适用范围：主要技术内容:本部分规定了新型冠状病毒肺炎病例密切接触者集中医学观察、居家医学观察、住院医学观察管理的通用原则和要求

适用范围：本标准规定了病原微生物菌（毒）种保藏相关数据描述要求，包括描述要素及其解释，由菌（毒）种保藏基本数据、细菌保藏特征数据、病毒保藏特征数据、真菌保藏特征数据和菌（毒）种共享数据组成。 本标准适用于病原微生物菌（毒）种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及病原微生物菌（毒）种保管和使用等单位。

适用范围：本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。本标准适用于采用最终湿热灭菌工艺的无菌制剂生产企业。

适用范围：范围:本标准规定了人骨髓来源间充质干细胞样本采集标准及操作规范、细胞制备标准及操作规范、临床级细胞质量控制。 本标准适用于骨髓间充质干细胞骨髓样本采集及临床级细胞制备、质量控制等管理规范; 主要技术内容:本标准规定了骨髓标本采集与运输要求、临床级细胞制备要求、临床级细胞质量控制技术要求

适用范围：范围:本标准规定了人骨髓来源间充质干细胞库相关的平台建设规范要求，包括建筑设置、机构设置、人员管理、物料管理、仪器设备管理、细胞储存管理和安全管理。 本标准适用于骨髓间充质干细胞库的平台的设计、施工、检验、验收、维护和管理; 主要技术内容:本标准规定了建筑、机构设置、人员设置和管理、物料管理、仪器设备管理、细胞储存管理和安全管理等要求

适用范围：本标准规定了人胚干细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存及运输。 本标准适用于人胚干细胞的质量控制。

适用范围：范围:河南省行政区域内从事保健用品生产的会员单位应遵守本规范; 主要技术内容:河南省行政区域内从事保健用品生产的会员单位应遵守本规范1、生产环境2、生产车间3、生产过程4、卫生管理5、 产品检验6、生产人员要求

适用范围：范围:保健用品，是指直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的贴剂、膏剂、擦剂、喷剂、艾灸等产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品。法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。本标准适用于对保健用品生产者、经营者、服务者开展保健用品的评价与管理; 主要技术内容:1 前言------------------------------------------------------------------------------32 范围------------------------------------------------------------------------------43 规范引用文件----------------------------------------------------------------------44 人员------------------------------------------------------------------------------45 设计与设施------------------------------------------------------------------------46 原料------------------------------------------------------------------------------57 生产过程--------------------------------------------------------------------------68 评价认可--------------------------------------------------------------------------89 成品贮存与运输--------------------------------------------------------------------810 品质管理---------------------------------

适用范围：本标准适用于深圳市提供轮椅支撑装置适配的技术。

适用范围：本标准规定了氧化铁纳米颗粒类过氧化物酶活性的测量方法。 本标准适用于采用分光光度计对氧化铁(如三氧化二铁、四氧化三铁等)纳米颗粒类过氧化物酶活性进行测量和评价。其他纳米颗粒的类过氧化物酶活性测量亦可参考。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了涂抹类保健用品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、运输及贮存、保质期