适用范围：本文件规定了工业发酵用耐酸性大肠杆菌（Escherichia coli）的定义、检测规程和判定标准等内容。 本文件适用于工业发酵领域中，对耐酸性大肠杆菌的定性检测

适用范围：本文件规定了酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）通过合成生物学理性设计-构建-测试-学习（DBTL）循环基因组重编程、驯化或其他技术手段改良后耐热性能评价的评价方法和结果评价表述。 本文件适用于食品工业、生物基产品发酵产业、基础科研领域，酿酒酵母耐热性能改良效果的评价

适用范围：本文件规定了微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素的原料及设备、生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素。 本文件规定了微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素的原料及设备、生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素

适用范围：主要技术内容:本文件规定液体食品接触用瓶坯中大肠菌群计数的滤膜检验方法。本文件适用于液体食品接触用瓶坯中大肠菌群的定量检验

适用范围：主要技术内容:本标准规定了食品接触用 PET 瓶盖中菌落总数及霉菌计数的滤膜法检测方法。本标准适用于食品接触用 PET 瓶盖中菌落总数及霉菌的定量检测

适用范围：范围:本文件规定了人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌检测的设备和材料、培养基和试剂、标本采集、保存和转运、菌株分离鉴定、药敏试验、质量控制、结果判定与报告、生物安全的要求。 本文件适用于人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌的检测; 主要技术内容:本文件规定了人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌检测的设备和材料、培养基和试剂、标本采集、保存和转运、菌株分离鉴定、药敏试验、质量控制、结果判定与报告、生物安全的要求。本文件适用于人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌的检测

适用范围：范围:本文件适用于压缩机及液氮制冷形式，采用自动存取装置、无需人工干预即可实现样本存取、检索、保存及管理的低温生物样本设备; 主要技术内容:本文件规定了自动化低温生物样本库（以下简称样本库）的产品分类、样本库分区、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标识等

适用范围：范围:本文件界定了人类生物样本库（以下简称“样本库”）数据管理涉及的术语和定义，确立了数据采集、数据管理、数据质量等要求。 本文件适用于医疗卫生机构、科研机构等承担样本库工作的机构; 主要技术内容:本文件界定了人类生物样本库（以下简称“样本库”）数据管理涉及的术语和定义，确立了数据采集、数据管理、数据质量等要求。本文件适用于医疗卫生机构、科研机构等承担样本库工作的机构

适用范围：本文件规定了人类唾液样本采集与处理的通用要求，描述了采集前准备、唾液样本采集、唾液样本处理和唾液样本信息采集的方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类唾液样本采集与处理。

适用范围：主要技术内容:5  病毒核酸检测的操作方法和生物安全等附录A（资料性）  痰液标本预处理附录B（资料性）  引物和探针序列及RT-PCR反应体系组成

适用范围：主要技术内容:5 疫苗候选代表株基本要求5.1 基本信息5.2 分离培养基质5.3 活性和传代史信息5.4 单一毒株培养物5.5 同源临床样本细胞分离株6 疫苗候选代表株的抗原性6.1 疫苗相似株的抗原性6.2 新变异疫苗候选代表株的抗原性6.3 疫苗候选代表株与同源样本细胞分离株抗原性相似7 疫苗候选代表株基因特性7.1 疫苗相似株基因特性7.2 新变异疫苗候选代表株基因特性7.3 疫苗候选代表株序列单一8 疫苗候选代表株生长特性8.1 HA滴度8.2 HA蛋白产量9 疫苗候选代表株筛选原则附录A （资料性） 双向血凝抑制试验检测示例附录B （规范性） 疫苗候选代表株筛选原则

适用范围：主要技术内容:5  麻疹风疹监测病例证实的相关影响因素和原则6  麻疹风疹监测病例证实流程附录A（资料性）  监测病例实验室证实的相关影响因素附录B（规范性）  监测病例病原学检测证实流程图附录C（规范性）  监测病例血清学检测证实流程图附录D（规范性）  监测病例IgM双阳性证实流程图

适用范围：主要技术内容:5  试剂材料6  器材和设备7  实验操作8  结果观察与判定9  实验室生物安全要求附录A（资料性）  试剂配制附录B（资料性）  血清稀释及 96 孔细胞培养板加样示例

适用范围：主要技术内容:规定了人真皮成纤维细胞制备的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求，适用于人真皮成纤维细胞的制备和检测

适用范围：本文件规定了人体来源干细胞库的相关伦理、建设、过程和管理的要求，以确保维持贮存细胞的质量和生物学效用。 本文件适用于人体来源的干细胞库的新建、改建和扩建及其管理。

适用范围：本文件规定了人牙来源间充质干细胞的原辅料要求、细胞关键质量属性、细胞制备过程控制、细胞质量检验方法、检验规则和废弃物处理要求。 本文件适用于人牙来源间充质干细胞的制备、检测和质量控制。

适用范围：范围:本文件描述了用数字PCR计数法检测吸收性卫生用品中嗜酸乳杆菌的原理、设备与耗材、材料与试剂、操作步骤、结果分析与表述、防污染措施。 本文件适用于吸收性卫生用品中嗜酸乳杆菌的数字PCR快速定量检测; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 原理6 设备与耗材7 材料与试剂8 操作步骤9 结果分析与表述10 防污染措施附录A（资料性）嗜酸乳杆菌特异性基因序列片段

适用范围：范围:本文件描述了女性卫生用品阴道微生态调节功效评价的16S-rRNA基因测序方法的原理、设备与耗材、操作步骤和结果分析。 本文件适用于宣传具有阴道微生态调节功效产品的功效评价，包括卫生巾、卫生护垫、女性卫生裤等。本文件不适用于卫生棉条; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 原理6 设备与耗材7 材料与试剂8 操作步骤9 结果分析附录A（资料性） 参考评价指标

适用范围：范围:适用于对人类及动植物来源的样本进行基于质谱成像的空间代谢组学检测分析; 主要技术内容:质谱成像技术的空间代谢组学分析技术的总体流程以及组织样本收集与存储、冰冻切片样本制备、仪器性能评估、数据采集、数据处理与分析、分析报告的主要内容和通用要求