YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒

ICS11.100.10

C40

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT18002021

耳聋基因突变检测试剂盒

Deafnessenemutationstestinkit

gg

2021-09-06发布2023-03-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT18002021

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口

:、、、

本标准起草单位中国食品药品检定研究院河南省医疗器械检验所深圳华大智造科技有限公司

、、、

广州市达瑞生物技术股份有限公司山东英盛生物技术有限公司广州凯普医药科技有限公司中生北

、、

控生物科技股份有限公司广州市金圻睿生物科技有限责任公司北京博晖创新生物技术股份有限

公司。

:、、、、、、、、、、、

本标准主要起草人于婷张娟丽邹婧吴英松冯振郑焱黄茜陈嘉昌柳春霞黄杰曲守方

贾峥。

Ⅰ

/—

YYT18002021

耳聋基因突变检测试剂盒

1范围

、、、、。

本标准规定了耳聋基因突变检测试剂盒的要求试验方法标签和使用说明书包装运输和贮存

、、(、、

本标准适用于芯片法质谱法法如荧光法荧光探针法荧光熔解曲线法

PCRPCRPCR-PCR

),。

等等耳聋基因突变检测试剂盒不适用于测序法为原理的耳聋基因突变检测试剂盒

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/包装储运图示标志

GBT191

/():

体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊断试剂

GBT29791.22

3要求

3.1外观

。、,

制造商应根据自己产品的包装特点规定适当的外观要求一般应有试剂盒各组分组成性状内外

、。

包装标签清晰等的要求

3.2检测限

应符合以下要求:

),//;,/

a对于芯片法检测限应不高于20n反应或2nL对于质谱法检测限应不高于5n反应

ggμg

/;(、、),

或对于荧光法如荧光法荧光探针法荧光熔解曲线法等

1nLPCRPCRPCR-PCR

gμ

//,

检测限应不高于反应或若扩增后采用化学显色或者电泳凝胶成像等方

10n2nLPCR-

ggμ

,//;

法对结果进行判读的试剂盒检测限应不高于15n反应或1nL

ggμ

)检测稀释至检测限浓度的试剂盒检测范围内国家阳性参考品或企业检测限参考品的结果应

b

符合相应基因型别。

:)。

注其他原理试剂盒的检测限可参考中的进行设定

13.2a

:。

注检测结果可仅满足总反应量或者浓度两个指标之一

2

:,,

注对于突变百分比的检测限暂不做要求企业可根据临床样本实际突变百分比进行系列稀

3mtDNA12SrRNA

,。

释自行确认试剂盒的突变百分比检测限

:,。

注本标准中所涉及国家参考品说明可参考附录下同

4A

3.3准确性

,。

检测试剂盒检测范围内的国家阳性参考品或企业阳性参考品结果均应符合相应的基因型别

3.4特异性

,,

检测国家阴性参考品和试剂盒检测范围外的国家阳性参考品或检测企业阴性参考品结果均应为

1