GB/T 7303-2006 饲料添加剂 维生素C(L-抗坏血酸)

ICS65.120

B46荡黯

中华人民共和国国家标准

GB/T7303-2006

代替GB7303-1987

饲料添加剂维生素C(L一抗坏血酸)

Feedadditive-VitaminC(L-ascorbicacid)

2006-02-24发布2006-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T7303-2006

月四吉

本标准是GB7303-1987《饲料添加剂维生素C(抗坏血酸))}的修订版。

本标准与GB7303-1987的主要技术差异是:

—标准属性由强制性改为推荐性;

—维生素C含量(%)由)“99.0-101.0'，改为“99.0-101.0";

—重“金属(以铅计)”一项改为“铅”，并由“蕊0.002(%)”修改为“成10.0(mg/kg)".

本标准自实施之日起代替GB7303-1987.

本标准由国家标准化管理委员会提出。

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。

本标准主要起草单位:国家饲料质量监督检验中心(武汉)。

本标准主要起草人:屈利文、杨先奎。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

—GB7303-1987_

GB/T7303-2006

饲料添加剂维生素C(L一抗坏血酸)

范围

本标准规定了饲料添加剂维生素C(L一抗坏血酸)产品的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、

运输、贮存。

本标准适用于合成法或发酵法制得的维生素C产品。

化学名称:L-3-氧代苏己糖醛酸内酷

分子式:C6HaOs

相对分子质量:176.13(1999年国际相对原子质量)

结构式:

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是

否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB10648饲料标签

GB/T1308。饲料中铅的测定原子吸收光谱法

中华人民共和国药典

3要求

3.1外观

本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味酸、久置色渐变微黄，水溶液显酸性反应。本品在水中易

溶，在乙醇中略溶，在三抓甲烷或乙醚中不溶

3.2技术指标

主要技术指标见表1,

表1主要技术指标

GB/T7303-2006

试验方法

本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级用水。标

准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T602和GB/T603的要求。

4.1.鉴别试验

4.1.1试剂和溶液

4.1.1.1硝酸银:c(AgNOa)=0.1mol/L。称取硝酸银1.7g，用水溶解并稀释至100mL,

4.1.1.22,6一二氯靛酚钠:1g/L溶液。

4.1.2鉴别方法

4.1.2.1称取样品。.2g，加水10mL溶解后，取溶液5mL，加硝酸银溶液(4.1.1.1)0.5mL，即发生

银的黑色沉淀。

4.1.2.2称取样品0.2g，加水10mL溶解后，取溶液5mL，加2,6一二抓靛酚钠溶液((4.1.1.2)1滴~

3滴，试液的颜色即消失。

4.2维生素C含，测定

4.2.1原理

在酸性介质中，维生素C与碘液发生定量氧化还原反应，利用淀粉指示溶液遇碘显蓝色来判断反

应终点口

4.2.2试剂和溶液

4.2.2.1冰乙酸:6%(体积分数)溶液。

4.2.2.2淀粉指示溶液((5g/I):称取0.5g可溶性淀粉到200mL烧杯中，加5mL水润湿，加95mL

沸水搅拌，煮沸，冷却备用(现用现配)。

4.2.2.3碘标准溶液·(告12)一(0.1mol/L):按GB/T601配制和标定;

4.2.3测定方法

称取试样。.2g(精确至。.0002g)，加新沸过的冷水100mL与冰乙酸溶液(4.2.2.1)10mL使之

溶解，加淀粉指示溶液((4.2.2.2)1mL，立即用碘标准溶液(4.2.2.3)滴定，至溶液显蓝色30s不退。

4.2.4结果计算

维生素C(C}HaOs)含量X，以质量分数(%)表示，按式(1)计算:

X、一cxVX0.08806X100(1)

，几

式中:

。—碘标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

V-一样品消耗碘标准溶液的体积，单位为毫升(ML);

m—试样质量，单位为克(9);

0.08806每毫升1mol/L碘标准溶液相当于0.08806g的维生素C(CaHaO6).

4.2.5允许差

两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.5%.

4.3熔点(分解点)的测定

按中华人民共和国药典附录“熔点测定法”进行测定。

4.4比旋度的测定

4.4.1仪器设备

旋光仪。

4.4.2测定方法

称取试样2.5g(准确至0.0002g)>置于25mL容量瓶中，加水溶解后，再用水稀释至刻度，摇匀，

2

GB/T7303-2006

制成每1mL含。.1g样品的溶液。按中华人民共和国药典附录测定旋光度。配制溶液及侧定时均应

调节温度至20℃士0.5C.

4.4.3计算和结果的表示

试样的比旋度Q〔JD按式((2)计算:

[a]D一恶····.·····.·.·.··········。……(2)

式中:

[a]—比旋度;

D一一钠光谱D线;

t-测定时的温度;

a-测得的旋光度;

L—旋光管的长度，单位为分米(dm);

c—每100mL溶液中含有试样的质量(按干燥品计算)，单位为克每百毫升(g/100mL),

4.4.4允许差

两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.3%.

4.5铅的测定

称取试样5g(精确至0.0001g)，按GB/T13080测定。

4.6炽灼残涟的测定

4_6.，试荆

硫酸。

4.6.2测定方法

称取试样1g(准确至。.01g),置于已在700'C-800℃灼烧至恒量的瓷增祸内，用小火缓缓加热至

完全碳化，放冷后，加硫酸。.5mL-1mL使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移人马福炉中，在

700C^-800℃下灼烧至恒量。

4.6.3计算和结果的表示

炽灼残渣X:以质量分数(%)表示，按式((3)计算:

从‘

k跳,一阴2夕

XzX100……(3)

力1

式中:

m,-增祸加残渣质量，单位为克(g);

M2-柑祸质量，单位为克(9);

二—试样质量，单位为克((g).

4.6.4允许差

两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.02%e

5检验规则

5.1饲料添加剂维生素c应由生产企业的质量监督部门按本标准进行检验，本标准规定所有项目为

出厂检验项目，生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应检验合格后方可

出厂。

5.2使用单位有权按照本标准的检验规则和试验方法对所收到的维生素C产品进行质量验收，检验

其指标是否符合本标准的要求。

5.3取样方法:取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，并注明:生产厂

名称、产品名称、批号及取样日期。

GB/T7303-2006

抽样时，应用清洁适用的取样工具插人料层深度四分之三处，将所取样品充分混匀，以四分法缩分，

每批样品分2份，每份样量应为检验所需试样的3倍量，装人样品瓶中，一份供检验用，另一份应密封保

存，以备仲裁分析用。

5.4判定规则:如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应加倍抽样进行复验，复验结果仍有一

项指标不符合本标准要求时，则整批产品判为不合格品。

5.5仲裁检验:如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位，按本标准的检验方法

进行仲裁检验。

6标签、包装、运翰和贮存

6，1标签

标签按GB10648要求执行

6.2包装

本品装于适当的容器内，封存。包装应符合运输和贮藏的要求。每件包装的质量可根据客户的要

求而定。

6.3运输

过程应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品混

装、混运。

6.4贮存

本品应贮存在通风、阴凉、干燥、无污染、无有害物质的地方。

本品在规定的贮存条件下，原包装保质期一年以上(含一年)。