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T/SHQAP 014-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 视频监控管理

T/SHQAP 014-2025 英文标题 Technical requirements of digital traceability in the whole process of drug production — Video surveillance management

团体标准 中文(简体) 现行 页数：0页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
T/SHQAP 014-2025
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C27 生物制品与血液制品
国际标准分类号（ICS）
11.120.99 有关制药学的其他标准
发布日期
2025-08-08
实施日期
2025-09-08
发布单位/组织
-
归口单位
上海市医药质量协会
适用范围
本文件规定了药品生产全过程数字化追溯体系架构中视频监控管理的技术要求，围绕视频监控管理数字化追溯的总体要求、技术要求、追溯内容、数据管理和运行维护等方面做出相关规定，指导上海市药品生产企业建设药品生产视频监控管理系统，提升生产质量管理水平和能力，助力药品行业智能化升级

发布历史

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研制信息

起草单位：
上海上药信谊药厂有限公司、上海上药新亚药业有限公司、复星凯瑞（上海）生物科技有限公司、上海凯宝药业股份有限公司、上海昊海生物科技股份有限公司、上海中华药业有限公司、上海万逸医药科技有限公司、上海宝信软件股份有限公司
起草人：
史岚、唐孝波、付秋雁、邱潇、金于兰、陈承清、夷征宇、吴耀卫、张亮、朱哲、张丽春、孔妍、吴清晨、夏洁敏、张敏、刘伟强、许雯
出版信息：
页数：- | 字数：- | 开本： -

内容描述

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