DB33/T 2410-2021 渔业环境中有机磷农药多组分残留量测定 气相色谱-串联质谱法

ICS67.120.30

CCSB50

33

浙江省地方标准

DB33/T2410—2021

渔业环境中有机磷农药多组分残留量测定

气相色谱-串联质谱法

Determinationoforganophosphorusmultipesticideresiduesinfishery

environmentbygaschromatographytandemmassspectrometry

2021-12-24发布2022-01-24实施

浙江省市场监督管理局发布

DB33/T2410—2021

目次

前言................................................................................II

1范围..............................................................................1

2规范性引用文件....................................................................1

3术语和定义........................................................................1

4原理..............................................................................1

5试剂或材料........................................................................1

6仪器设备..........................................................................2

7样品..............................................................................2

8试验步骤..........................................................................2

9试验数据处理......................................................................3

10方法的定量限、准确度和精密度.....................................................4

附录A（资料性）有机磷农药的名称、保留时间、定量定性离子对和定量限..................5

附录B（资料性）有机磷农药标准溶液的总离子流色谱图..................................7

附录C（资料性）29种有机磷农药的多反应监测（MRM）二级谱图..........................8

I

DB33/T2410—2021

前言

本标准按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别专利的责任。

本标准由浙江省农业农村厅提出。

本标准由浙江省水产标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：浙江省海洋水产研究所。

本标准主要起草人：孙秀梅、郭远明、李铁军、金衍健、郝青、胡红美、尤炬炬。

II

DB33/T2410—2021

渔业环境中有机磷农药多组分残留量测定气相色谱-串联质谱法

1范围

本标准规定了渔业环境中29种有机磷农药残留量测定的气相色谱-串联质谱法的原理、试剂材料、

仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、方法的定量限、准确度和精密度等要求。

本标准适用于渔业环境水体及底泥中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、氧化乐果、灭线磷、硫线磷、

治螟磷、甲拌磷、乐果、特丁硫磷、地虫硫磷、磷胺、二嗪磷、甲基对硫磷、皮蝇磷、杀螟硫磷、马拉

硫磷、倍硫磷、毒死蜱、对硫磷、水胺硫磷、喹硫磷、杀扑磷、苯线磷、丙溴磷、三唑磷、亚胺硫磷、

伏杀磷、蝇毒磷等29种有机磷农药多组分残留量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

标准。

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法

GB17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输

GB17378.5海洋监测规范第5部分：沉积物分析

HJ493水质采样样品的保存和管理技术规定

SC/T9102.3渔业生态环境监测规范第3部分：淡水

3术语和定义

本标准没有需要界定的术语和定义。

4原理

水体中残留的有机磷农药经正己烷和二氯甲烷提取，PSA-硅胶复合固相萃取柱净化；底泥中残留的

有机磷农药经正己烷-乙酸乙酯混合溶剂超声提取，铜粉除去硫化物，PSA-硅胶复合固相萃取柱净化。

气相色谱-串联质谱测定，外标法定量。

5试剂或材料

5.1实验用水：符合GB/T6682—2008一级水要求。

5.2二氯甲烷：色谱纯。

5.3正己烷：色谱纯。

5.4乙酸乙酯：色谱纯。

5.5丙酮：色谱纯。

5.6正己烷-乙酸乙酯-丙酮混合液（8+1+1）：量取8体积正己烷、1体积乙酸乙酯和1体积丙酮，混

匀。

5.7正己烷-乙酸乙酯混合液（1+1）：量取1体积正己烷和1体积乙酸乙酯，混匀。

5.8盐酸溶液（1+1）：取1体积盐酸缓慢加入1体积水中，冷却。

5.9无水硫酸钠：650℃灼烧4h，取出放入干燥器中冷却后置于密闭容器中备用。

5.10铜粉：200目，纯度99.7%，盐酸溶液浸泡30min，倾去盐酸溶液，去离子水洗至中性，再用丙

酮洗涤3次，氮气吹干，充氮气保存于具塞玻璃瓶中。

1

DB33/T2410—2021

5.11无水硫酸钠柱：砂芯玻璃层析柱（内径1.0cm）中装无水硫酸钠10g，边倾倒边轻轻敲打。

5.12乙二胺-N-丙基甲硅烷（PSA）填料：40μm～63μm。

5.13硅胶固相萃取柱：500mg，6mL，内径1.3cm，或相当者。

5.14PSA-硅胶复合固相萃取柱：称取0.5gPSA填料，填充于硅胶固相萃取柱中，敲打柱身使其紧实，

再加1g无水硫酸钠。

5.15微孔滤膜：纤维素滤膜，0.45μm，直径6cm。

5.16有机相滤膜：尼龙66，0.45μm。

5.17标准溶液：甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、氧化乐果、灭线磷、硫线磷、治螟磷、甲拌磷、乐果、

特丁硫磷、地虫硫磷、磷胺、二嗪磷、甲基对硫磷、皮蝇磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、倍硫磷、毒死蜱、

对硫磷、水胺硫磷、喹硫磷、杀扑磷、苯线磷、丙溴磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀磷、蝇毒磷标准溶液

均为单一成分的有证标准溶液，浓度分别为100μg/mL，溶剂丙酮。

5.18混合标准储备溶液：分别准确量取适量的每种有机磷农药标准溶液，用丙酮配制成浓度为1.00

μg/mL的混合标准储备溶液。置于-18℃冰箱中避光保存，配制储备液有效期3个月。

6仪器设备

6.1气相色谱-串联质谱仪：配有电子轰击离子源（EI）。

6.2电子天平：最小分度值0.01g和0.0001g。

6.3涡旋振荡器。

6.4超声仪：40kHz。

6.5离心机：转速可达5000r/min。

6.6固相萃取装置。

6.7旋转蒸发仪：配100mL旋蒸瓶。

6.8氮吹仪。

7样品

7.1样品采集、贮存和运输按照GB17378.3、HJ493、SC/T9102.3执行。

7.2水体样品采集以棕色磨口玻璃瓶封装后4℃冷藏保存，24h内完成样品萃取；在采集与保存过程

中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。提取液在5d内完成分析测定。

7.3底泥样品采集后剔除砾石和杂物，混合均匀，于棕色玻璃瓶中4℃冷藏保存，保存时间7d；在采

集与保存过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。提取液在5d内完成分析测定。底泥

样品含水率测定按照GB17378.5执行。

8试验步骤

8.1水样前处理

8.1.1提取

若样品混浊，预先抽滤过微孔滤膜。摇匀并准确量取500mL试样于1000mL分液漏斗中，加入20mL

二氯甲烷，振荡摇匀2min（注意放气），静置分层，下层有机相过无水硫酸钠柱，收集于旋蒸瓶中；

用20mL正己烷重复提取样品一次，静置分层后收集正己烷相过无水硫酸钠柱，与二氯甲烷相合并。在

萃取过程中出现乳化现象时，采用玻璃棉过滤方法破乳。用10mL正己烷淋洗无水硫酸钠柱，收集淋洗

液于旋蒸瓶。淋洗液于40℃水浴中旋转蒸发至近干，加入2mL正己烷复溶，待净化。

8.1.2净化

将PSA-硅胶复合固相萃取柱用5mL正已烷预淋洗，弃去淋洗液；待正己烷液面与萃取柱填料相平时，

将复溶液全部转移至萃取柱上，并用正已烷分3次洗涤旋蒸瓶，每次1mL，洗涤液并入萃取柱中；用10mL

正已烷-乙酸乙酯-丙酮（8+1+1）混合液洗脱，收集上述洗脱液至离心管中，氮吹至近干，用正己烷溶

解并定容至1.00mL，充分涡旋后过有机相滤膜转移至进样小瓶中，供气相色谱-串联质谱分析。

2

DB33/T2410—2021

8.2底泥前处理

8.2.1提取

称取底泥湿样5g（精确到0.01g）于50mL具塞离心管中，加20mL正已烷-乙酸乙酯（1+1）混合液，

涡旋混合，浸泡30min，超声萃取30min；5000r/min离心5min，上层有机相过无水硫酸钠柱收集于旋

蒸瓶中；再加入20mL正已烷-乙酸乙酯混合液（1+1），重复提取1次,合并有机相。

8.2.2净化

在8.2.1的提取液中加入3g～5g铜粉，至铜粉不再发黑，充分涡旋混合脱硫，静置1h～2h，期间

多次充分涡旋。提取液于40℃水浴中旋转蒸发至近干，加入2mL正己烷复溶。按照本标准8.1.2的步骤，

使用PSA-硅胶复合固相萃取柱后续净化。

8.3样品测定

8.3.1色谱柱：DB-5MS毛细管柱，固定相5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷，30m×0.25mm×0.25μm；或

性能相当者。

8.3.2进样口温度：270℃。

8.3.3载气：高纯氦气（纯度≥99.999%），流速1.0mL/min。

8.3.4升温程序：初始温度70℃，保持1min；以20℃/min升至200℃，保持4min；再以15℃/min

升至250℃，保持1min；然后以10℃/min升至280℃，保持2min。

8.3.5进样方式：不分流进样。

8.3.6进样量：1μL。

8.3.7离子源：EI源，电离能量为70eV。

8.3.8离子源温度：250℃。

8.3.9传输线温度：300℃。

8.3.10检测方式：多反应监测模式（MRM）。

8.3.11溶剂延迟时间：6min。

8.3.12驻留时间：100ms。

8.4标准工作曲线的绘制

准确移取适量的混合标准储备溶液，用空白样品提取液稀释，配制各有机磷组分浓度均为5μg/L、

10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L系列基质标准工作液，现配现用；按8