适用范围：本文件共收录2 060个中医证候名术语（含406个类目词），并界定其定义。 本文件适用于中医医疗、卫生统计、中医病案管理、中医临床医疗质量评定、科研、教学、出版及国内外学术交流等领域。 本文件中具有类目属性的术语一般不适用于临床诊断。

适用范围：范围:本文件规定了动态血压的测量方法、一般规定、技术要求，规定了动态血压检测的设备要求，动态血压的检测指标，规定了嘉兴市动态血压的分级标准。 本文件适用于嘉兴市18周岁及以上的成年人群，适用于动态血压测量及分级。 本文件适用于动态血压（袖带式）测量及分级; 主要技术内容:本文件规定了动态血压的测量方法、一般规定、技术要求，规定了动态血压检测的设备要求，动态血压的检测指标，规定了嘉兴市动态血压的分级标准

适用范围：范围:本标准适用于全国各级各类医疗机构; 主要技术内容:本标准规定了人工气道患者声门下吸引的概述、评估、吸引方法、准备、流程、评价和并发症

适用范围：主要技术内容:本标准规定了药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞的术语和定义、操作前准备、操作规范和质量检测。本标准适用于药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞，为干细胞示踪的临床转化提供技术性支持

适用范围：范围:本标准规定了涂抹类保健用品的术语和定义，主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、动植物经提取后，与乙醇、水、油或适宜液体采取一定工艺加工后，制成供皮肤不适喷涂或擦洗，也可通过泡浴的方式，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的保健用品。 本标准是指直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4 配方要求4.1 配方应明确原料出处，原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料 应符合国家标准(或行业标准、地方标准等)的规定。没有相关标准的原辅料应有正式出版物资料或可 详细描述。禁止使用国家保护动植物。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000m1(g)。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料(如乙醇、水、油、醋等)的性质、名称。5 生产工艺描述重点制备过程，工艺参数，包装材料的名称及性质，分装规格。6 性状描述内容物的外观、色泽，澄清度及气味等。7 鉴别7.1 显微鉴别:产品中有饮片细粉的应做显微鉴别7.2 薄层色谱鉴别：配方中4味以上中药，选取至少2味以上进行薄层色谱鉴别。7.3 含有贵细中药者必须建立薄层色谱鉴别。8卫生指标8.1 感官感官应符合表1的规定。表1项目要求形态膏体、液体、油状液体色泽根据产品描述色泽气味根据产品描述气味杂质无明显肉眼可见外来杂质（液体久置后允许有少量沉淀）8.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2项目指标汞（以Hg计），mg/kg         ≤1砷(以As计)，mg/kg           ≤2铅(以pb计)，mg/kg           ≤5镉(以cd计)，mg/kg           ≤108.3 装量差异除另有规定外，取供试品5个(50m1以上者3个)。开启时注意避免损失，将内容物分别倒入预经标准化的干燥量筒中，黏稠液体倒出液体后，再将容器倒置15分钟以上沥净。读出每个容器内容物的装量

适用范围：范围:本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的术语和定义、要求、主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、中药提取物或细粉与无纺布等辅料，采取一定工艺加工后，均匀摊涂或吸附在相关辅料（如：布、医用胶带、防渗垫圈、皮革、纸）上，覆盖离型纸；或制成液体，以无纺布（或吸收棉等）为载体，浸泡封装；或制成粉状，配以提取液(或醋、酒、水等)，三种形态可直接使用，也可搭配使用，并借助医用胶带（或 PU 膜、保鲜膜等）贴敷固定于人体不适部位或穴位，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的膏贴类保健用品。 本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的生产技术管理规范，本标准是指直接或间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4配方要求4.1 配方应明确原料出处，在《中华人民共和国药典》或《中药学》中没有记载的应提供正式出版物证明材料。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000个最小单位。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料应符合FZ/T64005规定的要求。5 生产工艺5.1 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法和填充物细度，制备过程、技术参数、包裹方法及分装情况。5.2 应描述布包药粉的重最和规格。5.3 应描述布包包装物(如棉布、无纺布、绸、锦、纸等)的用材。6 性状描述产品外观，无肉眼可见污物色斑、特有中药材熟化气味、布包软硬度、形态及尺寸、色泽等。7 鉴别凡由3味以上配料制成的膏贴类保健用品生产技术，选取至少1味以上主要原料进行薄层色谱鉴别。8 卫生指标8.1 外观按生产工艺加工好的布包放在干净明亮的平台上，应色泽均匀，软硬适中，包裹缝合平整、无渗漏。8.2 感官指标感官指标应符合表1的规定。表1项目指标气味中药气味尺寸                       ±5%水分                       ＜9%_细度(目筛)应有的筛目8.3 微生物指标微生物指标应符合表2的规定。表2项目要

适用范围：本标准规定了人乳库建筑与设施、人员、设备、操作流程和文件管理的基本要求，捐赠者筛查和捐赠母乳的采集、处理、分配及使用的管理策略和方法。 本标准适用于医疗机构人乳库建设和管理。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了新型冠状病毒肺炎病例密切接触者网络信息平台报送数据的机构职责、报告对象、报告内容、数据标准、报送程序和时限、数据管理和分析、信息安全等技术要求

适用范围：本标准规定了病原微生物菌（毒）种保藏相关数据描述要求，包括描述要素及其解释，由菌（毒）种保藏基本数据、细菌保藏特征数据、病毒保藏特征数据、真菌保藏特征数据和菌（毒）种共享数据组成。 本标准适用于病原微生物菌（毒）种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及病原微生物菌（毒）种保管和使用等单位。

适用范围：主要技术内容:前言引言1 范围2 规范性用3 术语和定义4 基于病证结合的中医证临床诊断标准研制流程与应用规范附录A(资料性附录)冠状动脉粥样硬化性心脏病痰瘀互结证临床诊断标准使用说明书附录B(资料性附录)标准制定程序参考文献

适用范围：本标准规定了精神卫生社会福利机构新入职护士培训的术语和定义、基本要求、培训目标、培训内容、培训方式、培训时间、考核方式与培训管理。 本标准适用于精神卫生社会福利机构新入职护士的培训。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了O1群霍乱弧菌、O139群霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、致病性小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、致泻大肠埃希氏菌的5种类型（EPEC、ETEC、EIEC、O157：H7血清型EHEC和EAEC）共11种致病菌的多重PCR检测方法。本标准适用于粪便样本中O1群霍乱弧菌、O139群霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、致病性小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、致泻大肠埃希氏菌的5种类型（EPEC、ETEC、EIEC、O157：H7血清型EHEC和EAEC）共11种致病菌的快速检验

适用范围：主要技术内容:本标准规定了涂抹类保健用品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、运输及贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:本标准规定了粉状类保健用品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、运输及贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:本标准规定了贴敷类保健用品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、运输及贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:本标准规定了MRI临床功能评价的基本要素，包括基本原则、评价指标及参数、评价方法和评价流程。本标准适用于医疗机构及第三方机构对MRI的临床功能情况进行系统、综合评价

适用范围：主要技术内容:本评价体系适用于医用磁共振成像（MRI）设备的图像质量和临床效果的相关评价和基本要素，包括评价原则、评价指标和评价方法等方面的内容。本评价体系适用于各级各类医疗机构在用MRI设备的图像质量、临床效果评价