GB/T 28730-2012 固体生物质燃料样品制备方法

GB/T 28730-2012 Method for preparation of solid biofuels sample

国家标准 中文简体 现行 页数:16页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 28730-2012
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2012-11-05
实施日期
2013-06-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国煤炭标准化技术委员会(SAC/TC 42)
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
煤炭科学研究总院煤炭分析实验室、长沙开元仪器股份有限公司
起草人:
皮中原、张宝青、文胜、李英华
出版信息:
页数:16页 | 字数:29 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICs75.160.10

D21

中华人民共和国国家标准

GB/T28730一砭012

固体生物质燃料样品制备方法

MethodforpreparationofsoIidbiofueIs阝

ampIe

′201⒉1卜05发布2013-06-015辶色

暂畏瑾P皙布

串獬暑脔钅

盎篷墅唇卩垦

丨I

GB/T28730一2012

刖舀

GB/T1.1—⒛Og给。

本标准根据出的规则起草

(等zsO:zO11《(英

本标准参照英国同欧盟标准)BsEN⒒固体生物质燃料样品制备方法》文版)

重新起草,本标准与BsEN14780:2011的致性程度为非等效。

本标准由中国炭工业协会提出。

(sAC/TC妮口

本标准由全国煤炭标准化技术委员会)归。

起:煤研总室、

本标准草单位炭科学究院煤炭分析实验长沙开元仪器股份有限公司。

主要:皮、宝、、。

本标准起草人中原张青文胜李英华

ˉ

GB/T28730一2012

固体生物质燃料样品制备方法

1范围

义、、工、,以

本标准规定了固体生物质燃料样品制备的术语和定制样总则设备和具制样程序及样品

的储存和标识。

本标准适用于以下固体生物质燃

——

形规的,如、

精细或状较则勺或探管采样锯屑橄榄核

和木丸等;

——

粗大或形状,如、、

木片果壳林木残

渣碎片、

——

粒度大

——皮带

本标准制各。

2规范性

下列适用于本文

件。凡是

GB/T

GB/T

3术语和定

GB/T21923,以下重复列出了

GB/T21923中的某

3.1

样品制备sampIe

使固体生物质燃料达到分析或

:样、、,有。。

注混时还包括和空气干可几段

品制备包括破碎合缩分筛分燥它分成个阶进行

3.2

样品samp1e

为确定生物质燃料的品质特性雨从中采取的有代表性的一部分生物质燃料。

GB/T21923-2008,定3.弘。

【义】

3.3

ereductioⅡ

样品破碎samp【

减小样品或分样粒度的制样过程。

GB/T21923-200g,定3。B3】。

Ⅱ义

3.4

样品缩分sampledivisioⅡ

品表性的、离的部分的制样过程。

将样或分样缩分成有代分

GB/T28730-2012

GB/T21923—⒛08,定3.82】

【义。

3.5

一般分析试样ysissmple

genem1anaⅡ

破碎到粒度小于1mm或、,用

更小的并达到空气干燥状态于多数物理特性和化学成分测定的固体

生物质燃料样品。

GB/T21923—zO08,定3.90】

【义。

3.6

标称最大粒度nomina1topsize

与筛上物累计质量分数最接近、不于5%的子

但大筛相应的筛孔尺寸。

GB/T21923—zO08,定3.129】

【义。

3.7

kdeⅡ

容积密度bu【sEty

固体生物质燃料的质量与其在规定条仵下填人容器的体积的比值。

GB/T21923—⒛Os,定3.12刂

【义。

3.8

空drying

气干燥ai广

使样品的水分与其破碎或缩分区域的大气达到接近平衡的过程。u

3.9

空气干燥状态aipdried

1h后0.1%时

样品在空气中连续干燥,其质量变化不超过,样晶达到空气干燥状态。

3.10

制样精密度epreparation

precisionoFsaulpⅡ

用同一制样设备和同一制样程序,对同一固体生物质燃料进行多次制备所得试样品质参数之间的

一致性程度。通常用制样和化验总方差VPT表示。

3.11

制样偏倚asoFsa1npⅡepr叩araticDn

制样过程中留样品质与参比样(制备前试样)品质之间的系统误差,即显著性差异。

4制样总则

4.1总则

样品制备的主要目的,是通过破、、

碎混合缩分和干燥等步骤,将样品制备成能代表原样特性的分析

用试样。样品制备的原则是:原样品的组成和晶质特性在样品制备的每一阶段都不会被改变。为此,缩

分前样品中的每一颗粒都应有同等的概率被包含在缩分后的样品中。在破碎和其他操作中需避免样品

的损失。对于需检验水分的物料,必须注意防止热量聚集和干燥。

4.2制样精密度及偏倚

制样和化验误差几乎完全产生于缩分和从分析试样中抽取少量检验用试样的过程中。影响制样精

2

GB/T28730-ˉ2012

密度和制样偏的最主要的因缩品的均性、

倚素是分前样匀缩分后的留样量以及缩分方法。制样精密度

(用VPr表)体了;制

方差示现随机误差的影响样偏倚体现了系统误差的影响。本制样方法规定的制样

程可以表示的和方差VPr达0.10以,不。

序使灰分或水分制样化验到下存在制样偏倚

以差示的样密(制和化验总密度),用A的。

方表制精度样精附录方法测定或核验制样偏倚用附录

B的方法检验。

5设备和工具

5.1缩分用设备

5.1.1

二分器(见图1,每侧至少8个格槽。

格槽开口尺寸至丿平面倾斜度至少

为60°。

说明:

1——格槽;

2——

支架;

3——接收器。

图1二分器示意图

5.1.2旋转样品缩分器

旋转样品缩分器(见图2)应有一可调节的进料装置,使样品被缩分时缩分器至少旋转20次。

GB/T28730-2012

说明:

1——供料;

2——放料门;

3——下料溜槽;

4——选装接料器;

5——电机;

6——转盘。

图2旋转样品缩分器示意图桫

5.1.3铲锹和铲勺

和铲勺(见图4),有足够高度的边以防止样品滚落,开口宽度至少为被处理样晶

标称置雯晷鳘留∵襁忍

U

图3平底铲锹示意图

GB/T28730-2012

说明:

J样品标称最大粒度。

图4铲勺示意图

5.2破碎设备

5~2.1破碎机的基本要求

破碎设备在整个处理过程中应能使因样品发热和空气流动而产生的水分损失降至最低,能避免粉

尘损失和金属污染;并容易清扫。为此,破碎机尽可能低速运转,其切割表面应不含有待测元素。

5.2.2粗切割破碎机

破机于生物破至约30mm粒。

粗切割碎用将固体质燃料碎度并具各疏松样品的功能

5.2.3中切割破碎机

机约30mm粒的固生破至6mm或。

中切割破碎用于将度体物质燃料碎小于更小

5.2.4细切割破碎机或粉碎机

6mm粒生破至于1mm或。

用于将约小于度的固体物质燃料碎小更小

最终破碎粒度主要依赖于生物质燃料的种类和需进行的试验项目。

5.2.5斧子

最30mm厚适的尺,以。

用于切割大木料或粗物料到大或合寸便能用粗切割破碎机进一步处理

5.2.6手锯

30mm厚尺,以

用于割锯大木料或粗物料到最大或合适的寸便能用粗切割破碎机进一步处理。

因链锯上的链油可能污染样品,不能使用。机械锯不能用于破碎,以避免由摩擦热引起样品的水分

损失。

5.3筛子

6mm、1mm、0.5mm和0.2mm的

30mm、100mm、

筛孔孔径为筛子。需要时配备50mm和

10mm的子。

5.4严密容器

用于存储全水分试样和分析试样的容器。

5.5鼓风干燥箱

40℃~45℃(105±2)℃,带风。

温度可控制在和鼓

定制服务

    推荐标准