GB/T 24268-2009 银氧化锡电触头材料化学分析方法

ICS29.120.99

中华人民共和国国家标准

GB/T24268—2009

银氧化锡电触头材料化学分析方法

Testmethodsforchemicalanalysisofsilver-tinoxideelectriccontactmaterial

2009-06-19发布2010-02-01实施

发布

GB/T24268—2009

目次

前言ni

i范围1

2银的测定1

2.1方法原理1

2.2试剂1

2.3分析步骤1

2.4分析结果的计算2

2.5精密度2

3锡的测定2

3.1方法原理2

3.2试剂2

3.3设备2

3.4分析步骤2

3.5分析结果的计算3

3.6精密度3

4镰、锌、铜和钢的测定3

4.1方法原理3

4.2试剂3

4.3仪器4

4.4分析步骤4

4.5分析结果的计算5

4.6精密度5

5锤的测定6

5.1方法原理6

5.2试剂6

5.3仪器6

5.4分析步骤6

5.5分析结果计算6

5.6精密度7

附录A（资料性附录）仪器工作条件8

参考文献9

T

GB/T24268—2009

-1.Z-—1—

刖弓

本标准的附录A为资料性附录。

本标准由中国电器工业协会提出。

本标准由全国电工合金标准化技术委员会(SAC/TC228)归口。

本标准负责起草单位:桂林金格电工电子材料科技有限公司、福达合金股份有限公司、佛山精密电

工合金有限公司、温州宏丰电工合金有限公司。

本标准参加起草单位:桂林电器科学研究所、中希合金有限公司、绍兴县宏丰化学金属制品厂、温州

聚星银触点有限公司.

本标准主要起草人：刘跃平、陈晓、陈乐生、柏小平、张晓辉、杨晓玲、谢永忠、郑元龙、陈达峰、

马大号、陈京生。

ni

GB/T24268—2009

银氧化锡电触头材料化学分析方法

1范围

本标准规定了银氧化锡或银氧化锡氧化锢电触头材料中银、锡、镰、锌、钢、铜和锤含量的测定方法。

本标准适用于银氧化锡或银氧化锡氧化锢电触头材料中银、锡、镰、锌、钢、铜和锤含量的测定，测定

范围为：80.00%〜94.00%（银），3.00%〜13.00%（锡），0.03%〜1.00%（镰），0.05%〜1.00%（锌）,

0.30%〜5.00%（钢），0.20%〜1.00%（铜），0.20%〜1.50%（祕）。

2银的测定

2.1方法原理

试料用硝酸分解后，以硫酸铁钱为指示剂，用硫氤酸钾标准滴定溶液滴定，硫氤酸根先与溶液中的

银离子反应生成难溶的硫氤酸银白色沉淀，当银离子沉淀完全，过量一滴的硫氤酸根与三价铁离子反应

生成红色的硫氧酸铁络合物，即为终点。

2.2试剂

2.2.1硝酸

硝酸（1+1）。

2.2.2硫氧酸钾标准滴定溶液

硫氧酸钾标准滴定溶液[c（KCNS）=0.04mol/L]o

2.2.2.1配制

称取约9.7g硫氤酸钾用水溶解后，稀释至2500mL,充分混合均匀，静置3天。

2.2.2.2标定

称取0.1000g纯银（99.99%）置于250mL锥形瓶中，加10mL硝酸（2.2.1）,于电炉上低温加热

溶解，煮沸除尽黄烟，冷却至室温，加水至100mL,加5mL硫酸铁钱（2.2.3）,用硫氤酸钾标准滴定溶

液（2.2.2）滴定至淡红色为终点。

每毫升硫氤酸钾标准滴定溶液相当于银的量按式（1）计算：

式中：

m纯银的质量，单位为克（g）;

V——滴定纯银所消耗硫氤酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。

2.2.3硫酸铁钱溶液（20g/L）

称取2g硫酸铁钱溶于100mL水中，滴加刚煮沸过的硝酸（2.2.1）至褐色褪去。

2.3分析步骤

2.3.1测定环境

测定环境应无盐酸雾。

2.3.2试料

称取0.1g试料，精确至0.0001go

2.3.3测定

2.3.3.1将试料（2.3.2）置于250mL的锥形瓶中，加10mL硝酸（2.2.1）,置于电炉上低温加热，使试

料完全溶解后煮沸除尽黄烟，冷却至室温。

GB/T24268—2009

2.3.3.2加水至100mL,加5mL硫酸铁钱（2.2.3），摇匀。

2.3.3.3用硫氤酸钾标准滴定溶液（2.2.2）滴定，至溶液呈稳定的淡红色即为终点，记下消耗硫氤酸钾

标准滴定溶液的体积。

2.4分析结果的计算

银的质量分数按式（2）计算：

Ag（%）=X100（2）

m

式中：

C——每毫升硫氤酸钾标准滴定溶液相当于银的量，单位为克（g）;

V——滴定试料消耗硫氤酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；

m试料的质量，单位为克（g）o

2.5精密度

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立

进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表1所列数值。

表1

银量/%精密度/%

80.00〜94.000.30

3锡的测定

3.1方法原理

试料用硫硝混合酸分解，以铁作载体，加入氢氧化钱使锡与铁生成共沉淀与银基体分离。然后与过

氧化钠熔融，热水浸取，用铝片将四价锡还原为二价锡，以淀粉作指示剂，用碘酸钾标准溶液滴定至溶液

出现浅蓝色为终点。

3.2试剂

3.2.1氯化钱（固体）。

3.2.2过氧化钠（固体）。

3.2.3铝片（99.5%以上）。

3.2.4混合酸：3体积硫酸S=1.84g/mL）与2体积硝酸@=1.42g/mL）混合。

3.2.5盐酸S=1.19g/mL）0

3.2.6氢氧化钱（q=0.90g/mL）。

3.2.7氢氧化钱（5+95）。

3.2.8三氯化铁溶液（100g/L）。

3.2.9氯化钠溶液（10g/L）。

3.2.10碳酸氢钠饱和溶液。

3.2.11碘酸钾标准溶液:称取0.6010g经105C烘干1h并冷却的基准碘酸钾，溶于水中，加入5g

碘化钾和25mL氢氧化钠溶液（2g/L）,搅拌溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液每毫升相当于0.0010g锡。

3.2.12淀粉溶液（10g/L）：称取1g可溶性淀粉，加5mL水搅拌，加100mL沸水，煮沸，冷却。

3.3设备

高温炉。

3.4分析步骤

3.4.1试料

称取0.5g试料，精确至0.0001go

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