T/CAMDI 134.3-2025 医疗器械用高分子材料和包装材料老化试验指南第3部分：加速老化试验方法适用性及Q10选择

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标准号

T/CAMDI 134.3-2025

标准类型

团体标准

标准状态

现行

中国标准分类号（CCS）

C35 矫形外科、骨科器械

国际标准分类号（ICS）

11.040.20 输血、输液和注射设备

发布日期

2025-12-22

实施日期

2025-12-22

发布单位/组织

归口单位

中国医疗器械行业协会

适用范围

本文件给出了医疗器械用高分子材料和包装材料加速老化时的温度选择适用条件及Q10选择方法指南。本文件适用于医疗器械用高分子材料和包装材料

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起草单位：: 宁波汉科医疗器械有限公司、安徽和美瑞医用包装材料有限公司、杜邦（中国）研发管理有限公司、厦门当盛新材料有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、南微医学科技股份有限公司、河南驼人医疗器械集团有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、安徽天康医疗科技股份有限公司、山东中保康医疗器具有限公司、上海正邦医疗科技有限公司、深圳市保安医疗用品有限公司、南京双威生物医学科技有限公司、上海新上化高分子材料有限公司、威海德生技术检测有限公司、斯迪迈（苏州）医疗科技有限公司、四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所）、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、黑龙江省药品检验研究院、湖北省医疗器械质量监督检验研究院、天津市医疗器械审评查验中心、福州绿帆包装材料有限公司、中石化（北京）化工研究院有限公司、斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司、宁波韦科医疗科技有限公司、浙江润强医疗器械股份有限公司、通标标准技术服务（上海）有限公司