GB/T 2945-1989 硝酸铵

UDC661.525

中华人民共和

GB2945—89

硝钱

Ammoniumnitrate

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

I根据国家标准委2017年第1号公告转为推荐性标准I

1989-05-51发布1990-06-01实施

家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

硝酸GB2945—89

Ammoniumnitrate代替GB2945—82

1主题内容与适用范围

本标准规定了硝酸钱的技术要求、取样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。

本标准适用于由氨与稀硝酸中和所制得的硝酸钱。

分子式:NH4NO3

相对分子质量：80.04（按1985年国际原子量）

2引用标准

GB190危险货物包装标志

GB191包装储运图示标志

GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备

GB2947卡尔费休法测定尿素、硝酸钱中水分

GB3600肥料中氨态氮含量的测定甲醛法

GB6003试验筛

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

GB6678化工产品采样总则

GB6679固体化工产品采样通则

GB8569固体化学肥料包装

3技术要求

5.1结晶状硝酸鞍应符合1要求:

1%

指标

指标名称工业农业

优等品1一等品优等品1一等品1合格品

硝酸钱含量（以干基计）m99.5—

总氮含量（以干基计）>—34.6

0.310.50.310.510.7

游离水含量<

酸度甲基橙指示剂不显红色

灼烧残渣<0.05j—

注：游离水含量以出厂检验为准.

3.2颗粒状硝酸钱应符合2要求:

中华人民共和国化学工业部1989-05-02批准1990-06-01实施

GB2945—89

2%

指标

指标名称工业农业

优等品1一等品合格品优等品1一等品1合格品

外观无肉眼可见的杂质

硝酸镀含量（以干基计）>99.5—

总氮含量（以干基计）$一34.434.0

游离水含量冬0.61.01.20.61.01.5

10%硝酸钱水溶液pH值》5.04.05.04.0

10%硝酸中不溶物含量<0.2—

防结块添加物（以氧化钙计的硝酸镁和硝酸

一0.2〜0.5—

的含量）

颗粒平均抗压强度,N/颗粒>55

粒度（1・0〜2・8mm颗粒）>8585

801501—

松散度》—

注：①游离水含量以出厂检验为准.

②允许加入新的防结块添加物，但该添加物必须经全国肥料及土壤调理剂标准化技术委员会认可。

4试验方法

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

本试验方法所用水和试剂除特殊注明外均用蒸®水和分析纯试剂。

4.1硝酸钱含量（总氮含量）的测定蒸馆后滴定法（仲裁法）

本方法等效采用ISO3330—75《工业用硝酸钱总氮含量的测定蒸馄后滴定法》。

4.1.1方法原理

在碱性溶液中，硝酸铁被分解逸出氨，用过量硫酸溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示

剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定。

4.1.2试剂和溶液

4.1.2.1氢氧化钠（GB629）溶液；450g/L溶液,

硫酸（GB625）溶液:C（弓H2SOJ=0.5mol/L,按GB601制备,

4.1.2.2

4.1.2.5氢氧化钠（GB629）标准溶液:c（NaOH）=0.5mol/L,按GB601制备；

4.1.2.4甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：溶解0.1g甲基红于50mL乙醇中，再加入亚甲基蓝0.05g,用

乙醇稀释至100mL,

4.1.2.5硅脂。

4.1.5仪器

一般试验室常用的仪器及

4.1.5.1蒸®仪器（见图）（GB3595中规定的蒸馆仪器亦可采用）。

GB2945—89

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

蒸®仪器图

4-蒸憎瓶防溅球骨;C一滴液漏斗2—冷凝管汕—吸收瓶

GB2945—89

a.蒸傭瓶(A),l000mL,带29号内接标准磨口。

b.防溅球管(B),与蒸®烧瓶连接的一端带有29号外接标准磨口，与冷凝器连接的一端带有19号

外接标准磨口。

C.滴液漏斗(C),容量为50mL。

d.直式冷凝器3),有效长度约400mm,进口为19号内接标准磨口，出口为29号外接标准磨口。

e.吸收瓶(£)500mL,瓶口为29号内接标准磨口，瓶侧连接双连球。

4.1.5.2固定装置用的弹簧夹或其他代用品。

4.1.3.5防爆沸石。

4.1.4分析步骤

4-1-4.1试样溶液的制备:称取10g试样,精确至0.001g,溶于少量水中并转移至500mL容量瓶中，再

用水稀释至刻度，摇匀，备用！

4.1-4.2蒸憎：用移液管吸取试样溶液(4.1.4.1)50.OmL于蒸馅瓶中，加水约350mL,再加入少量防

爆沸石，用移液管吸取50.0mL硫酸于吸收瓶中，并加80mL左右的水(使水能封住双连球与瓶连接口)

和混合指示剂4〜6滴，将装置按图连接，各连接处涂以硅脂并固定，以确保蒸馆装置的严密性，接通冷却

水。

经滴液漏斗往蒸憎瓶中注入氢氧化钠溶液(4.1.2.1)30mL,并使漏斗中留有几毫升溶液，关闭漏

斗活塞。

加热蒸傳，直至吸收瓶中收集到250〜300mL®岀液，停止加热。打开漏斗上活塞、拆下防溅球管，

仔细冲洗冷凝管，将洗涤液一并收集于吸收瓶中，最后拆下吸收瓶i

4.1.4.3滴定，用氢氧化钠标准溶液(4.1.2.3)回滴吸收瓶中过量的硫酸，直至溶液呈现灰色即为终

点；

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

4.1.4.4空白试验:按上述手续进行空白试验，除了不加试样外，操作手续和应用的试剂均与测定时相

同。

4-1.5结果计算

4.1.5.1硝酸钱百分含量Xi(以干基计)按式(1)计算：

S—映X0.08004X100

Xi

卩3100-Ki

兀m—而—

(卩I-卩2)cX800.4-乙

卩3-m(100一Ki)

式中：卩I——空白试验时用去氢氧化钠标准溶液的体积,mL,

V2——滴定试样时用去氢氧化钠标准溶液的体积,mL；

卩3——所取试样溶液的体积,mL；

八——试样溶于水后的总体积,mL,

C——氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L；

m试样质量,g；

0.08004——与c(NaOH)=l.000mol/L的1.00mL氢氧化钠溶液相当的硝酸镀的质量,g;

乙——所测硝酸镀中游离水含量，％0

4-1-5.2硝酸镀总氮百分含量X2(以干基计)按式(2)计算：