19 试验
65 农业
77 冶金
  • T/FDSA 0146-2026 盆底功能障碍性疾病神经电针刺激技术规范 现行
    译:T/FDSA 0146-2026 Neuroelectroacupuncture Stimulation Technique Specification for Pelvic Floor Dysfunction Diseases
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-23 | 实施时间: 2026-05-22
  • T/HNSH 005-2026 保健用品生产质量管理规范 现行
    译:T/HNSH 005-2026 Quality Management Standards for the Production of Healthcare Products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/HNSH 009-2026 液体类保健用品技术要求 现行
    译:T/HNSH 009-2026 Liquid health care products technical requirements
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/HNSH 011-2026 吸嗅类(合香制品)保健用品技术要求 现行
    译:T/HNSH 011-2026 Breathing and Sniffing (Aromatherapy) Healthcare Products Technical Requirements
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/HNSH 006-2026 贴敷类保健用品技术要求 现行
    译:T/HNSH 006-2026
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/HNSH 008-2026 膏体类保健用品技术要求 现行
    译:T/HNSH 008-2026 Gel-based health care products technical requirements
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/HNSH 010-2026 灸炷(条)类保健用品技术要求 现行
    译:T/HNSH 010-2026 The technical requirements for moxa stick-type health care products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/HNSH 007-2026 粉状类保健用品技术要求 现行
    译:T/HNSH 007-2026 Powder-based health care products technical requirements
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-22 | 实施时间: 2026-05-12
  • T/ZCTIA 012-2026 栓剂类保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 012-2026 Management specifications for the production process of suppository health care products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/ZCTIA 008-2026 贴敷类保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 008-2026 Management specifications for the production process of paste-type health care products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/ZCTIA 009-2026 涂抹类保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 009-2026 Management specifications for the production process of smear-type health care products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/ZCTIA 014-2026 保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 014-2026 Healthcare product production process management regulations
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C50/64卫生
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/ZCTIA 010-2026 粉剂类保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 010-2026 Management specifications for the production process of power-type health care products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/ZCTIA 013-2026 艾制品类保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 013-2026 Regulations for the Production Process Management of Moxibustion Health Products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/ZCTIA 011-2026 凝胶类保健用品生产流程管理规范 现行
    译:T/ZCTIA 011-2026 Management specifications for the production process of gel-type health care products
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-04-15 | 实施时间: 2026-05-01
  • T/SSFSIDC 027-2026 无创性影像学技术评估肿瘤治疗相关心血管毒性的操作规程 现行
    译:T/SSFSIDC 027-2026 Protocol for Non-Invasive Imaging Techniques to Assess Cardiovascular Toxicity Related to Tumor Therapy
    适用范围:本文件规定了医疗卫生机构利用无创性影像学技术评估肿瘤治疗相关心血管毒性的操作规程。本文件适用于具备超声心动图检查、心脏磁共振检查、冠状动脉计算机断层扫描血管成像检查、核医学影像检查资质的医疗卫生机构。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 操作规程 6 动态评估 7 无创性影像学技术操作要点 8 质量控制 附录 A(规范性) 无创性影像学技术评估肿瘤治疗相关心血管毒性的操作规程 附录 B(规范性) 肿瘤治疗相关心血管毒性风险的动态评估流程
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :Q84城市交通设施
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-02-09 | 实施时间: 2026-02-10
  • T/BRACDCHE 024-2025 药师在慢性病管理中的专业素养规范 现行
    译:T/BRACDCHE 024-2025 Professional literacy standards for pharmacists in chronic disease management
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :Q84城市交通设施
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-10 | 实施时间: 2025-12-10
  • T/GXAS 1142-2025 壮医龙路病病名命名规范 现行
    译:T/GXAS 1142-2025 Specification for nomenclature of long road disease of Zhuang medicine
    适用范围:本文件界定了壮医龙路病病名命名涉及的术语和定义,规定了壮医龙路病命名规则、命名方法和书写的要求。 本文件适用于壮医龙路病病名命名。 本文件界定了壮医龙路病病名命名涉及的术语和定义,规定了壮医龙路病命名规则、命名方法和书写的要求。 本文件适用于壮医龙路病病名命名
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :Q84城市交通设施
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-21 | 实施时间: 2025-11-27
  • T/JNBDA 0006-2025 医疗数据标注规范 现行
    译:T/JNBDA 0006-2025 Medical data annotation specifications
    适用范围:本文件规定医疗健康数据标注的合规框架、核心原则、数据分级、标注对象、主体准入、人员管理、流程要求、相关方责任及监管措施。 本文件适用于全国范围内所有医疗健康数据标注参与方,包括但不限于医疗机构、医疗科技企业、第三方评估机构、医学科研机构;监管部门开展合规监管时可参照本文件执行。 明确医疗健康数据标注相关术语和定义(含标注对象、规则、成果等);界定适用数据对象(按关联对象、形态分类及未成年人专项数据)、活动环节(标注全生命周期)、应用场景及适用边界;涵盖标注实施全流程,涉及前期准备(数据预处理、规则工具准备、人员培训)、过程执行(试标注、正式标注)、审核验收(三级审核)、归档留存(数据与文档归档);明确标注总则(合规性、准确性等五大原则及四大标注目标)、核心要求(规则制定、流程管控、成果管理);规定质量控制(质量指标体系、多维度检查机制)与问题整改流程;明确标注安全管理(人员管控、数据传输 / 存储 / 使用 / 销毁防护、过程监督);建立监督与评价机制(日常监督、定期评价、持续改进);附标注异常反馈单、过程日志等资料性附录,为医疗健康数据标注提供全流程统一指引
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-13 | 实施时间: 2025-11-13
  • T/JNBDA 0007-2025 医疗健康数据标注合规指引 现行
    译:T/JNBDA 0007-2025 Compliance medical guidelines for medical data annotation
    适用范围:本文件规定医疗健康数据标注的合规框架、核心原则、数据分级、标注对象、主体准入、人员管理、流程要求、相关方责任及监管措施。 本文件适用于全国范围内所有医疗健康数据标注参与方,包括但不限于医疗机构、医疗科技企业、第三方评估机构、医学科研机构;监管部门开展合规监管时可参照本文件执行。 明确医疗健康数据标注相关术语和定义(含数据分级、第三方机构等);界定适用数据对象(A/B/C 级分级、未成年人专项数据)、参与主体及适用边界;涵盖标注全流程,涉及前期准备(数据审核、工具验证、人员培训)、过程执行(分级操作、脱敏处理)、审核验收(合规评估、不合格返修)、标注后管理(存储、留存、销毁);明确标注总则(四大原则)、核心要求(主体准入、人员 / 工具合规);规定质量控制(多维度评估指标、结果处置机制)与问题整改;明确安全管理(保密协议、环境隔离、数据防护);建立合规监管机制(分级监管、违规处置、社会监督);附质量评估、脱敏细则等资料性附录,为医疗健康数据标注提供全流程合规指引
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.11医药卫生技术(词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-11-13 | 实施时间: 2025-11-13