适用范围：本文件规定了医疗卫生公共信用平台建设的术语和定义、建设原则和目标、建设内容、建设模式、监管数据处理模式、监管信息目录编制和数据归集基本要求、技术框架、功能要求、性能要求、安全性要求和应用系统接口的要求。 本文件适用于全市范围内各级各类医疗卫生服务公共信用系统相关建设活动。

适用范围：主要技术内容:本文件聚焦药品生产企业的质控实验室，针对相应的数字系统，如实验室信息系统（LIMS）提出了数字化追溯的技术要求，内容包含了样品管理、任务分派、检验分析、审批放行、试剂与对照品管理、稳定性考察及环境监控等质量检测过程和管控要素。目标是通过建立对药品生产质检实验室数字化追溯，以提升药品质量管控水平和监管能力。随着药品生产领域各业务系统的应用普及，系统的集成、通讯、存储备份与运维也成为管理重点，对此也提出相应的追溯要求

适用范围：主要技术内容:本文件聚焦药品生产企业仓储管理相应的数字系统（WMS），提出了数字化追溯的技术要求，主要围绕物料和产品出入库管理、库存管理、状态管理、验收管理等仓储管理业务和操作业务，在数字系统中可追溯信息方面做了相关的规定。目标是通过构建系统内完整的追溯信息项，以提升仓储管控水平以及追溯监管能力。随着药品生产领域各业务系统的应用普及，系统的集成、通讯、存储备份与运维也成为管理重点，对此也提出相应的要求

适用范围：主要技术内容:本标准按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本标准由广东省卫生健康委员会事务中心提出，由中国卫生信息与健康医疗大数据学会归口

适用范围：本文件规定了医疗知识图谱的整体架构、构建流程、系统要求。 本文件适用于科研院所、科技企业、医疗卫生机构、第三方机构等对医疗知识图谱进行设计、开发、测试等。

适用范围：本文件适用于卫生健康行政部门以及各级各类医疗卫生机构卫生健康信息资源目录的编制和管理。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医药工业企业销售管理信息系统（以下简称“系统”）的系统架构、功能要求、界面设计、数据接口、技术要求、数据原则及要求、系统配置要求、软件设计要求、安全防护要求。本文件适用于医药工业企业销售管理信息系统的设计

适用范围：本文件规定了成人慢性病行为危险因素监测数据集的元数据属性和数据元属性。 本文件适用于卫生健康行政部门、疾病预防控制机构、基层医疗卫生机构、健康体检和管理机构及科研院所开展慢性病行为危险因素监测、调查、干预和评估等相关数据的采集。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了主动健康平台（以下简称平台）的建设原则、平台架构、功能要求、感知控制、网络传输、接口和信息安全。本文件适用于主动健康平台的设计、开发和应用

适用范围：范围:本文件规范了可支撑癫痫持续状态诊疗标准数据集的数据元数据属性； 本文件适用于癫痫持续状态病历标准数据集的采集、存储、共享及信息系统的开发，以及癫痫患者及家属作为就医参考; 主要技术内容:数据建模对现实世界各类数据的抽象组织，确定数据库需管辖的范围、数据的组织形式等直至转化成现实的数据库。3.5源数据是“数据”本身，强调数据状态是“创建”之后的“原状态”，也就是没有被加工处理的数据。临床试验中的原始记录或其核证副本上记载的所有信息，包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价该试验所必须的其他相关活动记录。这些数据的载体都是客观存在的，可以是纸质文件的形式，也可以是计算机系统中的电子形式