YY/T 0633-2022 眼科仪器 间接检眼镜

ICS1104070

CCSC.40.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0633—2022

代替YY/T0633—2008

眼科仪器间接检眼镜

Ophthalmicinstruments—Indirectophthalmoscopes

ISO109432011MOD

(:,)

2022-10-17发布2023-10-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T0633—2022

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替眼科仪器间接检眼镜与相比除结构调整

YY/T0633—2008《》,YY/T0633—2008,

和编辑性改动外主要技术变化如下

,:

增加了检眼镜的术语和定义见

———“”(3.1);

删除了单目间接检眼镜的术语和定义见年版的

———“”(20083.2);

删除了双目间接检眼镜的术语和定义见年版的

———“”(20083.3);

删除了显色指数的术语和定义见年版的

———“”(20083.5);

增加了应符合的要求见

———“ISO15004-1”(4.1);

增加了表采用整体式聚光镜的间接检眼镜的光学和尺寸要求见

———2“”(4.2);

增加了光辐射危害见

———“”(4.4);

删除了可调亮度指示要求见年版的

———“”(20084.4);

删除了专用信息要求见年版的

———“”(20084.5);

删除了材料要求见年版的

———“”(20084.6);

删除了清洗消毒或灭菌措施要求见年版的

———“、”(20084.7);

删除了环境条件要求见年版的

———“”(20084.8)。

删除了电气安全要求见年版的

———“”(20084.9)。

本文件修改采用眼科仪器间接检眼镜

ISO10943:2011《》。

本文件与的技术差异及其原因如下

ISO10943:2011:

用规范性引用的代替了见第章第章两个文

———GB9706.1—2020IEC60601-1:2005(4.4、6、7),

件之间的一致性程度为修改采用以适应我国的技术条件

,;

增加了引用文件和见增加了可操作性

———GB/T5702GB/T7922(5.2.2),;

增加了照明光显色指数要求见表和表以适应我国技术条件

———(12),;

更改了瞳距调节范围和头带调节范围见表使标准要求更为明确

———(1),;

增加了配备的目镜或透镜的标称光焦度如适用的允差要求见表使标准要求更为明确

———()(3),;

增加了的目视检查方法见使其更具可操作性

———“4.3.4”(5.3.2),;

删除了测量设备的准确性要求使其更加合理增加了显色指数左右光学系统轴向差左

———5.2,;、、

右光学系统放大率目镜或透镜的光焦度输出光调节范围照明系统和观察系统垂直误差光

、、、、

辐射危害的试验方法见第章增加可操作性便于标准的执行

(),,。

5

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国光学和光子学标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会

(SAC/TC103/SC1)

归口

。

本文件起草单位浙江省医疗器械检验研究院苏州六六视觉科技股份有限公司

:、。

本文件主要起草人彭建华甄辉王敬涛胡一平庞杰黄涛王寒翔

:、、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2008YY0633—2008;

本次为第一次修订

———。

Ⅰ

YY/T0633—2022

眼科仪器间接检眼镜

范围

本文件规定了用于观察眼底间接像的手持式眼镜式头戴式间接检眼镜的最低要求和试验方法

、、。

本文件适用于手持式眼镜式头戴式间接检眼镜

、、。

本文件不适用于间接检眼镜用的聚光镜和附件

。

本文件不适用于台面固定式的仪器也不适用于主要用于图像捕捉和或图像处理的检眼镜如采

,/,

用扫描激光技术的检眼镜

。

2规范性引用文