适用范围：本文件适用于医疗机构临床使用的婴儿培养箱的质量控制，不适用于供转运婴儿用的婴儿转运培养箱的质量控制

适用范围：本文件适用于临床使用高频电刀的质量控制管理

适用范围：本文件适用于医疗机构临床使用的手动心脏除颤器(包括带监护功能)和自动体外除颤器(AED)的质量控制，不适用于植入式除颤器和遥控式除颤器的质量控制

适用范围：本文件规定了医疗机构单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT)的基本要求、临床使用安全管理、质量检测、维护保养和档案管理。本文件适用于医疗机构单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT)的临床使用安全管理与质量控制。

适用范围：本文件规定了医疗机构医用磁共振成像设备(MRI)的基本要求、临床使用安全管理、质量检测、维护保养和档案管理。本文件适用于医疗机构一般超导医用磁共振成像设备(MRI)的临床使用安全管理与质量控制。

适用范围：本文件规定了医疗机构正电子发射及X射线计算机断层成像系统(PETCT)的基本要求、临床使用安全管理、质量检测、维护保养和档案管理。本文件适用于医疗机构正电子发射及X射线计算机断层成像系统(PETCT)的临床使用安全管理与质量控制。

适用范围：本文件规定了医疗机构正电子发射磁共振成像系统(PETMR)的基本要求、临床使用安全管理、质量检测、维护保养和档案管理。本文件适用于医疗机构正电子发射磁共振成像系统(PETMR)的安全管理与质量控制。

适用范围：本文件规定了临床冠脉定量血流分数（quantitative flow ratio, QFR）检查的检查前准备、分析场所、分析步骤、结果判断、注意事项、数据保存和质量控制。本文件适用于临床冠心病的诊断、血运重建术前、术中和术后冠脉功能学评估。本文件适用于年龄 ≥ 18岁,稳定性及不稳定性心绞痛或心肌梗死急性期后的患者,目测参考管腔直径 ≥2.0 mm，且直径狭窄程度 ≥30% 且≤90% 的病变。本文件不适用于靶病变涉及到心肌桥；急性心梗相关术前的靶病变；对含碘造影剂过敏的患者；慢性完全闭塞病变或慢性次全闭塞病变。本文件慎用于从升主动脉发出的冠状动脉主干开口 ＜3 mm内的病变；造影狭窄段过度重叠或目标血管严重扭曲的病变；无法检测血管边界或造影剂充盈较差的低质量造影。

适用范围：本标准适用于山西省行政区域内心电信号J波分类判别。