T/TPPA 0006-2023 藿香正气方优质产品检验方法

T/TPPA 0006-2023

团体标准 中文(简体) 现行 页数:15页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/TPPA 0006-2023
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2023-05-15
实施日期
2023-05-15
发布单位/组织
-
归口单位
天津市医药行业协会
适用范围
主要技术内容:本次标准的建立主要在《中国药典》基础上开展,在标准的建立过程中充分考虑到方法的适用性和专属性,最终建立了藿香正气方薄层鉴别、安全指标检查、特征图谱、含量测定等项目的分析方法,并依据《中国药典》四部通则9101分析方法验证指导原则进行方法学验证。在方法建立过程中,结合立项时专家评审意见,充分考虑剂型区别以及实验室条件差异,增加不同剂型分析方法类型,实际操作中可根据应用场景及实际情况自行选择,保证方法的科学性、适用性和选择性,具体如下:1.方法科学合理原则结合产品的剂型特点,分别对不同剂型藿香正气产品进行分析方法的建立,充分考虑样品的实际情况,保证最终确定的方法科学合理。例如在含量测定中,固态样品加25ml甲醇,液态样品定容至25ml量瓶中,同时也保证了在试验过程中的可操作性。2.方法适用性提升原则除《中国药典》方法外,新建立的分析方法针对不同剂型均开展方法学验证,保证方法的可适用。3.方法选择性提升原则考虑到剂型区别以及实验室条件差异,针对某些检测项目我们提供了多种方法,如黄曲霉毒素检测中提供了HPLC、UPLC两种方法,实验室可根据自身实际情况进行选择。4.方法一致性原则藿香正气方检验方法建立过程中对制备工艺及产品特性均有考虑,同时又兼顾了方法检测时的一致性。如在薄层鉴别供试品处理中考虑到样品状态的不同,建立不同的供试品处理方法,具体操作中,除最初始的操作外,其余操作均基本一致;在样品检测中采用的薄层板、展开剂、显色剂及检视条件均一致,保证不同剂型质量评价的公正性

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
天津市药品检验研究院、现代中药创制全国重点实验室、天士力医药集团股份有限公司、太极集团重庆涪陵制药厂有限公司、津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂、津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂、神威药业集团有限公司
起草人:
王杰、周军、闫凯境、章顺楠、张俊华、徐铁、曹煌、蔡雪恬、王跃飞、白晓丽、郑新元、车爽、赵晨、牛辰瑾、王静、蔡金勇、周水平、何毅、胡蕴慧、潘宇、李萍、朱晓丹、吴潇、姜国志、余佳文、屈云萍、杨金娜、熊皓舒、丁文侠、李菲、韩志峰、宋立平、谷翠丽、刘伟、徐娜、余建、杨悦武、高展、刘朋、孙巍、孙玉侠、孙艳、郭秀霞、孙胜斌、马悦、吴荻、李四新、曲佳、张茉、祝小静、刘冰、吕萌、肖礼娥、蒋世翠、高会芹、王建平、张颖、侯春莲、张静翠、王红敏、苏娟、王蕊、郑爱红
出版信息:
页数:15页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.120.10

CCSC27

团体标准

T/TPPA0006–2023

藿香正气方优质产品检验方法

TestMethodsofHighGradeHuoxiangZhengqiFormula

2023-05-15发布2023-05-15实施

天津市医药行业协会发布

T/TPPA0006-2023

目次

前言..................................................................................I

1范围............................................................................1

2规范性引用文件..................................................................1

3术语和定义......................................................................1

4检验方法........................................................................1

5检验规则.......................................................................12

6标志、包装、运输和贮存.........................................................12

T/TPPA0006-2023

前言

T/TPPA0006–2023《藿香正气方优质产品检验方法》基于T/TPPA0005–2023《藿香正气方优质产品

质量标准》建立,将藿香正气方优质产品的检验方法进行统一。

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由天津市药品检验研究院提出。

本文件由天津市医药行业协会归口。

本文件起草单位:天津市药品检验研究院、现代中药创制全国重点实验室、天士力医药集团股份有

限公司、太极集团重庆涪陵制药厂有限公司、津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂、津药达仁堂

集团股份有限公司达仁堂制药厂、神威药业集团有限公司。

本文件主要起草人:王杰、周军、闫凯境、章顺楠、张俊华、徐铁、曹煌、蔡雪恬、王跃飞、白晓

丽、郑新元、车爽、赵晨、牛辰瑾、王静、蔡金勇、周水平、何毅、胡蕴慧、潘宇、李萍、朱晓丹、吴

潇、姜国志、余佳文、屈云萍、杨金娜、熊皓舒、丁文侠、李菲、韩志峰、宋立平、谷翠丽、刘伟、徐

娜、余建、杨悦武、高展、刘朋、孙巍、孙玉侠、孙艳、郭秀霞、孙胜斌、马悦、吴荻、李四新、曲佳、

张茉、祝小静、刘冰、吕萌、肖礼娥、蒋世翠、高会芹、王建平、张颖、侯春莲、张静翠、王红敏、苏

娟、王蕊、郑爱红。

I

T/TPPA0006-2023

藿香正气方优质产品检验方法

1范围

本文件规定了藿香正气方(包括藿香正气口服液、藿香正气水、藿香正气软胶囊、藿香正气滴丸)

优质产品的检验方法。

本文件适用于藿香正气方优质产品的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

《中华人民共和国药典》

《药品抽样原则及程序》(药监综药管〔2019〕108号)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

藿香正气方HuoxiangZhengqiFormula

藿香正气方源于宋代《太平惠民和剂局方》“藿香正气散”,为促进中医药传承与开放创新发展,

根据临床用药需要,已开发出合剂、酊剂、胶囊剂、丸剂等剂型。

3.2

藿香正气方优质产品HighGradeHuoxiangZhengqiFormula

藿香正气方优质产品是指采用优质(道地)药材,严格按照《中华人民共和国药典》规定的制法制

备而成的优质产品,具有质量稳定、疗效好和安全性有保障等特点。藿香正气方优质产品应在符合《中

华人民共和国药典》标准的基础上,同时符合该优质产品质量标准。

4检验方法

4.1性状

采用目测法,鼻嗅法以及对比法等进行检查。

1

T/TPPA0006-2023

4.2鉴别

4.2.1苍术鉴别

藿香正气口服液、藿香正气水:精密量取藿香正气方样品适量(按总处方计,相当于生药量6.8g),

加水10ml混合均匀。

藿香正气软胶囊、藿香正气滴丸:取藿香正气方样品适量,依据剂型做相应处理,包括但不限于取

内容物(软胶囊)、压破包衣(滴丸)等。精密称定(按总处方计,相当于生药量6.8g),加水20ml超

声至样品溶散。

取上述供试品提取液,加环己烷20ml振摇提取,分取环己烷液(水层备用),低温回收溶剂至干,

残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液(软胶囊样品残渣加乙酸乙酯至5ml使溶解,离心,取上

清液即得)。另取苍术对照药材0.5g,加环己烷2ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶

液。再取苍术素对照品适量,加环己烷制成每1ml含苍术素0.5mg的对照品溶液。照《中华人民共和国

药典》四部薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品、对照药材及对照品溶液各3~10μl,分别

点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷

以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视。

4.2.2白芷鉴别

取白芷对照药材0.5g,加乙醚10ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯

1ml使溶解,作为对照药材溶液。照《中华人民共和国药典》四部薄层色谱法(通则0502)试验,吸

取〔鉴别〕4.2.1项下供试品溶液与对照药材溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚

(30~60℃)-乙醚(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

4.2.3厚朴、广藿香油鉴别

取厚朴对照药材0.5g,加甲醇5ml,密塞,振摇30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。取广藿

香油15mg置5ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解至刻度,作为对照提取物溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴

酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合对照品溶液。再取百秋李醇对照品,加乙酸乙酯制成每

1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照《中华人民共和国药典》四部薄层色谱法(通则0502)试验,

吸取〔鉴别〕4.2.1项下供试品溶液及上述对照提取物、对照药材、对照品溶液各2~6μl,分别点于同一

硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(85:15:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷

以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视。

4.2.4陈皮鉴别

取〔鉴别〕4.2.1项下的水层,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯液(水层备用),

回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.3g,加甲醇20ml,超

声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取橙皮苷

对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照《中华人民共和国药典》四部薄层色谱法(通则

2

T/TPPA0006-2023

0502)试验,吸取供试品溶液3~7μ1、对照药材溶液与对照品溶液2~4μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶

液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:10)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%

三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。

4.2.5甘草鉴别

取〔鉴别〕4.2.4项下的水层,加正丁醇振摇提取3次,每次10ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,

每次10ml,弃去水液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草

对照药材1g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,药渣加甲醇30ml,加热回流1小时,

滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3

次,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加

甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照《中华人民共和国药典》四部薄层色谱法(通则

0502)试验,吸取供试品溶液及上述对照药材、对照品溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板

上,以正丁醇-甲醇-氨溶液(8→10)(5:1.5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)

下检视。

4.3装量

藿香正气口服液:照《中华人民共和国药典》四部合剂(通则0181)测定。

藿香正气水:取供试品5支,将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内,在室温下检视。

4.4装量差异

藿香正气软胶囊:照《中华人民共和国药典》四部胶囊剂(通则0103)测定。

藿香正气滴丸:照《中华人民共和国药典》四部丸剂(通则0108)测定。

4.5崩解时限/溶散时限

藿香正气软胶囊:照《中华人民共和国药典》四部崩解时限法(通则0921)测定。用人工胃液检

查时,可选择活力为3800~10000U/g的胃蛋白酶。

藿香正气滴丸:照《中华人民共和国药典》四部丸剂(通则0108)、崩解时限法(通则0921)测

定。

4.6乙醇量

藿香正气水:照《中华人民共和国药典》四部乙醇量测定法(通则0711)测定。

4.7甲醇量

藿香正气水:照《中华人民共和国药典》四部甲醇量检查法(通则0871)测定。

4.8微生物限度

照《中华人民共和国药典》四部微生物计数法(通则1105)、控制菌检查法(通则1106)、非无

菌药品微生物限度(通则1107)测定。

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