DB32/T 3762.12-2021 新型冠状病毒检测技术规范 第12部分：药物体外抗病毒效果测定

ICS11.020

C62

DB32

江苏省地方标准

DB32/T3762.12—2021

新型冠状病毒检测技术规范

第12部分：药物体外抗病毒效果测定

TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection

Part12:Invitrodeterminationofantiviraleffectofdrugs

2021-11-04发布2021-12-04实施

江苏省市场监督管理局发布

DB32/T3762.12-2021

前言

DB32/T3762《新型冠状病毒检测技术规范》目前分为以下部分：

——第1部分：生物样本采集、运输和保存；

——第2部分：病毒分离与鉴定；

——第3部分：核酸荧光PCR检测程序；

——第4部分：重组酶介导等温扩增程序；

——第5部分：血清IgM和IgG抗体酶联免疫吸附检测程序；

——第6部分：血清IgM和IgG抗体胶体金免疫层析检测程序；

——第7部分：空气样本检测与评估；

——第8部分：物体表面检测与评估；

——第9部分：医务人员职业暴露检测与评估；

——第10部分：微量血清中和试验；

——第11部分：全基因组高通量测序；

——第12部分：药物体外抗病毒效果测定。

本文件为DB32/T3762的第12部分。

本文件按照GB/T1.1-2020给出的规则起草。

本文件由江苏省卫生健康委员会提出。

本文件由江苏省卫生标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：江苏省疾病预防控制中心、江苏省人民医院、江阴市疾病预防控制中心、南通市

疾病预防控制中心。

本文件主要起草人：葛以跃、崔仑标、朱宝立、迟莹、吴斌、吴涛、朱小娟、乔乔、赵康辰、刘根

焰、张宏宾、张伟。

I

DB32/T3762.12-2021

新型冠状病毒检测技术规范第12部分：药物体外抗病毒效果测定

1范围

本文件规定了新型冠状病毒药物体外抗病毒效果测定环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、技术

要求、操作步骤和清场与消毒。

本文件适用于新型冠状病毒药物体外抗病毒效果测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版）适用于本

文件。

DB32/T3762.3新型冠状病毒检测技术规范第3部分：核酸荧光PCR检测程序

新型冠状病毒实验室生物安全指南中华人民共和国国家卫生健康委员会

医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册中华人民共和国国家卫生健康委员会

3术语和定义

下列术语和