DB32/T 4781-2024 职业健康生物监测工作规范

ICS13.100

CCSC52

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DB32/T4781—2024

职业健康生物监测工作规范

Specificationsforbiologicalmonitoringinoccupationalhealth

2024-05-16发布2024-06-16实施

江苏省市场监督管理局发布

中国标准出版社出版

DB32/T4781—2024

目次

前言……………………………Ⅲ

1范围…………………………1

2规范性引用文件……………1

3术语和定义…………………1

4技术要求……………………2

5检测能力……………………3

6生物样品的采集、运输和接收………………4

7实验室质量管理……………4

附录A（资料性）职业健康生物监测实验室仪器设备目录…………………7

附录B（资料性）职业健康生物监测实验室常规检测项目…………………9

附录C（资料性）职业健康生物监测实验室特殊检测项目………………10

参考文献………………………17

Ⅰ

DB32/T4781—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江苏省卫生健康委员会提出。

本文件由江苏省卫生健康标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：江苏省疾病预防控制中心、无锡市疾病预防控制中心、扬子石化⁃巴斯夫有限责任

公司。

本文件主要起草人：仲立新、李晔、刘文卫、杜冰、徐佳南、韩磊、朱宝立、毛善慈、王秋雅。

Ⅲ

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职业健康生物监测工作规范

1范围

本文件规定了职业健康检查、职业病诊断、职业病康复救治等机构开展职业健康生物监测工作的技

术要求，检测能力，生物样品的采集、运输和储存及实验室质量管理。

本文件适用于江苏省行政区域范围内职业健康生物监测工作。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文

件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T27476.1检测实验室安全第1部分：总则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

职业健康生物监测biologicalmonitoringinoccupationalhealth

职业接触有害物质后，系统地对劳动者的血液、尿等生物材料中的化学物质或其代谢产物的含量（浓

度），或由其所致的无害生物效应水平进行的系统监测。

3.2

生物标志物biomarker

反映生物体与外源化学物、物理因素和生物因素之间相互作用的任何可测定的指标。

注1：包括化学、生化、行为或其他的改变。可分为接触生物标志物、效应生物标志物和易感性生物标志物。

注2：又称生物学标记或生物标志。

3.3

职业健康生物监测实验室laboratoryofbiologicalmonitoringinoccupationalhealth

在职业健康检查、离岗后健康检查、应急健康检查、职业病诊断和救治康复过程中，对生物样品进行

检测的实验室。

3.4

实验室质量管理laboratoryqualitymanagement

明确质量形成过程中各个阶段可能影响检测报告质量的各项因素，从而对这些因素采取相应的措施

加以管理和控制，使其处于受控状态，以确保检测数据的准确可靠的过程。

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4技术要求

4.1机构条件

职业健康生物监测实验室所在的职业健康检查机构、职业病诊断机构或职业病康复救治机构，应为

具有独立法人资格的疾病预防控制机构、职业病防治院（所）、综合性医院或专科医院。

4.2实验室人员要求

4.2.1高级技术职称的专业技术人员不少于2名；中级以上技术职称或同等能力专业技术人员不少于专

业技术人员总数的40%。

4.2.2具有2年以上职业健康生物监测实验室工作经历的人员不少于10名。

4.2.3专业技术人员应具备相关专业背景和专业知识，专业技术范围应包括卫生检验、医学检验等。

4.2.4检验检测人员上岗前需得到相应的专业能力资格认证并记入个人技术档案。必要时，应经相关检

验技术及操作方法、仪器使用与保养、质量控制、职业道德与从业规范、实验室安全及防护技能等培训，考

核合格方能上岗。

4.2.5以文件形式确定关键岗位人员，包括质量负责人、技术负责人、授权签字人、内部审核员、质量监督

员等，关键岗位人员都应经过实验室管理体系培训，并持有效合格证书。

4.3设施和环境条件

4.3.1总体要求

实验室的选址、建筑设计、采暖、通风、空调、电气、给排水、室内环境应满足检测工作的需要，可参照

GB/T32146.1中的规定。工作场所面积不少于300m2。

4.3.2安全要求

4.3.2.1实验室应当配有必要的防污染、防火等安全设备，采取控制进入等安全措施，开展接触有害生物

因素类生物监测的实验室应符合二级及以上生物安全实验室（BSL⁃2）水平。具体要求见GB19489和

GB/T27476.1。

4.3.2.2在开展涉及有机溶剂和挥发性气体的实验操作时，应在通风柜中进行。实验人员应配备防毒口

罩、防护眼镜等个人防护用品。

4.3.2.3应遵守国家危险化学品安全管理的相关规定，对实验室的易燃易爆、有毒有害试剂统一管理。

按照安全要求固定放置和使用高压气体钢瓶。参照GB/T27476.5的要求。

4.3.2.4实验室内应保持良好内务，实验区不得存放与检验检测无关的物品。

4.3.3分区布局

4.3.3.1根据检验工作的需要，实验室一般应设置天平室、色谱室、光谱室、高温室、样品前处理室等专用

实验用房，以及样品室、试剂室、标准物质室、洗涤室、气瓶间等辅助用房；并设置包括血液及体液常规检

验、生化检验、免疫学检验、放射人员遗传学检验、分子遗传学检验等业务功能领域，严格区分清洁区、半

污染区、污染区，生物安全设施齐备。

4.3.3.2对环境温湿度有控制要求的实验用房应进行温湿度记录。

4.3.3.3在实验室以外的现场进行采样和检测时，要注意工作环境条件并做好记录。

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4.3.4废弃物处理

实验室产生的医疗废弃物、固体废弃物、含危化品的液体应设置收集容器，分类收集、分开存储、定点

存放，并指定专人负责管理，委托具有相应资质的单位处置，并有相关处置记录。配备污水处理设施，满

足污水消毒和无害化要求。

4.3.5应急设施

4.3.5.1凡经常使用强酸、强碱、有化学品烧伤危险、有生物安全风险的实验室应设置应急喷淋洗眼装

置，并保证应急冲洗设施能够有效使用。

4.3.5.2配备应急药品箱，药品箱内应配备止血带、绷带、创可贴、医用酒精、脱脂棉签、剪刀、镊子等应急

用品，且种类、数量满足相关标准要求。

4.3.5.3应设置紧急疏散通道及标识，在室内及走廊上安装应急灯，安全出口不少于两个。

4.3.5.4实验室人员应掌握消防设置及各类安全装置的使用方法，定期开展培训与演练。

4.4设备

4.4.1仪器设备

实验室的主要仪器设备参照附录A的相关规定。

4.4.2使用和维护

4.4.2.1仪器设备的种类、数量、性能、量程、精度应当满足工作的需要，且运行良好，每件设备应有唯一

性标签、标识。

4.4.2.2仪器设备应当有完整的操作规程，每次使用后应做好仪器使用记录，定期维护保养。大型仪器

的操作人员应经过培训并取得上岗操作证方能上岗。

4.4.2.3仪器设备应当定期进行计量检定或校准，并贴有相应状态标识。无计量检定规程的仪器设备，

应采用实验室间比对、同类设备互相比较、实验室能力验证等方式对测试可靠性提供依据。

4.4.2.4在两次检定（校准）期间，日常使用时对仪器设备进行期间核查并做好记录。

4.4.2.5当仪器发生故障时，使用人员应立即停止使用、分析原因、采取措施。故障排除后应对仪器相应

性能进行确认。追溯近期的测试结果，如有疑问应重新采样检测。

5检测能力

5.1基本要求

5.1.1样品检测的原始记录和检测报告应按照各自规定要求书写、打印、审核、签章、发送和保存。

5.1.2原始记录应当规范、清晰、完整、可溯源，保存期限通常不少于6年。

5.1.3实验室应每年参加并独立完成省级以上业务主管部门组织的质控考核至少一次，且考核合格。

5.2检测项目

包括但不限于职业健康监护的生物标志物及职业病诊断中作为诊断标准明确要求的生物标志物。

检测项目见附录B、附录C。生物标志物的选择应满足以下条件：

a）有灵敏可靠的检测方法，易被劳动者接受；

b）有足够的稳定性，便于样品的运送、保存、分析；

c）生物接触标志物能够反映劳动者的暴露水平；

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d）生物效应标志物能反映所暴露职业病危害因素的健康效应。

6生物样品的采集、运输和接收

6.1样品采集

6.1.1样品的采集时间（班前、班中、班末、工作周末或其他时间）应根据待测物在体内的代谢规律来确

定，也可参考GBZ2.1和国内外标准测定方法中规定的采样时间。

6.1.2血、尿样本的采集方法及注意事项见GBZ/T295。

6.2样品运输

6.2.1接收检测样品的实验室应提供生物样品贮存的温度、时间、运送要求等信息。

6.2.2样品运送应确保其完整性，运输过程应符合生物安全要求。

6.2.3任何与规定环境条件的偏离或时间延误应记录并体现在检验报告中。

6.3样品接收

6.3.1样品须通过申请单或标签追溯到受检者，两者信息应保持一致。

6.3.2实验室应安排专人负责样品的接收、登记、整理等工作，用信息化方式建立样本管理程序。

6.3.3明确样品接收和拒收的标准，当样品不符合接收标准时，应立即通知委托检测方。可拒收样品的

情况参照GB/T42060。

6.3.4对标记为应急检测的样品应建立接收、标记、快速处理和报告程序。

6.3.5生物样品应尽快检测，如不能及时检测的应按要求储存，储存时间依据检测方法而确定，储存期间

应保证其性质稳定。

7实验室质量管理

7.1实验室内部质量控制

7.1.1质控计划的制定与实施

实验室应根据检测能力范围每年制定和实施内部质量控制计划，在日常检测过程中，采取一定的质

控方法，确保和验证每次检验结果的准确性。内部质控的方法包括但不限于：

a）使用标准物质（质控样品）进行结果核查；

b）由同一操作人员对保留样品进行再次检测；

c）由不同人员用相同方法对同一样品进行比对检测；

d）使用不同检测方法（技术）或两台以上同类仪器对同一样品进行比对检测；

e）分析一个样品不同特性结果的相关性；

f）样品中添加已知含量的标准物质计算回收率。

7.1.2质控数据管理

实验室应制定程序防止在内部质控失控时发出检测结果。应定期评审质控数据，以发现可能提示检

验系统误差的性能变化趋势。发现此类问题时应采取措施并记录。

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7.2实验室外部质量控制

7.2.1实验室要积极参加适于检验检测结果解释的实验室间比对计划（如外部质量评价计划或能力验证

计划）。

7.2.2实验室应按照日常处理样品的程序对实验室间比对样品进行检测。

7.2.3当实验室间比对结果存在不符合时，应及时分析原因并采取有效的纠正措施，追溯该项目近期的

测试结果，必要时收回已发出的检测报告。

7.3不符合工作控制

实验室应建立和保持出现不符合工作的处理程序，当实验室的活动或结果不符合自身程序或与委托

检测方约定的要求时，实验室应实施该程序。该程序包括：

a）质量管理人员有责任和权利处理不符合工作；

b）评价不符合工作的风险等级并采取相应措施；

c）必要时通知委托检测方并取消工作；

d）若检验报告已发布，应采取适当的补救措施；

e）确定批准恢复工作的职责；

f）记录不符合工作及措施。

7.4纠正措施、预防措施和改进

7.4.1实验室应制定相关程序，以便在确认出现不符合工作、偏离管理体系时实施纠正措施，消除导致不

符合产生的根本原因。纠正措施实施后，实验室应对结果实施监控来评估措施的有效性。

7.4.2实验室应通过操作程序评审、数据分析等方式，事先识别主动改进的可能性，做好风险评估，识别

潜在不符合的原因以预防其发生。

7.4.3实验室应通过实施质量方针和目标、应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施和管理评审来

持续改进管理体系的有效性。

7.5质量监督

实验室各检测领域至少设置一名中级以上技术骨干作为质量监督员，质量监督员应制定监督计划对

检测人员定期监督，重点关注新上岗人员、轮岗人员，在开展新项目、使用新方法、更换新仪器、参加实验

室比对时加强监督频次。

7.6内部审核

7.6.1实验室应根据既定的计划和程序实施内部审核（每年至少一次），以验证各项工作是否持续符合质

量体系要求。内审活动由实验室质量负责人策划和组织，内审由经过培训并具备资格的人员执行。

7.6.2内审程序应包括审核范围、频次、方法和所需文件，确保将审核结果报告给相关管理者。及时采取

适当的纠正措施。

7.6.3当出现下列情况时可增加内审频次：

a）出现质量事故或委托检测方对某一环节连续投诉；

b）内部监督或质控连续发现质量问题；

c）实验室组织结构、人员、技术、设施发生较大变化；

d）外部现场评审前。

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7.7管理评审

7.7.1实验室管理评审由管理层主持，通常每年一次，以确保管理体系的适宜性、充分性和有效性。

7.7.2管理评审应输入以下内容：

a）质量方针、目标和总体目标的贯彻实现情况；

b）质量管理体系运行状况及现有质量文件的适宜性和充分性；包括对体系（包括质量手册、程序文

件等）修订的需求；

c）近期内部审核结果及各项工作检查结果；

d）实验室质量监督员和生物安全监督员一年中监督情况；

e）纠正措施和预防措施实施及分析；

f）外部审核的结果；

g）工作量和工作类型的变化情况以及资源配置和保障情况；

h）委托检测方反馈意见、投诉处理结果情况；

i）内部质控的开展和考核情况；

j）参加能力验证或实验室间比对结果情况及趋势分析；

k）标准方法的变更和新工作的开展情况；

l）当前的人力和设备资源配备和保障情况；

m）对新工作、新员工、新设备、新方法将来的计划和评估及资源的充分性；

n）上一年度管理评审所提问题及采取措施的完成情况；

o）改进和建议。

7.7.3管理评审的输出包括：

a）管理体系及其过程的有效性评价；

b）履行认证认可准则要求相关的改进；

c）提供所需的资源；

d）所需的变更。

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附录A

（资料性）

职业健康生物监测实验室仪器设备目录

职业健康生物监测实验室仪器设备目录见表A.1。

表A.1职业健康生物监测实验室仪器设备目录

序号设备名称

1原子吸收分光光度计（配置石墨炉及火焰）

2氢化物发生⁃原子荧光分光光度计

3高效液相色谱仪

4气相色谱仪

5液相色谱⁃质谱联用仪*

6气相色谱⁃质谱联用仪

7电感耦合等离子体质谱仪

8离子计（配氟电极）

9测汞仪

10样品消化装置

11染色体收获系统

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