适用范围：主要技术内容:本文件描述了生物安全实验室消毒灭菌的管理要求、卫生要求、总体原则、个体防护、消毒灭菌效果监测和应急处置的要求。本文件适用于不同级别生物安全实验室的消毒灭菌

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医院可复用手术器械分类、基本要求、全流程管理（购置与验收、储存、新购器械启用、临床使用、清洗消毒灭菌、维护保养、报废等）、信息化建设及智能管理和质量管理。本文件适用于各级各类医院手术部（室）、消毒供应中心，其中手术部（室）包括住院手术部、门诊手术室、日间手术室、专科手术室（介入手术室、内镜手术中心）等，其他医疗机构可参照执行

适用范围：主要技术内容:本文件规定了含漱抗（抑）菌液的原材料要求、生产过程质量控制、技术要求、试验方法、标识与包装及运输和贮存。本文件适用于以抗（抑）菌成分为主要原材料，适量添加其他原材料配制而成的具有清洁、抗（抑）菌作用的口腔粘膜含漱产品

适用范围：主要技术内容:本文件为应用GB/T 19633.1和GB/T 19633.2中的相关要求提供了指南，并未增加或以其他方式变更GB/T 19633.1和GB/T 19633.2的要求。本文件可用于更好地理解GB/T 19633.1和GB/T 19633.2的要求，并说明了满足这些标准要求的各种方法和途径。不要求使用本文件证明符合这些规定。本文件提供了包装材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的评价、选择和使用指南。也提供了成型、密封和装配过程的确认的要求指南。本文件为提供最终灭菌医疗器械的医疗机构和医疗器械行业提供了信息。本文件未提供开封后的包装材料及系统的应用指南。用于其它目的的包装（例如，在“无菌区”或被污染物品的运输），见相关法规标准

适用范围：主要技术内容:本文件规定了过氧化氢银离子消毒剂的原材料要求、技术要求、检验方法、使用范围、使用方法、检验规则、标识和包装、运输和贮存、注意事项。本文件适用于过氧化氢银离子消毒剂的生产、经营和使用

适用范围：主要技术内容:本标准规定了一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌的多重实时荧光PCR检测方法。本标准适用于一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌的定性检测。本标准主要包括范围、引用技术文件、术语定义和缩略语、原理、试剂和材料、设备和仪器、实验操作步骤、结果和分析等技术内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了消毒巾原材料要求、技术要求、检验方法、使用范围、使用方法、检验规则、标识和包装、运输和贮存及注意事项

适用范围：范围:本文件规定了养老机构清洁消毒的总体要求、人员要求、设施设备与布局、物资管理要求、日常清洁消毒、应急处置要求及质量控制要求。 本文件适用于养老院、养护院、敬老院、老年福利院、社会福利院、长者照护之家等养老机构。 老年公寓、综合为老服务中心、老年日间照料中心等相关机构或承担养老机构清洁消毒的第三方消毒服务机构可参照执行; 主要技术内容:对养老机构清洁消毒的总体要求、人员要求、设施设备与布局、物资管理要求、日常清洁消毒、应急处置要求及质量控制等予以明确规范

适用范围：范围:本文件规定了食品小作坊消毒技术的范围、规范性引用文件、术语和定义、消毒管理要求、证实方法、消毒产品使用注意事项等内容。 本文件适用于食品小作坊在生产管理过程中的消毒技术要求及消毒产品的使用与管理; 主要技术内容:食品小作坊消毒管理要求证实方法消毒产品使用注意事项

适用范围：范围:本文件规定了医用超声探头的管理要求、消毒要求、消毒方法、储存、消毒效果评价等。 本文件适用于各级各类医疗机构使用的医用超声探头，其他机构可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了医用超声探头的管理要求、消毒要求、消毒方法、储存、消毒效果评价等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了小空间安装的空气消毒装置的基本要求、主要元器件要求、卫生要求、检验方法、铭牌和使用说明书。本文件适用于小空间安装的空气消毒装置

适用范围：主要技术内容:本文件规定了光触媒空气消毒器（以下简称“消毒器”）的原材料要求、技术要求、检验方法、应用范围、使用方法、标志与包装、运输与贮存、铭牌和使用说明书。本文件适用于以可见光或紫外线催化的光触媒室内有人或无人条件下的空气消毒器。光触媒与独立杀菌因子复合的空气消毒器和无独立动力的空气消毒装置可参照本文件

适用范围：主要技术内容:适用于各级各类医疗机构室内空气微生物的预防与控制。从各级医疗机构室内空气微生物控制的管理要求、室内空气微生物标准、空气微生物污染预防和空气质量控制技术、医疗机构修缮过程空气微生物控制技术、监测评价及应对等方面进行阐述。特别是对医疗机构在使用过程需要修缮、改造时室内空气微生物如何控制，如何评估风险，如何选择预防措施做了详细描述和具体要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的实时荧光PCR检测方法。本文件适用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的定性检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了内镜消毒液的基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、使用方法、标识、包装、运输、贮存以及质量承诺。本文件适用于主要有效成分为过氧乙酸、戊二醛、邻苯二甲醛，用于内镜及内镜附件类医疗器械高水平消毒、灭菌的消毒液。本文件不适用于带消毒因子发生装置的消毒器械及气体类或在特定条件下气（汽）化后发挥作用的 消毒、灭菌产品

适用范围：范围:本文件适用于医疗机构医用织物洗涤服务组织、服务需求者、第三方机构依据本文件对医疗机构医用织物洗涤服务进行评价; 主要技术内容:本文件规定了医疗机构医用织物洗涤服务的评价指标、评价方法、评价分级等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了移动式紫外线消毒器的原材料要求、技术要求、使用范围、使用方法、检验方法、包装、运输和贮存及标识要求。本文件适用于 GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求范围以外的以 C 波段紫外线（波长范围为 200nm~280 nm）为杀菌因子直接照射消毒的移动式紫外线消毒器

适用范围：主要技术内容:本文件规定了消毒湿巾的管理与使用要求、清洁消毒操作规程、注意事项。本文件适用于各级各类医疗机构，用于手部、完整皮肤、医疗设施设备表面、诊疗用品表面、一般物体表面及污物的清洁消毒。其他卫生机构、养老机构、医学隔离观察场所（点）等单位可参照执行

适用范围：主要技术内容:本文件界定了低温消毒产品的术语和定义，规定了原材料要求、技术要求、检验方法、使用范围、使用方法、包装、运输与贮存、标识要求和注意事项。本文件适用于低温条件下消毒的消毒产品。本文件不适用于灭菌处理的灭菌剂和灭菌器械

适用范围：主要技术内容:本文件规定了以汽化过氧化氢为灭菌介质的低温灭菌器的技术要求、卫生要求、灭菌适用对象与使用注意事项、检验方法、标志、包装与产品说明书、运输和贮存。本文件适用于低温汽化过氧化氢灭菌器