适用范围：主要技术内容:本文件规定了耳温计的产品组成、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于通过探测器测量与被测对象耳腔之间的红外辐射交换和适当的修正值，输出显示身体某部位温度的耳腔式医用红外体温计（以下简称耳温计）。该耳温计通过耳腔的热辐射来显示被测对象的体温

适用范围：本文件规定了流通领域零售商品（以下简称“商品”)称重结算用电子计价秤（以下简称“电子秤”)的选配、称量、管理等要求。 本文件适用于使用商品称重结算用电子计价秤直接向公众买卖结算的行为准则。

适用范围：本文件规定了燃气涡轮流量计维护和维修的项目、要求与方法、条件、周期、信息记录、包装、运输及存储要求。 本文件适用于燃气涡轮流量计基表（以下简称基表）;或由基表和体积修正仪组成，或由燃气涡轮流量计基表、流量计算机、温度变送器和压力变送器组成的燃气涡轮流量计。 本文件不涉及与其应用有关的所有安全问题。

适用范围：范围:本文件适用于实验室通风控制系统的设计与运行维护建设; 主要技术内容:主要技术内容：本文件规定了实验室智能通风控制系统的总则、控制与配置要求、核心功能、扩展功能与系统管理要求等

适用范围：范围:本文件适用于预测性维护中的状态监测、故障诊断、寿命预测等算法的测试评价; 主要技术内容:本文件规定了预测性维护中的算法测评分类、测评流程、测试指标、测试方法、评价体系和测评数据要求等

适用范围：范围:本文件适用于离散制造型数字化车间的评价工作; 主要技术内容:本文件规定了数字化车间评价的总则、数字化车间要求、评价等级、评价规则等

适用范围：范围:本文件适用于离散型智能工厂的识别、规划和等级评估; 主要技术内容:本文件规定了智能工厂评价的总体要求、技术要求、评价方法等

适用范围：范围:本文件适用于药品长期试验、中间试验、加速试验和影响因素试验的箱体。步入式药品稳定性实验室可参考使用; 主要技术内容:本文件规定了药品稳定性试验箱（以下简称试验箱）相关的术语和定义、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装及贮存

适用范围：本文件规定了燃气腰轮流量计维护和维修的项目、要求与方法、条件、周期、信息记录、包装、运输及存储要求。 本文件适用于由燃气腰轮流量计基表（以下简称基表）；或由基表和体积修正仪组成，或由基表、流量计算机、温度变送器和压力变送器组成的燃气腰轮流量计。 本文件不涉及与其应用有关的所有安全问题。

适用范围：本文件规范了用于指定由EXPRESS模式描述的数据间关系的一种语言，以及用于规定由EXPRESS模式描述的数据的可替换视图。该语言称为EXPRESS-X。 EXPRESS-X是一种结构化数据映射语言。它由无二义性地规范EXPRESS模式之间关系的语言元素组成。 以下内容在本文件范围内： ——从一个EXPRESS模式描述的数据向另一个EXPRESS模式描述的数据的映射； ——从一个EXPRESS模式的一个版本描述的数据向该EXPRESS模式的另一个版本描述的数据的映射，其中这两个模式具有不同的名称； ——用于数据共享和数据交换应用程序的数据转换器的要求规范； ——由EXPRESS模式定义的数据的可替换视图的规范； ——应用协议映射表的其他表示法； ——数学上可能的双向映射； ——可以评估映射产生的数据的约束的规范。 以下内容不在本文件范围之内： ——使用除EXPRESS之外的方式进行定义的数据映射； ——标识EXPRESS模式的版本； ——用EXPRESS-X语言的结构的图形表示。

适用范围：本文件规定了网络协同设计过程中的多学科协同仿真系统架构要求、技术要求、功能要求、仿真系统建设、仿真流程建设和系统应用逻辑等内容。 本文件适用于智能制造领域网络协同设计过程中的多学科协同仿真。

适用范围：本文件规定了数据质量管理所需的过程。每个过程都由目的、结果和活动来定义，这些目的、结果和活动将被应用于数据质量保证。以下内容属于本文件范围：--数据质量管理的基本原则；--数据质量管理过程的结构；--数据质量管理子过程的定义；--数据质量管理和数据治理之间的关系；--实施要求。以下内容不属于本文件范围：--实现既定过程结果的详细方法或程序。本文件适用于管理数字化数据集的质量，这些数据集不仅包括存储在数据库中的结构化数据，还包括非结构化数据，如图像、音频、视频和电子文档。本文件可供在组织层级管理数据质量的组织使用，例如用于由于多个软件应用程序正在共享和交换数据的情境。包括认证机构在内的内部和外部各方将本文件用作过程参考模型，以评估数据质量管理的过程能力或组织成熟度，并通过改进过程提高数据质量。本文件可与质量管理体系标准(如ISO 9001)结合使用，也可独立使用。附录A规定了本文件在信息系统中的标识。

适用范围：本文件规定了面向全生命周期设计通用要求、面向全生命周期协同设计要求和面向产品生命周期各阶段的具体设计要求。 本文件适用于智能制造领域复杂产品系统及其子系统的全生命周期网络协同设计与管理。

适用范围：本文件提供了与IEC TS 62443-1-1中描述的七个基本要求（FR）相关的详细的技术控制系统组件要求（CR），包括定义控制系统能力安全等级和其组件SL-C（组件）的要求。 按照IEC TS 62443-1-1的规定，总共有七个FR： a） 标识和鉴别控制（IAC）， b） 使用控制（UC）， c） 系统完整性（SI）， d） 数据保密性（DC）， e） 受限数据流（RDF）， f） 事件的及时响应（TRE）， g） 资源可用性（RA）。 这七个要求（FR）是定义控制系统安全能力级别的基础。本文件的主要目标是定义控制系统组件的安全能力水平，而SL（SL-T）或如何实现SL（SL-A），不在本文件规定的范围。 注1：全面实现控制系统的SL目标，还需参见IEC 62443-2-1规定的一系列非技术性、程序相关的CR的能力。如果不做特别说明，本文件中的“安全”指的是“信息安全”。 注2：本文件提及的商标及商品名称仅为方便用户使用。此信息不构成IEC 对所提及产品的认可。

适用范围：本文件规定了网络协同设计的总则、一般要求和网络协同设计平台的要求。本文件适用于异地设计参与方在网络协同设计平台的支持下，开展智能制造领域复杂产品系统协同设计的实施和管理。本文件也适用于网络协同设计平台的搭建。

适用范围：本文件描述了对已经建立并正在维护工业自动化和控制系统（IACS）补丁管理计划的资产所有者和IACS产品供应商的要求。本文件推荐了一种定义好的格式，涉及资产所有者和IACS产品供应商分发安全补丁信息，并定义了IACS产品供应商对于补丁信息的开发和资产所有者对于补丁的部署和安装等一些相关活动。所定义的交换格式和活动主要用于安全相关的补丁。交换格式和活动被定义用于安全相关的补丁，但也可能应用于与安全无关的补丁或更新。本文件不区分为操作系统（OS）、应用程序或设备补丁，也不区分提供基础架构组件或IACS应用程序的产品供应商，而是为适用于IACS的所有补丁提供指导。此外，补丁类型可以是用于解决缺陷、可靠性问题、可操作性问题或安全脆弱性。

适用范围：本文件规定了用于工业自动化和控制系统产品的信息安全开发的过程要求。它定义了一个用于开发和维护安全的产品的安全开发生命周期（SDL）。这个生命周期包括安全需求定义、安全设计、安全实现（包括编码准则）、验证和确认、缺陷管理、补丁管理和产品退役。这些需求可以应用于新的或现有的过程，以开发、维护和淘汰新的或现有的产品硬件、软件或固件。这些需求适用于产品的开发人员和维护人员，但不适用于产品的集成人员或用户。本文件的需求摘要清单见附录B。

适用范围：本文件规定了智能制造领域网络协同设计平台中软件接口和数据交互设计中需满足的技术要求，并给出了软件接口类型和数据交互基础协议的说明。本文件适用于智能制造领域复杂产品和设备的网络协同设计平台设计过程中软件接口和数据交互架构的构建及技术的实施。

适用范围：本文件提供了按GB/T 21109.1—2022中定义的安全仪表功能及其相关的安全仪表系统的规范、设计、安装、操作和维护的指南。 注1：附录A（资料性）已进行整理，其章条号除前面加有符号“A”外，其余与GB/T 21109.1—2022中对应的章、条号一致。 注2： 附录A包含GB/T 21109.2—2007正文中的材料, 这样做是为了防止出现标准正文均为资料性条款的情况，以符合标准编写规则。 注3： 为了使本文件最大化利用： ——在使用特定条款指南时也需要同时回看所属章节指南（例如：当查看5.2.6.1.3的指南时，也要考虑5.2.6的指南）； ——在特定条款无相关指南时（例如：未提供进一步指南），在适用时可考虑回看章节指南。 注4：本文件附录中给出的示例仅仅是在具体情况下实施GB/T 21109要求的特定例子， 用户可根据自己的情况选择适用的方法和技术。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了筛查用红外人体表面温度测量仪的术语和定义、产品的分类、要求、试验方法、标志和随附文件、包装、运输、贮存的要求。本文件适用于通过探测器以非接触方式测量人体表面红外辐射量和适当的修正值，输出被测人体部位温度，预期应用于民用公共场所筛查用的红外人体表面温度测量仪（以下简称测温仪）的设计定型、生产与出厂检验。不适用于医用红外额温计、分辨率大于320240的热成像仪等预期用于专业场所的产品