DB50/T 1364-2023 水质 氯霉素类抗生素的测定 液相色谱—串联质谱法

ICS13.060.01

CCSZ10

DB50

重庆市地方标准

DB50/T1364—2023

水质氯霉素类抗生素的测定

液相色谱—串联质谱法

2023-02-20发布2023-04-20实施

重庆市市场监督管理局发布

DB50/T1364—2023

目  次

前  言.............................................................................................................................................................II

1范围.................................................................................................................................................................1

2规范性引用文件.............................................................................................................................................1

3术语和定义.....................................................................................................................................................1

4方法原理.........................................................................................................................................................1

5干扰与消除.....................................................................................................................................................1

6试剂和材料.....................................................................................................................................................1

7仪器和设备.....................................................................................................................................................2

8样品.................................................................................................................................................................2

9分析步骤.........................................................................................................................................................3

10结果计算与表示...........................................................................................................................................5

11精密度和正确度...........................................................................................................................................6

12质量保证和质量控制...................................................................................................................................6

13废弃物的处理...............................................................................................................................................7

附录A（规范性）方法的检出限和测定下限...........................................................................................8

附录B（资料性）方法的精密度和正确度...............................................................................................9

I

DB50/T1364—2023

前  言

本文件按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市生态环境监测中心提出。

本文件由重庆市生态环境局归口并组织实施。

本文件主要起草单位：重庆市生态环境监测中心。

本文件主要起草人：张晓岭、郑璇、李新宇、张文斌、李莉、田隽、邹家素、张君、蹇川、汪小艳、

邹素兰、郭志顺、熊强、刘海立、汤敏。

II

DB50/T1364—2023

水质氯霉素类抗生素的测定液相色谱—串联质谱法

1范围

本文件规定了液相色谱－串联质谱法对水中3种氯霉素类抗生素进行测定的方法。

本文件适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中甲砜霉素、氟苯尼考、氯霉素等3种氯霉素

类抗生素的测定。若通过验证，本文件也可适用于其他氯霉素类抗生素的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

HJ91.1污水监测技术规范

HJ91.2地表水环境质量监测技术规范

HJ164地下水环境监测技术规范

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4方法原理

水中的氯霉素类抗生素经固相萃取柱富集，用液相色谱－串联质谱分离检测。根据保留时间和特征

离子峰定性，内标法定量。

5干扰与消除

金属离子与目标化合物能形成络合物，使固相萃取效率降低，可向水样中加入乙二胺四乙酸二钠抑

制络合物的形成。

6试剂和材料

警告：本方法所使用的有机溶剂对人体健康有害，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，

操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。

6.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的超纯水。

6.2氢氧化钠（NaOH）：1mol/L，分析纯。

6.3盐酸（HCl）：1mol/L，分析纯。

6.4甲醇（CH3OH）：农残级或等同规格。

1

DB50/T1364—2023

6.5乙酸铵（NH4AC）：分析纯。

6.6乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）：分析纯。

6.7乙酸铵溶液（5mmol/L）：称取0.38g乙酸铵(6.5)溶于1000ml实验用水中。

6.8乙酸铵/甲醇溶液：取80ml乙酸铵溶液(6.7))和20ml甲醇（6.4）混合，摇匀。

6.9标准贮备液：ρ=1.00g/L

可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制，标准物质纯度大于99.0%，用甲醇（6.4）溶解。

贮备液在-10℃以下冷冻、避光保存不超过6个月或参照制造商的产品说明。

6.10混合标准中间液：ρ=100μg/ml

移取适量3种氯霉素类抗生素标准贮备液（6.9）按需用甲醇（6.4）稀释，中间液于-10℃以下冷冻、

避光保存不超过3个月。

6.11混合标准使用液：ρ=1.00μg/ml（参考浓度）

将氯霉素类抗生素混合标准中间液（6.10）按需用甲醇（6.4）稀释，-10℃以下冷冻，避光保存不

超过7天。

6.12内标贮备液：ρ=100μg/ml

内标物质为氯霉素-D5，可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质溶于甲醇（6.4）。贮备液在-10℃

以下冷冻、避光保存不超过6个月或参照制造商的产品说明。

6.13内标使用液：ρ=10.0μg/ml（参考浓度）

将内标贮备液（6.12）按需要用甲醇（6.4）稀释，-10℃以下冷冻，避光保存不超过7天。

6.14固相萃取柱：填料为二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物（HLB）或同等柱效的萃取柱，规格

为6ml/150mg。

6.15滤膜：0.22μ和0.45μm玻璃纤维聚膜或其他材质等效滤膜。

6.16氮气：纯度≥99.99%

6.17氩气：纯度≥99.99%

7仪器和设备

7.1液相色谱/串联质谱仪：配有电喷雾离子化源(ESI)。

7.2色谱柱：C18柱或等效反相高效液相色谱柱，参考规格为100mm×2.1mm1.9µm。

7.3浓缩装置：K-D浓缩器或氮吹浓缩仪等性能相当的设备。

7.4固相萃取装置：自动或手动，流速可调节。

7.5一般实验室常用仪器。

8样品

8.1采集与保存

参照HJ91.1、HJ91.2和HJ164的相关规定采集样品于4000ml磨口棕色玻璃瓶中，水样应充满采样

瓶，不留液上空间。

样品采集后应尽快进行分析。如暂不能分析，应在0℃～4℃避光保存，14天内完成萃取。

8.2样品制备

将固相萃取柱（6.14）固定在固相萃取装置(7.4)上，分别用10ml甲醇(6.4)和10ml实验用水活化，

保证小柱柱头浸润。水样经0.45μm滤膜(6.15)过滤，取1000ml水样，加入1gNa2EDTA（6.6），用氢

氧化钠（6.2）和盐酸（6.3）调节pH值为至6.0，水样以低于10ml/min（约3滴/秒～4滴/秒）的流速通过

2

DB50/T1364—2023

小柱，用10ml实验用水洗涤小柱，用氮气（6.16）吹干小柱，再用10ml甲醇(6.4)洗脱，收集洗脱液于

洁净试管中，洗脱液经浓缩装置（7.3）浓缩至干，加入内标使用液（6.13）5.00μl，用乙酸铵/甲醇溶

液（6.8）定容至1ml，经0.22μm滤膜（6.15）过滤，置于样品瓶中，待测。

当样品体积为1000ml，浓缩后定容体积为1.0ml，进样体积为10μl，3种氯霉素类抗生素的检出限

为2ng/L，测定下限为8ng/L，详见附录A。

8.3空白样品的制备

以实验用水代替样品，按照样品制备（8.2）相同操作步骤，制备空白样品。

9分析步骤

9.1仪器参考条件

9.2液相色谱分析条件

流动相A：乙酸铵溶液(6.7)，流动相B：甲醇（6.4），梯度洗脱程序见表1，流速：250.0μl/min；

柱温：35℃；进样量：10μl；具体参数见表1。

表1液相色谱流动相梯度洗脱程序

时间流动相A流动相B

min%%

0.008020

4.002080

7.002080

7.108020

10.08020

9.2.1质谱分析条件

负离子模式：ESI

喷雾电压(sprayvoltage)：3000V

毛细管温度：350℃

鞘气(N2)流速：45L/min

辅助气(N2)流速：15L/min

碰撞气(Ar)压力：200mPa。

选择反应监测(SRM)，具体参数见表2。

9.2.2仪器调谐

按照仪器使用说明书在规定时间和频次内对液相色谱-串联质谱仪进行仪器质量数和灵敏度校正，

以确保仪器处于最佳测试状态。

在仪器使用过程中，如发现仪器质量数出现明显偏差或灵敏度大幅度下降时，应立即对仪器重新进

行质量数和灵敏度校正。

9.3校准

9.3.1校准曲线的绘制

3

DB50/T1364—2023

表2目标化合物的选择反应监测条件

母离子子离子碰撞能量锥孔电压s

序号化合物

m/zm/zeVV

354.3185.1a2577

1甲砜霉素

354.3290.21477

356.3185.1a1867

2氟苯尼考

356.3336.21367

326.0157.1a2049

3氯霉素-D5

326.0262.01449

321.3152.3a1790

4氯霉素