径4µm~16µm。

5.6.3.2电热恒泪干燥箱：能控制泪度在105℃～110℃。

5.6.4分析步骤

称取试样5g，精确至0.001g，濡解于50mL10%的硝酸溶液中。用预先在105℃～110℃干燥至

质量恒定的玻璃酣塌式滤器抽滤，用热水洗涤滤器上的残留物，用甲基红指示液检查，直至波、液不呈玫

瑰红色为止。然后将滤器置于105°C～110℃的电热恒泪干燥箱中干燥至质量恒定。

5.6.5分析结果的表述

10%硝酸溶液中不榕物含量W11，以质量分数计，以%表示，按式(11）计算：

mu-m,a

’＇W11二＿＿＿：：＿一一」；二×100…(11)

mu

式中：

叫一－10%硝酸溶液中不榕物和滤器质量的数值，单位为克（g);

7月10一一滤器质量的数值，单位为克（g);

mu一一试料质量的数值，单位为克（g）。

计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

5.6.6允许差

平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。

5.7颗粒状硝酸按钙棋防结块添加物的测定窑量法

5.7.1方法提要

试样用水溶解，以锵黑T为指示剂，用乙二股四乙酸二铀标准滴定溶液滴定，测定钙镜总量。

5.7.2试剂和溶液

5.7.2.1乙二胶四乙酸二铀（EDTA）标准滴定榕液：「（EDTA)=0.02mol/L。

5.7.2.2氨－氧化镀缓冲溶液：pH=lO。

5.7.2.3锵黑T指示剂：0.5%乙醇溶液。称取0.5g锵黑T,i咨于10mL氨－氯化镀缓冲溶液，再用乙醇

稀释至100mL

5.7.3分析步骤

称取Zg试样（精确至0.001g），置于250mL锥形瓶中，用50mL7＿）（溶解，加入10mL氧，氯化镀缓

冲榕液，再加入4滴锦黑T指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至试液由紫色变为纯蓝色为终点。

5.7.4分析结果的表述

以氧化钙计的防结块添加物的质量分数W12，以%表示，按式(12）计算：

c,V1×0.056c,V1×5.6

TU12=×100＝一一一一一一...(12)

m12m12

9

GB/T2945-2017

式中：

c,,一一EDTA标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L);

V1测定时所消耗EDTA标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL);

0.056EDTA毫摩尔质量的数值，单位为毫摩尔每判（mmol/L)。

m12试和↓质量的数值，单位为克（g）。

计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

5.7.5允许差

平行测定结果的绝对差值应不大于0.10%。

5.8颗粒状硝酸接粒度的测定筛分法

5.8.1方法提要

将试样用一定尺寸的试验筛筛分，计算粒径在1.00mm~2.80mm之间的试料的质量分数。

5.8.2仪器和设备

5.8.2.1通常实验室用仪器。

5.8.2.2试样筛（GB/T6003.1的R40/3系列）：孔径为1.00mm、2.80mm，并带底盘和筛盖。

5.8.2.3振筛机。

5.8.3分析步骤

将孔径2.80mm、1.00mm的试样筛，按孔径大小从上至下叠好，装好底盘。称取200g缩分样品，

精确至0.1g，置于孔径2.80mm试样筛土，盖好筛盖，机械振动或人丁－水平振动，振动频率每分钟80次

左右，振动2mino将留在1.00mm孔径试验筛上的试料称量。

5.8.4分析结果的表述

粒度以1.00mm~2.80mm之间的颗粒占全部试料的质量分数W13计，以%表示，按式(13）计算：

,n,.,

W13＝一」×100...(13)

？η11

式中：

7月13一一留在1.00mm孔径试验筛上试料质量的数值，单位为克（g);

7月11一一试料质量的数值，单位为克（g）。

5.9颗粒状硝酸按颗粒平均抗压碎力的测定

5.9.1方法提要

选取一定数目粒径在2.00mm~2.80mm之间的样品，测定每个颗粒的抗压碎力，计算其平均值。

5.9.2仪器

5.9.2.1通常实验室用仪器。

5.9.2.2抗压碎力测定仪：灵敏度0.1N。

5.9.3分析步骤

随机选取20颗最接近球形的粒度在2.00mm~2.80mm之｜可的颗粒，逐一测定颗粒抗压碎力。

10

GB/T2945-2017

5.9.4分析结果的表述

颗j拉平均抗压碎力F，单位为牛顿每颗粒CN／颗粒），按式04）计算：

三＝F,

F＝」二」一..(14)

20

式中：

F，一一每个颗粒的抗压碎力的数值，单位为牛顿（川。

5.10颗粒状硝酸接松散度的测定重量法

5.10.1方法提要

将堆放一定时间的袋装试样从1m高度自由跌落至坚硬的平面上，然后过筛，称量罔在筛上的试

料量，计算松散度。

5.10.2仪器和设备

5.10.2.1通常实验室用仪器。

5.10.2.2金属网筛：规格1100mm×700mm×120mm，筛网孔径为5.00mm。

5.10.3分析步骤

在生产厂仓库内收码垛第72h的袋装产品中，由上至下选取第6袋作为试验用样品。

将袋装试样称量，利用机械装置或人下从1m高度自由下落到坚硬的平面上，然后将袋内试样分

两份倒入筛中进行筛分。利用机械或人下－水平摆动筛子，摆动频率为（50土10）次／min，摆动距离不小

于30cm，筛分时间1mino可以用手捏碎筛上的大块并再次过筛。试验袋数应不小于3袋。

5.10.4分析结果的表述

颗桂状硝酸镀松散度W11，以质量分数计，以%表示，按式(15）计算：

”

Z

×

H...(15)

式中：

Jn15一一一过筛前袋内试料质量的数值，单位为千克（kg);

1月16一一过筛后留在筛上试料质量的数值，单位为千克（kg);

II1一一试斡用试样袋数。

6检验规则

6.1检验类别及项目

产品检验分为什！厂检验和型式检验，外观、硝酸镀含量或总氮含量、游离水含量及pH值为向厂检

验项目，其余为型式检验项目。颗粒平均抗压碎力和粒度的视rj定频率为每周一次，松散度的测定频率为

两周一次，未规定频率的型式检斡项目在出现以下情况之一时测定：

一一投产时、停产后重新开始生产时；

连续生产时，原料、丁艺发生变化；

连续生产时，应每6个月进行一次检验；

11

GB/T2945-2017

一一同家质量监督机构提出型式检验的要求时。

6.2组批

产品按批检盼，以每班产量为一批，最大批量为800t。

6.3采样方案

6.3.1袋装产品

不超过512袋时，按表5确定采样袋数；大于512袋时，按式(16）计算结果确定采样袋数，如遇小

数，则进为整数。

表5采样袋数的确定

总袋数最少采样袋数总袋数最少采样袋数

I~10182~21618

全部袋数

lI~4911217~25419

50~6412255~29620

65~8113297~34321

82~10114344~39422

102~1251539