适用范围：本文件界定了肢体残疾人常用手动轮椅及助行器康复训练的术语和定义。本文件适用于肢体残疾人常用手动轮椅及助行器康复训练方面，为编制相关教材书籍及学术交流提供技术支撑

适用范围：本文件界定了壮医龙路病病名命名涉及的术语和定义，规定了壮医龙路病命名规则、命名方法和书写的要求。 本文件适用于壮医龙路病病名命名。 本文件界定了壮医龙路病病名命名涉及的术语和定义，规定了壮医龙路病命名规则、命名方法和书写的要求。 本文件适用于壮医龙路病病名命名

适用范围：本文件规定医疗健康数据标注的合规框架、核心原则、数据分级、标注对象、主体准入、人员管理、流程要求、相关方责任及监管措施。 本文件适用于全国范围内所有医疗健康数据标注参与方，包括但不限于医疗机构、医疗科技企业、第三方评估机构、医学科研机构；监管部门开展合规监管时可参照本文件执行。 明确医疗健康数据标注相关术语和定义（含标注对象、规则、成果等）；界定适用数据对象（按关联对象、形态分类及未成年人专项数据）、活动环节（标注全生命周期）、应用场景及适用边界；涵盖标注实施全流程，涉及前期准备（数据预处理、规则工具准备、人员培训）、过程执行（试标注、正式标注）、审核验收（三级审核）、归档留存（数据与文档归档）；明确标注总则（合规性、准确性等五大原则及四大标注目标）、核心要求（规则制定、流程管控、成果管理）；规定质量控制（质量指标体系、多维度检查机制）与问题整改流程；明确标注安全管理（人员管控、数据传输 / 存储 / 使用 / 销毁防护、过程监督）；建立监督与评价机制（日常监督、定期评价、持续改进）；附标注异常反馈单、过程日志等资料性附录，为医疗健康数据标注提供全流程统一指引

适用范围：本文件规定医疗健康数据标注的合规框架、核心原则、数据分级、标注对象、主体准入、人员管理、流程要求、相关方责任及监管措施。 本文件适用于全国范围内所有医疗健康数据标注参与方，包括但不限于医疗机构、医疗科技企业、第三方评估机构、医学科研机构；监管部门开展合规监管时可参照本文件执行。 明确医疗健康数据标注相关术语和定义（含数据分级、第三方机构等）；界定适用数据对象（A/B/C 级分级、未成年人专项数据）、参与主体及适用边界；涵盖标注全流程，涉及前期准备（数据审核、工具验证、人员培训）、过程执行（分级操作、脱敏处理）、审核验收（合规评估、不合格返修）、标注后管理（存储、留存、销毁）；明确标注总则（四大原则）、核心要求（主体准入、人员 / 工具合规）；规定质量控制（多维度评估指标、结果处置机制）与问题整改；明确安全管理（保密协议、环境隔离、数据防护）；建立合规监管机制（分级监管、违规处置、社会监督）；附质量评估、脱敏细则等资料性附录，为医疗健康数据标注提供全流程合规指引

适用范围：本文件规定了脊柱健康智能筛查公共服务的总体目标、服务流程、技术操作、数据管理、服务评价与改进的要求。 本文件适用于各级医疗机构、社区卫生服务中心、体检机构等开展脊柱健康智能筛查公共服务

适用范围：本文件规定了青少年脊柱健康校园筛查与管理的组织管理要求、筛查实施规范、结果判定与转诊管理、健康档案与动态监测、综合防控措施、质量控制与改进。 本文件适用于普通中小学、中等职业学校等教育机构开展脊柱健康筛查与管理工作

适用范围：根据中国医药设备工程协会《中国医药设备工程协会团体标准管理办法》（药工协字【2022】第025号）的要求，标准编制组经广泛调查研究，认真总结实践经验，参考有关国际标准，并在广泛征求意见的基础上，制订本标准。 本标准共分8章和1个附录，主要技术内容包括：总则、术语、基本规定、综合性能调试、检测与交付、建筑设施运行维护、防护设备运行维护、生物安全生产设施设备管理与运行维护评价要求。 本标准适用于我国新建、改建、扩建和已建的生物安全生产设施的运行维护

适用范围：本标准适用于我国生物安全生产设施建筑新建、改建和扩建的设计、施工、检测及验收。 本标准共分13章，主要内容包括：总则，术语，生物安全生产设施的分类和技术指标，选址和总图规划，工艺，建筑、装修，结构，空调、通风和净化，给水排水，动力与气体供应，电气，施工要求，检测与验收

适用范围：范围:本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法; 主要技术内容:本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法。本文件适用于常规环境及深地环境中人体汗液葡萄糖浓度的定量检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了以植物为原料的保健用品通用质量技术规范，主要包括术语定义、要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期等内容。本文件适用于将植物原料（包括原料粗粉、原料粉末、原料提取物）与适宜辅料、基质、溶剂和基衬材料，采取一定制备工艺(粉碎、提取、乳化、溶解、混合、涂布、填充、压制、卷制等)，制成贴剂、膏体、凝胶、油状、液体、粉体、颗粒、绒状、丸状、片状、圆柱状等产品形态，通过包括但不限于贴敷、涂抹、热敷、泡浴、足浴、熏蒸等外用方式，直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复功能的保健用品

适用范围：范围:本文件适用于从事男性健康科普工作的医疗机构，其他科研机构、社会组织和健康教育机构可以参照执行; 主要技术内容:本文件规定了男性健康科普工作的术语和定义、科普原则、科普内容、科普人员要求、服务形式及流程、科普原则及监督与评价等内容

适用范围：主要技术内容:本标准规范了医疗机构外科药师药学服务过程中的基本要求/质量管理与评价改进等各关键要素。本标准适用于二级及以上医疗机构，其他机构自愿参考

适用范围：主要技术内容:4  疑似预防接种异常反应处置区设置要求5 疑似预防接种异常反应处置区 管理要求6  疑似预防接种异常反应处置与报告附录A（规范性）  疑似预防接种异常反应处置区物品配置清单附录B（规范性）  疑似预防接种异常反应处置区肾上腺素用法和AEFI处置与报告流程图附录C（规范性）  疑似预防接种异常反应登记表

适用范围：主要技术内容:4 设备设施4.1 冷库4.2 自动温度湿度监测系统4.3 供电系统4.4 信息管理系统5 人员5.1 配备5.2 培训6 冷库管理要求6.1 质量管理体系6.2 疫苗管理6.3 设备设施管理6.4 疫苗存储温湿度监测6.5 验证及校准管理6.6 资料管理

适用范围：主要技术内容:1.标准的范围本文件规定了广东省零售药店中药饮片给付编排原则、要求与实现方法。本文件适用于广东省零售药店中药饮片调配给付，对中药饮片的生产、流通、采购、验收、调剂等过程的管控，以及政府相关部门开展相应的监督检查、人员培训、公众科普等都具有参考价值。2.规范性引用文件提出标准所涉及的引用文件。3.术语和定义规定中药饮片处方给付的术语、定义及具体的中药饮片处方给付内涵。4.给付编排原则说明中药饮片正名应按汉语拼音顺序编排，划分应付正名类型。5.要求与实现说明处方中药饮片品种的筛选与确定、处方饮片习用名的确定与修订、中药饮片处方应付确定

适用范围：范围:本文件规定了生物芯片分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于医学实验室使用的生物芯片分析仪（以下简称：分析仪）。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或者定性检测，包括基于微阵列化学发光法、微流控化学发光法、荧光法、显色法等原理的生物芯片分析仪; 主要技术内容:本文件规定了生物芯片分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于医学实验室使用的生物芯片分析仪（以下简称：分析仪）。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或者定性检测，包括基于微阵列化学发光法、微流控化学发光法、荧光法、显色法等原理的生物芯片分析仪

适用范围：范围:本文件适用于蒙医医院对尼古仁萨病的诊断与治疗; 主要技术内容:本文件规定了蒙医尼古仁萨的概念，病因病机、辨证分型，临床症状及诊断与鉴别诊断，蒙医药诊疗和特色疗法等内容

适用范围：范围:适用于蒙医医院对盈溢病的诊断与应用蒙医药治疗; 主要技术内容:本指南制定了《溢血病》的概念，病因病机、临床分型，临床症状及诊断与鉴别诊断，辩证论治、饮食起居护理等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了粉状类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期