适用范围：主要技术内容:本文件规定了鸭甲肝病毒3型实验室诊断样品采集与处理，以及荧光RT-PCR检测方法。本文件适用于鸭甲肝病毒3型的检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了多杀性巴氏杆菌与溶血性曼氏杆菌PCR鉴别检测方法。本文件适用于多杀性巴氏杆菌与溶血性曼氏杆菌的鉴别检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了羊痘病毒与羊传染性脓疱病毒荧光定量PCR方法样品采集、保存与运输，以及鉴别检测要求。本文件适用于羊痘病毒与羊传染性脓疱病毒的鉴别检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了规模化猪场兽医实验室功能、实验室选址、实验室布局、实验室人员、实验室内部环境及装修、实验室仪器设备配置的要求。本文件适用于规模化猪场兽医实验室的建设

适用范围：主要技术内容:本文件规定了鸽高致病性禽流感的免疫接种前的要求、免疫程序和剂量、免疫接种途径、免疫副反应、免疫效果监测和废弃物无害化处理等技术规范。本文件适用于鸽高致病性禽流感的免疫接种

适用范围：范围:本文件界定了禽偏肺病毒抗体检测涉及的术语和定义，描述了禽偏肺病毒抗体间接 N-ELISA 检测方法。 本文件适用于禽偏肺病毒抗体的检测; 主要技术内容:本文件界定了禽偏肺病毒抗体检测涉及的术语和定义，描述了禽偏肺病毒抗体间接 N-ELISA 检测方法。本文件适用于禽偏肺病毒抗体的检测

适用范围：范围:本文件描述了鸡传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）荧光重组酶介导等温扩增检测方法。 本文件适用于IBV的核酸检测; 主要技术内容:本文件描述了鸡传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）荧光重组酶介导等温扩增检测方法。本文件适用于IBV的核酸检测

适用范围：范围:本文件界定了种羊场重点疫病净化的术语和定义，规定了种羊场建设的布局与设置、管理措施、疫病净化程序及记录、净化效果维持等要求。 本文件适用于获得《动物防疫条件合格证》的种羊场对口蹄疫、布鲁氏菌病、羊痘、小反刍兽疫等4种重点疫病净化及维持的要求; 主要技术内容:本文件界定了种羊场重点疫病净化的术语和定义，规定了种羊场建设的布局与设置、管理措施、疫病净化程序及记录、净化效果维持等要求。本文件适用于获得《动物防疫条件合格证》的种羊场对口蹄疫、布鲁氏菌病、羊痘、小反刍兽疫等4种重点疫病净化及维持的要求

适用范围：范围:本文件界定了奶水牛场重点疫病净化的术语和定义,规定了奶水牛场建设的布局与设置、管理措施、疫病净化程序及记录、净化效果维持等要求。 本文件适用于获得《动物防疫条件合格证》的奶水牛场对口蹄疫、布鲁氏菌病、牛结核病等3种重点疫病净化及维持的要求; 主要技术内容:本文件界定了奶水牛场重点疫病净化的术语和定义,规定了奶水牛场建设的布局与设置、管理措施、疫病净化程序及记录、净化效果维持等要求。本文件适用于获得《动物防疫条件合格证》的奶水牛场对口蹄疫、布鲁氏菌病、牛结核病等3种重点疫病净化及维持的要求

适用范围：范围:本标准规定了动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）的技术要求、检验方法、检验规则、标签、贮存、运输及保存期。 本标准适用于动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）的加工、贮存和使用; 主要技术内容:佐剂佐剂（adjuvant）是一种先于抗原或与抗原混合后同时注入动物体内，能非特异性的改变或增强机体对抗原的免疫应答，发挥增强免疫效果的物质。疫苗佐剂可以通过增加抗原表面积，延长抗原在体内的驻留时间，增强抗原递呈细胞的呈递效率，刺激淋巴细胞的增殖分化等作用，来提高疫苗的保护效果，延长疫苗的保护期等。3.2  脂质体脂质体（Liposome）是由磷脂和胆固醇在水中分散形成的多层微囊，直径一般为 25~500 nm，其具有类似细胞双分子层结构，并具有与细胞亲和的能力，可将抗原包封在其中起到抗原载体的作用。3.3  复合脂质体佐剂复合脂质体佐剂是以磷脂为主要成分，配合高纯度的免疫活性物质（如多糖类）等制备而成的佐剂。脂质体佐剂作为一种抗原递送载体，同时与靶细胞结合并将抗原特异性运输至靶细胞内，可促进机体体液免疫和细胞免疫反应，提高疫苗免疫效果。4  缩略语下列缩略语适用于本标准。pH：酸碱度（pondus hydrogenii）min：分钟（minute）rpm：转/每分（revolutions per minute）bar：巴PBS：磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline）nm：纳米（nanometer）cP：厘泊（centipoise）w：质量（weight）ml：毫升（milliliter）L：升（liter）℃：摄氏度（degree celsius）5  质量要求5.1  基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、注射用水、器具等应符合《中华人民共和国兽药典（2020年版）》的有关要求。5.2  制备取一定量磷脂与注射用水混合后，以 6500 rpm 通过连续流剪切机，制备中间体，再以 800~1100 bar 高压均质 3~5 次，得到粒径为 110±20 nm 的溶液后，与免疫活性物质（多糖类）和 PBS 按照一定的比例以 120 rpm 搅拌混匀，无菌过滤后即得动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）。5.3  性状浅白色或乳白色悬液。5.4  技术指标技术指标及质量应符合表1的要求。表1 动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M

适用范围：范围:本标准规定了猪用疫苗角鲨烯佐剂的技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、贮存、运输及保质期。 本标准适用于以角鲨烯/角鲨烷为主要原料辅以适宜助剂制成的水溶性纳米免疫佐剂; 主要技术内容:5.用法用量主要适用于猪用水性疫苗。与水性抗原 1:1（体积比）进行混合，200 r/min 搅拌 5-10min。6. 理化指标及检验方法6.1 性状取本品适量，置于无色透明容器内，在非阳光直射下，目测其外观应为乳白色均一液体。6.2 pH 值取本品适量，按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（三部）附录 3101 pH 值测定法测定，应在6.0-7.0范围内。6.3 粒径6.3.1 平均粒径取本品适量，按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（一部）通则0982粒度和粒度分布测定法中光散射法，平均粒径应在155±20nm范围内。6.3.2 大颗粒数取本品适量，按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（一部）通则0982粒度和粒度分布测定法中光散射法，在1.2-500μm之间的大颗粒数目应不多于1×107个/mL。6.4 角鲨烯含量按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（一部）通则0512高效液相色谱法测定。供试品溶液 取约0.25 g猪用疫苗角鲨烯佐剂，精密称定，加异丙醇溶解并稀释至20 ml，过滤，取滤液，即得。对照品溶液 取角鲨烯对照品适量，精密称定，加异丙醇溶解并分别定量稀释制成每1 ml中约含角鲨烯0.10 mg、0.25 mg、0.50 mg、0.75 mg、1.00 mg的溶液。色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相；检测波长为215 nm；柱温25℃；进样体积10 μL。测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按标准曲线法计算，含角鲨烯应为36-42 mg/ml。6.5 细菌内毒素取本品，按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（一部）通则1143细菌内毒素检查法检查，细菌内毒素含量应不大于5 EU/mL。6.6 无菌取本品，按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（一部）附录 1101 无菌检查法检查，应符合要求。6.7  装量按《中华人民共和国兽药典（2020年版）》（一部）附录0942最低装量检查法检查，应符合规定。6.8 安全检验*（1）小鼠法实验：雌性小鼠，体重18 g-22 

适用范围：范围:本文件规定了生猪屠宰厂（场）选址及厂区环境和各功能区的布局要求。 本文件适用于新建、改（扩）建的生猪屠宰厂（场）; 主要技术内容:主要技术内容有生猪屠宰厂（场）选址及厂区环境和各功能区的布局要求

适用范围：范围:本文件规定了奶牛养殖场生物安全体系建设基本要求和生物安全分区管理等内容。 本文件适用于奶牛养殖场生物安全体系的建设和生物安全分区管理; 主要技术内容:生物安全体系建设要求、生物安全分区管理、制度建设与培训、记录和档案管理

适用范围：范围:本文件规定了用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒的鉴别检测的多重 RT-PCR和多重 qRT-PCR 法，包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。 本文件适用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒核酸的检测; 主要技术内容:本文件规定了用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒的鉴别检测的多重 RT-PCR和多重 qRT-PCR 法，包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。本文件适用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒核酸的检测

适用范围：范围:本文件规定了用于鉴别检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒的多重 RT-PCR 和多重qRT-PCR 法，包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。 本文件适用于非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒核酸的检测; 主要技术内容:本文件规定了用于鉴别检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒的多重 RT-PCR 和多重qRT-PCR 法，包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。本文件适用于非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒核酸的检测

适用范围：范围:本文件规定了口蹄疫病毒O型管式化学发光免疫分析抗体检测方法的技术原理、缩略语、试剂、仪器设备及耗材、操作步骤和结果判定。 本文件适用于猪、牛和羊等偶蹄动物血清中口蹄疫病毒O型抗体的检测; 主要技术内容:主要技术内容有化学发光免疫分析抗体检测方法的技术原理、缩略语、试剂、仪器设备及耗材、操作步骤和结果判定

适用范围：范围:本文件规定了猪伪狂犬病毒gB蛋白管式化学发光免疫分析抗体检测方法的缩略语、试剂、仪器设备及耗材、技术原理、检测前准备、操作步骤和结果判定。 本文件适用于定量检测猪血清中伪狂犬病毒gB蛋白的特异性抗体; 主要技术内容:主要技术内容有化学发光免疫分析抗体检测方法的缩略语、试剂、仪器设备及耗材、技术原理、检测前准备、操作步骤和结果判定

适用范围：范围:本文件规定了非洲猪瘟病毒P30蛋白管式化学发光免疫分析抗体检测方法的缩略语、试剂、仪器设备及耗材、技术原理、检测前准备、操作步骤和结果判定。 本文件适用于定量检测猪血清中非洲猪瘟病毒P30蛋白的特异性抗体; 主要技术内容:主要技术内容有化学发光免疫分析抗体检测方法的缩略语、试剂、仪器设备及耗材、技术原理、检测前准备、操作步骤和结果判定

适用范围：范围:本标准规定了动物疫苗改性壳聚糖佐剂的质量要求、检验方法、检验规则及产品的标签、包装、运输、贮存和保质期要求。 本标准适用于以改性壳聚糖为主要原料的动物疫苗佐剂; 主要技术内容:佐剂：佐剂是一类单独或与抗原联合使用，通过提升机体免疫系统对抗原或免疫原的免疫应答反应或改变免疫反应类型，从而增强动物机体免疫应答的物质。型式检验：对产品标准中规定的技术要求全部进行检验

适用范围：范围:本标准规定了用于动物埃博拉病毒血清中和抗体测定的实验操作方法及结果判定标准。 本标准适用于动物血清中埃博拉病毒中和抗体的定性检测和定量测定; 主要技术内容:埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever，EHF）是由埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）感染引起的急性，发热并伴有严重出血症状的烈性人兽共患病。EBOV是致死率最高的病原之一，感染后致死率最高可达90%。自1976年EHF在扎伊尔东北部和苏丹南部暴发以来，至今发生过多次疫情。研制能够快速鉴定病毒感染的血清学方法，以采取针对性治疗措施、预防病毒扩散，非常重要。本标准利用水泡性口炎病毒（VSV）的反向遗传操作系统，以EBOV的糖蛋白基因GP替换VSV基因组的糖蛋白基因G，同时表达增强型绿色荧光蛋白基因（EGFP），构建成表达EGFP的嵌合型重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP。EBOV的GP蛋白是诱导中和抗体产生的唯一结构蛋白，此重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP表达EBOV的GP蛋白，可以与含有EBOV中和抗体的血清特异性结合并被血清中和，阻断病毒感染。目前检测EBOV中和抗体的方法主要是通过EBOV活毒在生物安全四级实验室进行，受试验条件限制且生物安全风险高。以VSVΔG-EBOVGP-EGFP代替EBOV活毒进行EBOV中和抗体检测可以在BSL-2实验室进行操作。本标准以人或动物血清为检测对象，以EBOV的糖蛋白基因GP替换VSV基因组的糖蛋白基因G拯救得到的嵌合型重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP为检测抗原，可以与含有EBOV中和抗体的血清特异性结合并被血清中和，阻断病毒感染。该检测技术可以对疑似感染EBOV的人或动物血清、或经EBOV疫苗免疫的人或动物血清的中和抗体水平在BSL-2实验室进行评价