适用范围：本文件适用于城市新建、改建和扩建的城市道路、广场、公园、建筑立面、广告招牌、LED显示屏等室外照明与显示项目的规划、设计、建设、运维与干扰光控制。 本文件不适用于交通监控、信号、警示和应急抢险等功能照明。 “光污染”指人工光各种有害影响总合的统称。“干扰光”是引起人的不舒适、分心或视觉能力下降的溢散光。为增强标准的针对性与可操作性，本文件以“干扰光”为控制对象，旨在通过对其有效管控，从技术上缓解光污染、提升夜间光环境质量。本文件在遵循国家及行业标准分区管控原则的基础上，结合深圳市实际情况，将城市环境亮度创新划分为5类区域，并总结本地道路与景观照明治理经验，为相关设施的规划、设计、建设、运维与管理提供技术依据。 本文件的实施，旨在提升城市照明光环境品质，减轻干扰光影响，保护夜间生态，并为推动照明与显示行业转型升级提供技术支撑。 本文件规定了城市干扰光控制原则、管控要求、系统管理、检测方法和检测报告要求

适用范围：本文件界定了天空光环境模拟系统的标准场景术语，确立了标准场景的设计流程、场景类型和场景 生成方式，规定了场景参数确认要求、场景模型生成要求、场景物理实现要求和场景效果确认要求。 本文件适用于天空光环境模拟系统的标准场景设计。 本标准内容主要包括“范围”、“规范性引用文件”、“术语和定义”、“标准场景设计概述”、“场景参数确认要求”、“场景模型输出参数”、“场景物理实现要求”、“场景效果确认要求”8个章节

适用范围：本文件规定了天空光环境模拟系统亮度分布与色温分布模拟的技术要求，具体规定了天空光环境场 景模拟的基本定义、模拟方法技术路线、天空光亮度分布模拟算法、太阳位置模拟算法、天空光色温分 布模拟算法、天空光绝对天顶亮度模拟算法、天空光模拟算法设计综合等。 本文件适用于天空光环境亮度分布与色温分布模拟。 本标准内容主要包括“范围”、“规范性引用文件”、“术语和定义”、“场景描述概述”和“标准场景模拟算法”5 个章节

适用范围：本文件提供了杀菌用UV-C辐射产品的辐射安全、臭氧安全方面以及标识的指导信息。 本文件适用于发射波长范围为180 nm～280 nm的UV-C光源和UV-C产品。 本文件不适用于： ——已经发布了UV-C辐照安全标准的设备，如GB/T 4706.120和GB/T 4706.45； ——UV-C设备的应用环境； ——将UV-C辐射与化学物质和添加剂结合在一起的产品； ——不发出UV-C 辐射的产品，如发出UV-A，UV-B,近UV的产品； ——对性能和功能特性的要求； ——防止材料降解和损坏的要求。

适用范围：本文件规定了适老场所室内照明灯具技术要求、光环境通用要求、典型场景特殊要求以及控制、安装和维护要求。 本文件适用于新建、扩建、改建和实施照明改造的适老室内场所，包括居家养老场所、社区养老场所及专业养老场所等适老场所，其余适老场所可参照本文件执行。 本文件将针对适老场所室内照明灯具技术要求、光环境通用要求、典型场景特殊要求以及控制、安装和维护要求进行科学规范。 新建、扩建、改建和实施照明改造的适老室内场所，包括居家养老场所、社区养老场所及专业养老场所等适老场所均可以适用

适用范围：T/CSA 103—2025《光治疗用柔性LED光源?拉伸弯曲可靠性试验方法》描述了面向光治疗的柔性LED光源拉伸弯曲可靠性的测试方法，包括原理、仪器和工具、试样准备、试验条件、试验程序、数据处理和试验报告。适用于在可穿戴光治疗仪中柔性LED光源的的研发生产、检测分析等，可拉伸、弯曲的OLED（有机发光二极管）、半导体激光等柔性光源可参考使用

适用范围：T/CASAS 049—2025《光治疗用柔性LED光源?拉伸度测试方法》描述了面向光治疗的柔性可拉伸LED光源（以下简称“光源”）拉伸度的测试方法，包括测试原理、仪器和工具、试样准备、试验条件、试验程序、数据结果和试验报告。适用于在可穿戴光治疗仪中柔性可拉伸LED光源的的研发生产、检测分析等，可拉伸的OLED、半导体激光器件等柔性光源可参考使用

适用范围：T/CASAS 059—2025《光治疗用柔性LED光源?辐照度均匀性测试方法》描述了面向光治疗的柔性、可拉伸LED阵列光源（以下简称“光源”）弯曲及拉伸条件下辐照度均匀性测试方法，包括测试原理、试样、仪器和设备、试验条件、试验步骤、数据处理和试验报告。适用于光源在平面、弯曲、拉伸等物理状态下光接收面的光辐照度均匀性测试，其他光医疗光源的光照均匀性测试方法可根据适用性参照执行

适用范围：T/CSA 097—2025《光治疗用柔性LED光源?拉伸度测试方法》描述了面向光治疗的柔性可拉伸LED光源拉伸度的测试方法，包括测试原理、仪器和工具、试样准备、试验条件、试验程序、数据结果和试验报告。适用于在可穿戴光治疗仪中柔性可拉伸LED光源的的研发生产、检测分析等，可拉伸的OLED、半导体激光器件等柔性光源可参考使用

适用范围：T/CSA 104—2025《光治疗用柔性LED光源?辐照度均匀性测试方法》描述了面向光治疗的柔性、可拉伸LED阵列光源弯曲及拉伸条件下辐照度均匀性测试方法，包括测试原理、试样、仪器和设备、试验条件、试验步骤、数据处理和试验报告。适用于光源在平面、弯曲、拉伸等物理状态下光接收面的光辐照度均匀性测试，其他光医疗光源的光照均匀性测试方法可根据适用性参照执行

适用范围：T/CASAS 058—2025《光治疗用柔性LED光源?拉伸弯曲可靠性试验方法》描述了面向光治疗的柔性LED光源（以下简称“光源”）拉伸弯曲可靠性的测试方法，包括原理、仪器和工具、试样准备、试验条件、试验程序、数据处理和试验报告。适用于在可穿戴光治疗仪中柔性LED光源的的研发生产、检测分析等，可拉伸、弯曲的OLED（有机发光二极管）、半导体激光等柔性光源可参考使用

适用范围：本文件规定了后镜头刹车灯的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于后镜头刹车灯的生产和检验

适用范围：1、术语和定义 本章节对DB4419/T 31界定的术语和定义进行明确。 2、要求 本章节对东莞优品室内LED灯具的一般要求、安全性、光生物安全、电磁兼容性、尺寸偏差、外观、电性能、光性能、可替换性、电源适应性、寿命和可靠性、智能控制、有害物质限量、其他性能要求等方面进行了规定。 3、试验方法 本章节对东莞优品室内LED灯具的各项要求明确了相应的试验方法。 4、检验规则 本章节对东莞优品室内LED灯具的检验规则，包括抽样、检验分类、判定规则等进行了规定。 5、标志、包装、运输和贮存 本章节对东莞优品室内LED灯具的标志、包装、运输和贮存要求进行了规定

适用范围：本文件规定了使用LED光源的储能路灯基本要求、技术要求、试验方法、包装、运输和贮存。 本文件适用于道路及公共场所照明用储能路灯的设计、测试和生产。 范围，规范性引用文件，术语和定义，产品组成及分类，技术要求，试验方法，包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了以LED作为光源、电源电压不超过250 V的读写落地灯的技术要求。 本文件适用于在室内场所中，以读写照明为主要功能的LED落地灯。 本文件不适用于装饰照明用落地灯

适用范围：T/CSA 083—2024《室内调光照明产品节律光谱技术评价规范》规定了室内场所使用的调光照明的灯具和光源产品的技术要求、测试方法及其节律之光指数评价。适用于室内居家照明调光灯具、商业照明调光灯具及其教室照明调光灯具产品的节律光谱技术的性能评价

适用范围：本文件规定了演艺灯具（以下简称灯具）的标注内容和标注要求。 本文件适用于使用电光源（以下简称光源）的灯具

适用范围：范围:本文件规定了医院及医疗机构建筑空间照明（以下简称医疗机构用照明）的第三方检测和认证基本要求。规定了医疗机构用照明检测的内容、检测方法；认证的评估和等级评定规则。 本文件适用于医疗机构照明系统的新建、扩建或改建的设计、制造、安装、测试、验收、使用、质量检验认证，为制定各个医疗机构用照明部件、部分的检测和认证技术标准的主要依据。医疗机构的其他区域照明，可参照已给定相关要求执行。 本文件也适用于如疗养、康复等具有医疗性质的机构照明系统的检测和认证。 本文件不适用于医疗机构照明系统的其他专用照明灯具，如应急照明、医用标识照明、防爆灯具和手术室的无影灯照明等专用灯具的检测和认证; 主要技术内容:目次前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 符号和缩略语5 检测与认证要求5.1  通则5.2  “照明产品”和“照明系统”的检测内容5.2.1  照明产品的主要检测内容5.2.2  照明光源的检测要求5.3  医疗机构照明系统（现场）主要检测内容和要求5.4  “照明产品”和“照明系统”的认证内容5.4.1  “合格批”的判定5.4.2  “不合格批”的判定5.4.3  对认证级别的判定附录附录A （资料性附录）医疗机构照明技术指标的检测与认证要求附录B （资料性附录）医疗机构照明技术要求和指标表表B1-1 医疗机构门诊部照明光源技术要求表表B1-2 医疗机构门诊部照明系统技术要求表表B2-1 医疗机构住院部照明光源技术要求表表B2-2 医疗机构住院部照明系统技术要求表表B3-1 医疗机构医疗技术部照明光源技术要求表表B3-2 医疗机构医疗技术部照明系统技术要求表表B4-1 医疗机构行政部照明光源技术要求表表B4-2 医疗机构行政部照明系统技术要求表表B5-1 医疗机构公共场所照明光源技术要求表表B5-2 医疗机构公共场所照明系统技术要求表附录C （资料性附录）发绀观察指数(COI)与光源的显色指数附录D （资料性附录）照度 照度均匀度 功率密度试验检测及计算方法附录E （资料性附录）阿伦尼乌斯定律在LED灯具寿命推算中的应用附录F （资料性附录）抑菌灯、灭菌灯与门禁系统的连锁控制附录G （规范性附录）医疗机构洁净度等级及要求附录H （资料性附录）高显色指数光源技术要求附录I （规范性附录）蓝光危害等级及控制附录J （资料性附录）智能控制方法和控制内容推荐表附

适用范围：主要技术内容:本标准的主要技术内容说明如下：1.标准名称：按照《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》的有关规定，本标准名称为《便携式紫外线消毒器》。2.范围：本标准规定了额定输入电压不超过AC 250V的便携式紫外线消毒器的术语、分类、要求、试验方法、检验规则、包装、运输和储存。本标准适用于以波长范围为185nm-280nm紫外线辐射为主要杀菌因子的便携式紫外线消毒器。本标准覆盖的消毒器包括但不限于俗称为台式紫外线消毒器（灯）、手持式紫外线消毒器（灯、棒）、车载紫外线消毒器（灯、棒）。本标准所涉及的各种消毒器存在的普通危险，是在住宅内和住宅周围环境中所有的人可能会遇到的。本标准所涉及的消毒器不适用GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求中所涉及的产品要求。本标准并未涉及：——无人照看的幼儿和残疾人使用器具时的危险；——幼儿玩耍器具的情况。3.定义与术语为了规范便携式紫外线消毒器产品，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》的相关规定，结合我国相关产品生产和使用现状，在标准中确定了产品有关的定义。4.要求在标准中，针对便携式紫外线消毒器生产经营现状和对产品安全、质量控制的需要，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》的相关规定，参照相关标准规定，对便携式紫外线消毒器提出两大类要求，即：安全要求、性能要求，基于本标准覆盖的产品为家用和类似用途的消毒器，安全要求主要依据GB4706.1，考虑到紫外线消毒器辐射的紫外线可能对人体和动物造成的伤害，安全要求中增加了紫外线辐射防护分类的要求，根据紫外线辐射防护措施的不同，以及对人体可能造成的辐射风险，将产品进行了分类，便于消费者进行选择。便携式紫外线消毒器的重量、尺寸是基于参与协作单位的产品的参数进行定义

适用范围：范围:本文件规定了用于教室内的空气及物体表面杀消毒的紫外线杀菌（消毒）装置的技术要求、试验方法和验收要求等。 本文件适用于对教室内的空气和课桌椅、讲台、地面等物体表面的杀菌消毒的紫外线杀菌（消毒）装置; 主要技术内容:技术要求： 防护要求、杀菌（消毒）有效性、设计要求、安装要求（可移式装置不适用）、通用要求。试验方法和验收要求：通用要求试验、验收要求。部件耐紫外线辐射的试验验证方法、有效杀菌（消毒）紫外线辐照度计算、教室用紫外线杀菌（消毒）灯具布置示例图、教室用紫外线杀菌（消毒）装置应用案例示范、紫外线杀菌（消毒）装置使用管理措施、验收检查用表等