适用范围：本文件规定了尿酸盐转运蛋白1表达抑制物筛选方法的术语和定义、原理、主要仪器设备、试验方法等，适用于尿酸盐转运蛋白1表达抑制物的筛选，适用于植物提取物的筛选，其他类成分的筛选可以参考本文件

适用范围：本文件规定了黄嘌呤氧化酶活性抑制物筛选方法的术语和定义、原理、主要仪器、试剂与材料、试验方法等,适用于黄嘌呤氧化酶活性抑制物的筛选,也适用于植物提取物的筛选，其他类成分的筛选可以参考本文件

适用范围：本指南适用于医药行业验证服务活动双方（即验证服务提供方/服务商与验证服务接受方/客户）相关的标准流程，包含但不限于厂房设施、公用系统、工艺设备、分析仪器、检验方法、计算机化系统。 4.1 总体要求 4.2 服务流程 4.3 项目启动 4.4 项目执行 4.5 项目验收 4.6 客户满意度调查 5.1 项目启动 5.2 项目执行 5.3 项目验收 5.4 客户满意度调查

适用范围：本文件适用于压燃式原理的柴油十六烷值机的校准。 本文件规定了柴油十六烷值机的术语和定义、柴油十六烷值机工作原理概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果、复校时间间隔

适用范围：本文件适用于湿式酒精模拟器的生产、检验。 本文件规定了湿式酒精模拟器的术语与定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了无人系统态势感知、智能决策、自主规划、运动控制、效能评估和验证测试等活动的专用术语。 本文件适用于无人系统的研制、开发、测试、使用和维护过程中术语的统一与标准化。 本文件规定了无人系统态势感知、智能决策、自主规划、运动控制、效能评估和验证测试等活动的专用术语

适用范围：规定了极弱磁低温恒温器的组成、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等。 适用于存储77K以下温度制冷剂的极弱磁低温恒温器的设计、研制、生产、检验和验收。 材料要求、工艺要求、性能要求和环境适应性；测试方法包括夹层真空度、真空阀漏率、真空夹层漏放气速率、磁噪声、制冷剂挥发率

适用范围：本文件规定了地下空洞超导磁探测系统的系统分类和组成、技术要求和试验方法等。 本文件适用于基于超导磁力仪，对地下空洞及空洞内的目标及其活动进行探测的磁探测系统的设计和研制。 搭载平台、软件和硬件、磁探测性能、环境适应性和电磁兼容性；测试方法包括试验准备、搭载平台、硬件试验、软件试验、相对灵敏度、探测动态范围、探测距离、探测精度、环境适应性、电磁兼容性

适用范围：规定了基于超导量子干涉器SQUID的极弱磁材料磁感应强度测量系统的组成、技术要求、试验方法、系统标定等。 适用于极弱磁材料磁感应强度测量系统的设计与研制。 硬件和软件要求、性能要求、环境适应性和电磁兼容性；测试方法包括试验准备、硬件运行试验、软件试验、测量精度、测量范围、环境适应性，系统标定方法

适用范围：规定了未爆炸物超导磁探测系统的系统分类和组成、技术要求和试验方法等。 适用于基于超导磁力仪，对地面、地下或水中的未爆炸物目标进行探测的磁探测系统的设计和研制。 搭载平台、硬件和软件要求、磁探测性能、环境适应性和电磁兼容性；测试方法包括试验准备、搭载平台、硬件试验、软件试验、相对灵敏度、探测动态范围、探测距离、探测精度、环境适应性和电磁兼容性

适用范围：本文件规定了固定污染源废气中丁醇浓度的检测方法。 本文件适用于固定污染源废气中丁醇浓度的测定。 本文件规定了固定污染源废气中丁醇浓度的检测方法。本文件适用于固定污染源废气中丁醇浓度的测定

适用范围：本文件规定了测定承压设备用金属材料高温蠕变试验数据处理的术语和定义、原理、符号和说明、取样与试验、数据处理与试验报告等。 本文件适用于对承压设备用金属材料高温蠕变试验数据进行处理,以获得材料的长时性能。 本文件规定了测定承压设备用金属材料高温蠕变试验数据处理的术语和定义、原理、符号和说明、取样与试验、数据处理与试验报告等。 本文件适用于对承压设备用金属材料高温蠕变试验数据进行处理,以获得材料的长时性能

适用范围：本文件规定了城市道路交通组织方案评价的对象和流程、评价指标体系和指标选取、评价指标计算和等级、评价指标测定、方案评价结果等要求。 本文件适用于城市道路交叉口、路段和区域交通组织方案评价

适用范围：本文件规定了城市道路平交路口交通安全风险防控设计的一般规定、基础资料收集和现状调查、交通安全风险分析、交通安全风险防控设计以及方案论证、实施和评价的要求。 本文件适用于城市现有道路和改扩建道路的平交路口交通安全风险防控设计，新建道路可参照执行

适用范围：本标准规定了低氘水的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签标识、包装、运输与贮存等内容。 本标准适用于以符合要求的水为原料，经特定工艺制备，氘含量≤50ppm的低氘水，该产品用于直接饮用

适用范围：本文件规定了适合自然疗愈型护肤产品的开发原则、开发流程、成分选择和配比、疗愈功效评价、安全性评价、稳定性评价、标签等内容。 本文件适用于指导自然疗愈型护肤品的开发。 本文件规定了适合自然疗愈型护肤产品的开发原则、开发流程、成分选择和配比、疗愈功效评价、安全性评价、稳定性评价、标签等内容

适用范围：本文件规定了基于深度学习辅助决策医疗器械（以下简称“器械”）算法性能评估的基本要求、评估指标、评估流程、评估数据、评估方法、评估报告、监督与管理。? 本文件适用于基于深度学习技术，以医疗器械数据为输入，通过提供诊疗活动建议辅助医务人员进行临床决策的医疗器械的算法性能评估。 基于深度学习辅助决策医疗器械（以下简称“器械”）算法性能评估的基本要求、评估指标、评估流程、评估数据、评估方法、评估报告、监督与管理

适用范围：本文件规定了基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制的缩略语、质量控制指标、质控指标和质量报告。 本文件适用于基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制。 本文件规定了基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制的缩略语、质量控制指标、质控指标和质量报告。 本文件适用于基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制

适用范围：食品微生物检测是保障食品安全与公共健康的核心环节，传统方法主要依赖实验室人工操作与标准化培养检测流程。然而，随着食品产业链日益复杂化、检测样本量迅速增长以及对风险监测响应的时效性要求不断提高，传统检测模式在准确率、效率和覆盖范围方面面临瓶颈。 近年来，借助大数据技术的发展与人工智能算法的快速迭代，智能微生物识别与检测辅助系统在食品安全领域逐步应用。智能算法可通过对历史检测数据、图像数据、菌种特征数据等多源信息的深度学习，实现对微生物检测过程的识别、判断、预测与结果校核，有效提升检测速度和一致性。但由于样本异构性、算法模型透明性差以及训练数据质量不一，智能检测算法本身的可控性、稳定性和评估机制尚未建立统一标准。 为保障基于大数据的食品微生物检测智能算法在实际检测过程中的可重复性、准确性与审查可追溯性，制定本文件。本文件从数据采集与预处理、算法建模与训练、质量指标设定与评估、系统验证与持续改进等方面，明确智能检测算法在质量控制中的关键技术要点与标准流程，适用于从事食品微生物智能检测系统研发、部署、运行和监管的相关单位