GB/T 30938-2014 化妆品中食品橙8号的测定 高效液相色谱法

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中华人民共和国国家标准

GB/T30938-2014

化妆品中食品橙8号的测定

高效液相色谱法

Determinationofcanthaxanthinincosmetics一

Highperformanceliquidchromatography

2014-07-08发布2014-11-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局砸舍

中国国家标准化管理委员会~"llJ

GB/T30938-2014

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。

本标准起草单位z宁波市产品质量监督检验研究院、上海市日用化学工业研究所、上海香料研究所。

本标准主要起草人z王全林、武晓剑、何一芳、程晓寅、张爱芝、沈敏。

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GB/T30938-2014

化妆晶中食晶橙8号的测定

高效液相色谱法

1范围

本标准规定了化妆品中食品橙8号（又称斑整黄〉的液相色谱测定与液相色谱·质谱／质谱确证法。

本标准适用于化妆品中食品橙8号的含量测定和确证。

当称样量为0.5g，定容体积10mL，进样量20µL时，本方法栓出限为0.5mg／悔，定量限为1mg／悔。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本造用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单〉适用于本文件．

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3原理

化妆品中的食品橙8号用溶剂提取、净化后，高效液相色谱法进行测定，外标法定量．如有必要，可

用液相色谱－质谱／质谱法确证．

4试剂和材料

除非另有规定，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1甲醇z色谱纯。

4.2N,N－二甲基甲酷胶z色谱纯．

4.3三氟乙酸z色谱纯．

4.4四氢峡喃z分析纯．

4.5食品橙8号标准品z纯度不小于90%，于4℃避光保存。英文名称、INCi中文名称、CAS号、分子

式、相对分子质量和结构式参见附录A。

4.6标准储备液z准确称取适量食品橙8号标准品〈相当于10.00mg纯品，精确至0.01mg），用N,N－二

甲基甲酷胶（4.2）溶解并定容到100mL棕色容量瓶中，得到100mg/L食品橙8号标准储备液。充氯

气置一18℃避光保存，可使用2周．

4.7标准使用液z移取标准储备液适量，用甲醇进行稀释、定容，获得所需浓度的标准使用液，即配

即用．

5仪器与设备

5.1高效液相色谱仪z配二极管阵列检测器＜DAD）或紫外－可见（UV-Vis）检测器．

5.2液相色谱－串联质谱仪z配有电喷雾离子源．

5.3分析天平z感量0.01mg和0.1mg.

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GB/T30938-2014

5.4涡旋混合器．

5.5超声提取器．

5.6离心机：5000r/min.

5.7微孔滤膜：孔径0.22/.Lffi和0.45µm，聚四氟乙烯膜，聚偏氟乙烯膜及聚醒酬膜等有机系滤膜。

6测定步骤

6.1提取与净化

6.1.1水基化枚晶和膏’乳渡类化妆晶

称取试样0.5g~1.0g（精确至0.1mg）于10mL比色管中，加入甲醇至刻度，涡旋振荡使其混合均

匀，超声提取15min后，取部分溶液至10mL离心管中，以4000r/min离心分离，取上清液经0.45/.Lffi

滤膜（5.7）过滤后上液相色谱测定，0.22p.m滤膜（5.7）过滤后上液相色谱－串联质谱测定。

6.1.2栅类化妆晶、唇膏类化妆晶和油性化妆晶

称取试样0.5g~1.0g（精确至0.1mg）于10mL比色管中，加入四氢峡喃（4.4)1.5mL，涡旋振荡

使样品分散，再加甲醇至刻度，超声波提取15min后，取部分溶液至10mL离心管中，4000r/min离心

分离。上清液经0.45p.m滤膜（5.7）过滤后上液相色谱测定，0.22p.m滤膜（5.7）过滤后上液相色谱－串

联质谱测定。

注z操作过程应避强光、连续进行．

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