适用范围：本文件规定了新型冠状病毒药物体外抗病毒效果测定环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、技术要求、操作步骤和清场与消毒。 本文件适用于新型冠状病毒药物体外抗病毒效果测定。

适用范围：本文件规定了血液净化医疗机构医护人员的培训目的与要求、培训机构资质、培训对象的资质与要求、培训阶段与方式、培训内容与考核等。 本文件适用于从事血液净化治疗医护人员的岗位规范化培训。

适用范围：本文件规定了血液净化医疗机构的医疗质量管理的基本要求、指标管理、数据管理、档案管理、持续质量改进的内容和要求。 本文件适用于血液净化医疗机构。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒全基因组高通量测序的环境与设施、设备与耗材、试剂、样本前处理与核酸提取、全基因组测序、结果分析。 本部分适用于新型冠状病毒全基因组高通量测序。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒微量血清中和试验环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、操作步骤、结果判定和清场与消毒。 本部分适用于新型冠状病毒实验室微量血清中和试验。

适用范围：DB32/T 3545的本部分规定了血液透析水处理系统的基本要求，环境、人员要求，监测和维护、消毒要求以及其他监测。本部分适用于血液净化医疗机构。

适用范围：DB32/T 3831的本部分规定了孕产妇保健基本信息的数据集元数据属性和数据元属性。 本部分适用于孕产妇保健基本信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发。

适用范围：DB32/T 3831的本部分规定了儿童保健信息的数据集元数据属性和数据元属性。 本部分适用于儿童保健信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒生物样本的采集、运输和保存。 本部分适用于新型冠状病毒肺炎疑似病例、确诊病例和无症状感染者样本的采集与检测。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒者血清中IgM和IgG抗体酶联免疫吸附检测的环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、血清样本采集和运输、酶联免疫吸附实验操作。 本部分适用于新型冠状病毒感染确诊病例、疑似病例以及确诊病例的密切接触者血清学检查。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒实验室核酸重组酶介导等温扩增检测的环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、样本前处理与核酸提取、扩增体系配制与扩增、结果判定。 本部分适用于新型冠状病毒实验室核酸重组酶介导等温扩增检测。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了医务人员职业暴露新型冠状病毒的样本采集、实验室核酸检测和评估。 本部分适用于新型冠状病毒肺炎流行期间医务人员职业暴露新型冠状病毒的检测与管理，其他传染病流行期间的医务人员职业暴露病毒检测可参照执行。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了物体表面污染新型冠状病毒检测的样本采集、实验室核酸检测和评估。 本部分适用于新型冠状病毒肺炎流行期间物体表面新冠病毒的采样和检测，其他传染病流行期间的物体表面污染样本的病毒检测可参照执行。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒IgM和IgG抗体的胶体金免疫层析检测的环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、血清样本采集和运输、胶体金免疫层析检测步骤和结果判定。 本部分适用于新型冠状病毒肺炎流行期间被检测者血清中的IgM和IgG抗体的胶体金免疫层析检测方法。其他呼吸道病毒血清样本中的IgM和IgG抗体检测程序可参照执行。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒感染临床样本病毒分离培养环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、操作步骤和清场与消毒。 本部分适用于新型冠状病毒感染患者各类临床样本中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的分离培养，其他呼吸道病毒的分离培养程序可参照执行。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了空气中新型冠状病毒的样本分类、现场采样、实验室检测和评估。 本部分适用于新型冠状病毒肺炎流行期间空气中新型冠状病毒的检测，其他呼吸道病毒的空气样本检测可参照执行。

适用范围：DB32/T 3762的本部分规定了新型冠状病毒实验室核酸荧光PCR检测环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、样本前处理与核酸提取、扩增体系配制与扩增、结果判定。 本部分适用于新型冠状病毒实验室核酸荧光PCR检测。