适用范围：本文件描述了含人造（金属/金属氧化物）纳米材料的纺织品（TCMNM）的抗菌性能的评估方法，包括测试纺织品被洗涤和/或接触人造汗液后纳米材料释放量的实验流程，TCMNM的抗细菌、抗真菌和防臭性能的评估方法。 本文件适用于生产或加工过程中使用人造纳米材料的织物、纱线和纤维的纺织品。 本文件不适用具有治疗应用的纺织品，也不涉及与TCMNM相关的环境、健康和安全（EHS）问题。同时，本文件未考虑由于老化、干燥损耗和磨损导致从TCMNM中释放的纳米材料的情况，尽管上述过程也被认为是释放纳米材料的一个影响因素。

适用范围：本文件提供了使用紫外圆二色(UV-CD)光谱法评估与纳米材料相互作用导致的蛋白质二级结构变化的测试方案和条件。 本文件不适用于表征无序蛋白质的构象变化。

适用范围：本文件规定了深海生物样本(以下简称“生物样本”)及相关数据的采集、制备和保存、运输、储存和质量控制的要求。 本文件适用于开展深海生命科学研究的生物样本组织机构。

适用范围：本文件描述了一种测量纳米颗粒光催化活性的方法。该方法将纳米颗粒悬浮于生理环境相关的水溶液中，测量其在紫外光照射下导致的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化。 本文件适用于纳米材料光毒性的评估，也适用于纳米颗粒团聚体和聚集体。

适用范围：本文件规定了人类唾液样本采集与处理的通用要求，描述了采集前准备、唾液样本采集、唾液样本处理和唾液样本信息采集的方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类唾液样本采集与处理。

适用范围：本文件规定了植物生物样本及相关数据的采集、制备、保存、运输、储存、分发和弃用的要求。 本文件仅适用于能用于进一步处理为生物分子（如核酸、蛋白质和自身代谢产物）的植物样本。 本文件适用于所有从事植物生物样本研究和开发的组织机构。

适用范围：本文件规定了动物生物样本（不包括人类）采集、接收、制备、保存、运输、储存、分发、销毁和弃用的要求。此类资源包括固体组织样本、液体和相关细胞、排泄物及相关数据。 本文件适用于研发用生物样本或/和相关数据，并适用于从生物样本中获取的生物分子，如核酸、蛋白质和代谢物。 本文件适用于所有进行研究和开发生物样本库的组织机构。 本文件不适用于用于食品或饲料生产的生物样本、为食品或饲料生产或治疗用途进行的实验室研究或以上结合用途。 本文件不适用于建立源自动物生物样本的细胞系。 注： 国际、国内和地区的法规或要求也适用于本文件中的特定条款。

适用范围：本文件规定了单细胞测序样本采集与处理的基本要求及质量验证。本文件适用于人和动物血液与组织、植物组织、细胞系及其他特殊单细胞测序待检样本的采集与处理。本文件不适用于微生物样本的采集与处理。

适用范围：本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求，以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。 本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。 本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。 本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本、进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。 本文件不涉及标准物质/标准样品的生产。

适用范围：本文件规定了人感染病原微生物与样本保藏的基本要求、保藏信息和保藏条件的通用要求。 本文件适用于人间传染的病原微生物菌(毒)种各级保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，病原微生物菌(毒)种及样本的保存、保管和使用等机构规范内部病原微生物与样本的保藏/保存，也适用于相关监管部门评价该机构保藏/保存病原微生物及样本的能力。

适用范围：本文件描述了与纳米材料相关的毒物代谢动力学研究的背景和原则。附录A包含了OECD TG 417：2010中使用的与毒物代谢动力学相关的术语和定义。

适用范围：本文件描述了对水中的样品进行分析测量时所使用的样品制备方法(即预处理和粒度筛分)。其制备方法包括样品的收集和存储、各种分析物的预浓缩及筛分。 本文件适用于包含相应数量和种类的金属和金属氧化物纳米物体的地表水或饮用水。

适用范围：本文件规定了一种快速评价纳米材料毒性的方法（鱼类生命早期阶段， 0 HPF~120 HPF），包括去除卵膜的详细操作步骤和使用去卵膜斑马鱼胚胎评价纳米材料毒性的完整方案。本文件的重点是测试纳米材料的毒性。本文件适用于商业化及非商业化纳米材料的毒性检测。

适用范围：本文件提供了抗菌银纳米颗粒粉体或胶体的特性指标及相关测量方法指南。本文件旨在帮助生产商向买方提供具有抗菌效果的银纳米颗粒的理化性质等信息。本文件不包括生产或使用过程中健康和安全方面的具体注意事项。

适用范围：本文件规定了人类粪便样本采集与处理的通用要求，以及采集前的准备、样本和数据采集、样本和数据处理的要求和方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类粪便样本的采集与处理，可供从事人类粪便采集和保藏的机构（生物样本库)、生物样本库用户、生物样本库监管机构、同行评估组织、生物样本库质量和能力认可机构等参考使用。 本文件不适用于临床医疗机构为疾病临床诊断、疗效观察和用于治疗用途而进行的粪便（肛拭子)样本的采集与处理。

适用范围：本文件描述了用于评价纳米物体及其聚集体和团聚体（NOAA）对细胞活力影响的MTS方法。此方法包括操作要求和对照实验，以确定和分析检测结果的不确定性。 本文件适用于96孔板。

适用范围：本文件规定了在二级生物安全水平及以上的洁净实验室条件下，分离和纯化来源于供体粪便的粪菌样本的基本操作要求。 本文件适用于在国家批准的医院的洁净实验室实施粪菌样本的制备、洗涤与纯化。

适用范围：本文件描述了急性病毒性感染呼吸道样本采集、保存和运输等样本采集技术的方法。本文件适用于疾控系统、海关及生物样本库等，用于指导相关工作人员开展样本纳入、信息收集、样本的采集、保存和运输，规范样本采集质量和安全管理。注： 本文件只适用于已初步判定采样对象可能为急性病毒性呼吸道感染的情况，不适用于非急性病毒性感染呼吸道样本的采集。

适用范围：本文件描述了一种利用电子自旋共振(ESR)检测金属氧化物纳米材料在水溶液中产生的活性氧(ROS)(·OH、O2-和1O2)的方法。 本文件不适用于未使用ROS特异性自旋捕获剂的ESR检测方法。

适用范围：本文件描述了应用鲎试剂法(LAL)评价体外生物系统应用的纳米材料的内毒素水平。该测试方法适用于检测分散在水、血清或反应液等水性溶液中的纳米材料，这些介质可与纳米材料在37 ℃孵育一定时间。 本文件适用于体外样品的检测，同时这些方法也适用于通过非胃肠道途径应用到动物体内的纳米材料。