适用范围：本文件规定了高速公路道桥隧不稳定斜坡智能监测预警的基本规定、监测要求、监测方法、数据采集与管理、数据分析与预警、监测成果

适用范围：本文件规定了爬壁机器人施工的基本要求、施工准备、施工流程、安全要求、质量控制、维护保养、应急处置。 本文件适用于爬壁机器人在造船、石化、大型钢构等高空壁面的检测、涂装、清理、除锈、焊接等作业，其他类似场景的爬壁机器人作业可参照执行

适用范围：本文件规定了银粉中铁、钙、镁、铝、铜、锰、钛、锆、硼、磷、硅、铋、铅、锌、钾和钠含量的测定范围、试剂和材料、仪器设备、样品，描述了试验步骤、试验数据处理、精密度和试验报告。 本文件适用于银粉中铁、钙、镁、铝、铜、锰、钛、锆、硼、磷、硅、铋、铅、锌、钾和钠含量的测定

适用范围：本文件适用于高校、企业及其他相关组织（以下简称“合作各方”）开展的技术传播校企合作。 本文件提供了技术传播领域校企合作的系统性实施指导，其核心框架融合了合作业务关系管理的12项原则，逐项阐释各原则的概述、理由以及实施建议，并提供了教育、研究、增值服务及管理领域的多维合作建议类型

适用范围：本文件提出了全光谱多参数水质在线分析仪（以下简称“全光谱水质分析仪”）的技术要求和性能检测方法。 本文件适用于地表水水质分析的全光谱多参数水质在线分析仪的技术要求和性能检测

适用范围：本文件规定了铍铝合金中铝含量的测定范围、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、精密度和试验报告。 本文件适用于铍铝合金中铝含量的测定

适用范围：在役承压设备（压力容器、压力管道及其关键部件）长期处于压力、温度、介质腐蚀、交变载荷与环境耦合作用下，容易发生腐蚀减薄、应力腐蚀开裂、疲劳裂纹、氢致开裂、蠕变损伤、磨蚀冲蚀等多种损伤。损伤一旦演化至失效临界状态，可能引发泄漏、火灾爆炸与群死群伤事故，造成重大经济损失与社会影响。传统在役检验与状态评估以人工判读为主，依赖检验人员经验，对多源数据一致性、缺陷量化与可重复性提出挑战；同时，随着设备数量增长、检验周期压缩和在线监测普及，检验数据呈现高频、多模态、海量化趋势，迫切需要建立面向工程应用的自动识别与评级方法体系。 损伤模式自动识别与评级的工程化落地，既需要与现行法规标准体系和在役检验规则衔接，也需要解决数据采集质量、样本标注一致性、算法可解释性、证据链可追溯性以及模型漂移与更新管理等关键问题。若缺乏统一的技术要求，容易出现“模型在试点可用、推广不可用”“识别结果难以复核”“评级口径不一致”“算法输出无法形成检验闭环证据”等问题，影响检验决策与风险管控效果。 本文件围绕在役承压设备损伤模式的自动识别与评级应用需求，提出数据体系、损伤机理库与特征体系、模型构建与验证、识别输出与证据要求、评级指标与分级规则、运行维护与持续改进等技术要求，强调与损伤模式识别、无损检测、在役评定和相关安全技术规范的衔接，推动自动识别从“辅助判读”向“可审核、可追溯、可评价、可闭环”提升

适用范围：本文件规定了含稀土元素（铈、镧、钕等单一或复合稀土）铜合金铸锭（以下简称 “铸锭”）的稀土成分均匀性检测要求、均匀性控制技术要求、验收与判定及质量追溯与文件管理。 本文件适用于铸造用铜合金铸锭（包括紫铜、黄铜、青铜、白铜类含稀土铸锭）的生产、检测与验收，其他含稀土有色金属铸锭可参照执行

适用范围：1.适用范围 适用于爆炸和火灾危险场所（如加油站、化工厂、储罐区等）的雷电防护装置检测。 2.检测机构和人员要求 检测单位须具备甲级防雷检测资质。 检测人员须持有效能力证书。 3.检测频次 首次检测应在雷雨季节前完成。 之后每6个月至少检测一次。 4.主要检测内容 包括：接闪器、引下线、接地装置、屏蔽措施、等电位连接、电涌保护器（SPD）等。 5.检测数量怎么定 关键项目（如材料规格、接地电阻等）全部检测。 其他项目按比例抽检，一般为5%～20%，且不少于1处。 SPD少于20处时全检；20处以上抽检不少于20%。 6.发现问题怎么办 抽检发现不合格，需扩大检测范围； 扩检仍不合格，则全部检测并整改

适用范围：本文件规定了基于人工智能应用的数字经济评价管理的术语和定义、评价原则、指标体系、评价方法及实施流程。 本文件适用于对区域、行业及企业借助人工智能技术推动数字经济发展的水平进行评估、管理与优化，为政策制定、产业升级、企业决策提供量化依据

适用范围：本文件确立了非药品类女性生殖健康产品的评价指标体系,规定了安全、功效、质量三类评价指标的取值规则,描述了评价结果形成规则及评价活动的组织实施要求。 本文件适用于生殖健康保健产品生产型企业、销售型企业、其他机构的综合评价活动

适用范围：现代药理药效学研究表明，其有效成分苦参总碱具有抗病原微生物、抗炎、镇痛止痒、促进阴道黏膜修复、恢复阴道乳杆菌增殖等药理功效。目前该药品已被纳入2022年《中成药治疗阴道炎临床应用指南》、2021年《细菌性阴道病诊治指南》等多部指南，但目前国内外尚未制订苦参凝胶的临床应用专家共识。因此起草组遵循国内外循证指南的制订规范流程，邀请来自全国范围的妇科、药学、循证医学专业等多领域专家成立共识起草组，通过专家访谈、问卷调查及名义组法确定临床问题，按照PICOs原则检索综合文献证据，采用GRADE评价确定证据级别，通过名义组法形成共识推荐意见和共识建议，通过制订本文件，明确苦参凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病（Vulvovaginal Candidiasis,VVC）和滴虫性阴道炎（Trichomonal Vaginitis,TV）的优势环节、给药方案与时机、剂量疗程特点、安全性问题等，旨在指导和规范临床医生合理使用，提高临床疗效，减少用药风险，从而提高用药精准性和安全性

适用范围：本文件适用于第三方机构或用户方对采用干法工艺制备的固态电池进行外部可靠性质量等级评价，也可用于企业内部质量控制与工艺优化参考。 本文件规定了固态电池干法设计中电池可靠性质量等级的评价原则、评价指标、评价方法和评价报告

适用范围：本文件适用于药品检验检测机构的数字化建设，包括规划、设计、实施、运行和维护等阶段。 本文件规定了智慧药品检验检测机构建设的总体要求、基础设施建设、信息化平台构建、智能检测技术应用、数据安全管理及运行维护等内容

适用范围：本文件规定了质量基础设施“一站式”服务工作站评价目标与原则、评价周期、评价方式、评价专家、评价指标、评价程序及评价结果反馈与应用。 本文件适用于质量基础设施“一站式”服务工作站的评价

适用范围：本文件规定了多场景下冲锋衣分级与评价的术语和定义、基本要求、指标分级要求、试验方法、 判定规则、质量分级标识、包装、运输和贮存。 本文件适用于冲锋衣产品指标水平评价，相关机构开展冲锋衣产品指标分级和评价以及相关认证 时可参照使用。 本文件不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿冲锋衣。 前言 引言 范围 规范性引用文件 术语和定义 基本要求 指标分级要求 试验方法 判定规则 质量分级标识 包装、运输和贮存 附录A(资料性)多场景分类与冲锋衣匹配

适用范围：本文件规定了检验检测机构（以下简称机构）标准方法验证与非标准方法确认的基本要求、方法分类以及标准方法验证和非标准方法确认的过程要求。 本文件适用于机构对标准方法验证和非标准方法确认的要求

适用范围：本文件规定了机动车驾驶员精神障碍体格检查评定的基本要求、检查内容、评定方法、评定结果、工作流程、鉴定结果解释说明和信息管理要求。 本文件适用于司法鉴定机构对机动车驾驶员进行精神障碍体格检查评定工作。 1 核心技术定位 本标准核心技术内容聚焦机动车驾驶员精神障碍相关的检查技术、评定方法、结果判定标准及质量控制要求，为司法鉴定机构提供标准化技术依据，确保驾驶安全风险评估的科学性与准确性。 2 检查内容（技术要点） 2.1 病史采集技术 核心采集维度：个人史、既往史（含精神疾病史、躯体病史）、家族史、现病史（精神症状起病、发展、治疗情况）。 驾驶专项采集：交通事故史、交通违法记录、驾驶习惯、酒精 / 药物 / 毒品使用史，需通过标准化访谈提纲核实信息。 2.2 现场精神检查技术 依据 SF/T 0183-2024《法医精神病鉴定精神检查规范》实施，涵盖 7 大核心模块： 一般表现：意识状态、注意力、反应速度； 感知觉：幻觉、错觉等异常感知（直接影响驾驶判断）； 思维：思维形式（奔逸 / 迟缓）、思维内容（妄想 / 强迫观念）； 情感：情绪稳定性、协调性（避免驾驶时情绪失控）； 意志行为：行为控制能力、是否存在冲动 / 怪异行为； 认知功能：注意力、记忆力、执行功能、判断力； 定向力：时间、地点、人物及自我定向。 2.3 辅助检查技术 2.3.1 心理测验工具（需经标准化验证） 认知功能评估：简易精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、韦氏成人智力量表； 精神症状评估：简明精神病评定量表（BPRS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、汉密尔顿抑郁 / 焦虑量表（HAMD/HAMA）； 人格评估：明尼苏达多相人格调查表（MMPI）、艾森克人格问卷（EPQ）； 驾驶专项认知：注意力测试、反应时测试、执行功能测试。 2.3.2 医学辅助检查 神经系统检查：常规体检 + 神经影像学检查（疑似脑器质性病变时）； 实验室检查：血常规、生化全项、甲状腺功能、药物浓度监测； 特殊检查：脑电图（疑似癫痫）、事件相关电位、功能性磁共振成像（复杂病例）。 2.4 社会功能评估技术 核心评估维度：日常生活能力、工作学习能力、人际交往能力、社会适应能力； 驾驶专项评估：交通规则遵守情况、复杂交通环境应变能力、驾驶时注意力

适用范围：本文件规定了电子病历司法鉴定的委托、受理、鉴定材料要求、鉴定过程、听取意见程序、鉴定方法、鉴定意见书制作等程序性要求。 本文件适用于司法鉴定机构开展的电子病历真实性、完整性、一致性及修改痕迹等专门性问题的司法鉴定活动。 本文件不适用于对电子病历所载医疗行为是否存在过错、因果关系、参与度等医学专业问题的判断——该类问题属于医疗损害司法鉴定范畴，应另行委托具备法医临床鉴定资质的机构进行。 1 范围 规定电子病历司法鉴定的委托、受理、材料要求、鉴定过程、方法、意见书制作等程序性要求。 适用于电子病历真实性、完整性、一致性及修改痕迹等专门性问题的司法鉴定。 不适用于医疗行为过错、因果关系、参与度等医学专业问题判断（另行委托医疗损害司法鉴定）。 2 规范性引用文件 GA/T 756-2021、SF/Z JD0400002-2015、司法部令第 132 号、卫医政发〔2010〕11 号、卫医政发〔2010〕24 号、卫医政发〔2010〕114 号、国卫办医发〔2017〕8 号、司发通〔2016〕112 号。 3 核心术语 电子病历：医疗机构信息系统生成的数字化医疗记录，可存储传输。 电子病历司法鉴定：对电子病历真实性、完整性等专门性问题的鉴别判断。 鉴定材料：含电子病历文件、数据库备份、日志、纸质病历扫描件等。 鉴定人：持《司法鉴定人执业证》，执业类别为 “电子数据司法鉴定” 的专业人员。 鉴定机构：取得《司法鉴定许可证》，业务含 “电子数据司法鉴定” 的法人或组织。 4 委托与受理 委托主体：人民法院、检察院、公安机关、仲裁机构、医调委、卫健行政部门。 委托事项：真实性 / 完整性、是否伪造篡改、时间逻辑合规性、系统功能合规性等。 提交材料：委托书、案件说明、原始电子病历数据、系统基本信息等。 受理条件：委托主体合法、事项属业务范围、材料齐全可检、机构具备资质能力。 5 鉴定过程 鉴定人：2 名以上相关专业资质人员，无利害关系，签署回避承诺书。 材料固定与校验：优先取后台原始数据，现场提取需多方在场，全程录音录像，数据哈希校验、加密封存。 技术检验：采用数据库日志分析、元数据分析、时间戳验证、哈希值比对、系统合规性评估。 6 鉴定基本方法 真实性：是否原始生成、有无篡改虚构、签章是否异常。 完整性：关键记录是否缺失、数据有无删

适用范围：本文件规定了书画艺术品鉴定的基本原则、程序、方法以及对鉴定机构、鉴定人及相关专家的要求。 本文件适用于行业协会成员及相关机构对以纸、绢、帛、绫等为载体，通过毛笔、墨、色等工具创作的中国传统书法与绘画作品（以下简称“书画艺术品”）进行的真伪、作者归属及制作年代等方面的鉴定活动。 1 核心技术定位 本标准核心技术围绕书画艺术品（纸 / 绢 / 帛 / 绫等载体的中国传统书画）的真伪鉴别、作者归属、制作年代判定，明确标准化鉴定流程、专项技术方法及质量控制要求，衔接多项国家标准，确保鉴定科学性与可追溯性。 2 技术实施基本原则 科学规范原则：以国标和科学技术为依据，采用客观可验证方法。 保护检材原则：优先无损 / 微损检验，取样需经委托人书面同意。 一票否决原则：核心维度（形成方式、材质年代等）存在重大矛盾时，直接排除真迹可能。 存疑从无原则：证据不足时不做肯定性认定，出具保守意见。 可追溯原则：全程完整记录，确保鉴定过程可复核、档案可查。 3 核心鉴定程序与技术方法 3.1 宏观检验技术 环境要求：光线充足、洁净的专用检验室，无损检验。 检验内容：测量尺寸与形制（立轴 / 手卷等）、记录装裱状态与新旧、初判载体（纸 / 绢）及颜料类型、排查破损 / 拼接 / 污渍等异常。 记录要求：填写《书画宏观检验登记表》，客观记录观察结果。 3.2 专项技术鉴定（核心技术模块） 3.2.1 形成方式鉴定 技术手段：放大镜 / 体视显微镜观察印刷网点，侧光 / 透射光看笔触与墨色渗透，紫外荧光 / 红外反射成像辅助。 判定结论：明确 “手绘形成” 或 “印刷形成”，识别拼接、挖补等篡改行为（依据 GB/T 37238-2018）。 3.2.2 笔迹鉴定 依据标准：GB/T 37239-2018《笔迹鉴定技术规范》。 技术要点：从一般特征、细节特征、微观特征三级比对，针对落款、题跋等文字做同一认定。 3.2.3 印章（铭章）鉴定 依据标准：GB/T 37231-2018《印章印文鉴定技术规范》。 技术要点：分析印面结构、制作工艺、使用痕迹、盖印过程，判定印文真伪与同一性。 3.2.4 朱墨时序鉴定 依据标准：GB/T 37233-2018《文件制作时间鉴定技术规范》。 技术要点：显微观察交叉部位墨迹与印泥的堆积、覆盖特征，判断形成先后顺