适用范围：本标准规定了精油浸膏贴类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：本标准规定了外用保健丸类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：本标准规定了粉包贴类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本文件提供了腰椎间盘突出症中西医结合诊疗的诊断、中医辨证、保守治疗、手术治疗、预防和康复管理以及疗效评价等方面的建议。本文件适用于中医师、医师以及治疗师等专业人员针对腰椎间盘突出症的诊断与治疗参考使用

适用范围：范围:本文件规定了采用高通量测序技术对福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本进行非小细胞肺癌（NSCLC）相关基因突变的检测方法和操作流程，以及性能确认和质量控制等。 本文件适用于临床医学领域中涉及高通量基因测序项目研发和应用的医疗卫生机构、第三方检测机构、技术研发企业等。 本文件适用于拟接受靶向治疗的浸润性腺癌或含腺癌成分的NSCLC患者，包括IB-IIIA期术后和IIIB期以上晚期患者。经活检组织病理学确诊为鳞癌的晚期NSCLC患者携带可靶向的驱动基因机率较低，可选择检测。使用来源于其肿瘤组织的FFPE样本，检测具有靶向治疗药物的驱动基因变异并作为用药指导; 主要技术内容:该团体标准围绕FFPE样本的非小细胞肺癌相关基因突变高通量测序检测的应用展开多方面规范与介绍，涵盖：在技术应用部分明确了应用场景、检测内容及范围（肺癌相关基因）、标本选择（含采样方式及样本准备），指出产品合理应用于肺癌的临床精准诊断；实验原理章节对NGS实验流程关键技术予以阐述；实验室分区、仪器设备及试剂章节规范了实验室分区、相关设备试剂等；性能确认章节给出测序平台、生信分析平台、分析性能及精密度等方面建议；分析前规范了FFPE样本采样方式、样本准备与保存和运输条件；分析中对标本处理、核酸提取、文库构建、二代测序等流程进行技术规范；分析后对生物信息分析等流程进行质量监测及性能确认；质量控制章节则对分析前、中、后各阶段的质量控制均进行了规范

适用范围：本标准规定了蜜制穴位贴类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了三维平衡整脊技术的适应症与禁忌症、功能评估、操作前准备、操作手法、治疗时间与频率、注意事项以及疗效评价等内容。本文件适用于中医执业医师开展三维平衡整脊技术操作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了膝骨关节中医保守分期诊疗技术的诊断、辨证分型、临床分期、功能评估、禁忌症、早期治疗、中期治疗、晚期治疗以及疗效评价等内容。本文件适用于中医执业医师开展膝骨关节炎的中医保守诊疗

适用范围：主要技术内容:本文件提供了调气通脉防治缺血性中风的诊断、中医辨证、治疗原则、调气通脉中药内服治疗、调气通脉外治法、康复治疗、护理调摄以及疗效评价等方面的指导。本文件适用于从事中医临床工作执业医师的调气通脉防治缺血性中风诊疗工作

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  气虚证的诊断依据45  气虚证诊断规则45.1  诊断模式（主次症）45.2  诊断模式（诊断量表）6附录A（资料性） 现有气虚证诊断标准7参考文献8

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医院智慧物业管理的基本原则、管理要求、服务要求、评价与改进，适用于各类医院物业的智慧化管理与服务活动，包括但不限于医院一站式后勤服务、卫生保洁、医疗废弃物、医用织物、物流输送、陪诊陪护、智慧餐饮、后勤设备维护与管理、智慧设施、能源管理、安防与消防管理、车辆管理等。本文件适用于医院智慧物业管理相关工作

适用范围：范围:本文件适用于各级各类医疗机构，包括但不限于综合医院、专科医院、诊所等，用于指导其患者满意度管理的实施; 主要技术内容:本文件提供患者满意度管理的基本原则、关键实施要素等工作指引，为医疗机构提供一套可操作、可衡量的指南，以确保患者满意度管理工作的科学性、公正性和有效性

适用范围：主要技术内容:本文件提出了精益医疗管理的基本原则，提供了医疗机构实施精益管理的总体框架和管理要素。本文件适用于各级各类医疗机构，旨在指导医疗机构落实精益改善，为医疗机构实施精益管理和推进精益转型提供实施要点，也可用于医疗机构精益管理水平的自我评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了皮肤医疗美容术后修复的总体要求、术后修复项目、术后修复分期、术后修复期处理、术后并发症处理。本文件适用于皮肤医疗美容术后修复

适用范围：范围:本文适用于各级医疗机构老年医学科、开展老年综合评估及干预的其他专科以及医养结合机构; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体原则5 流程6 开展对象7 开展时机8 场地9 人员10 CGAI包11 处方12 报告13 证实方法附录A（规范性）老年综合评估及干预技术评估操作/干预项目及其参考工具附录B（规范性）老年综合评估及干预技术报告要求

适用范围：范围:本文件规定了医养结合机构老人护理常见风险防控的术语和定义、基本要求、防控要求、管理要求、评价与改进。 本文件适用于各类医养结合机构老人护理常见风险防控工作; 主要技术内容:本文件规定了医养结合机构老人护理常见风险防控的术语和定义、基本要求、防控要求、管理要求、评价与改进。本文件适用于各类医养结合机构老人护理常见风险防控工作

适用范围：范围:本文件规定了医养结合机构医疗护理员星级评价的评价主体、评价对象、评价条件、评价方式、评价原则、评价内容、评价指标体系、等级评定以及评价结果等。 本文件适用于医养结合机构内对提供老年病患陪护服务的医疗护理员的评价工作; 主要技术内容:本文件规定了医养结合机构医疗护理员星级评价的评价主体、评价对象、评价条件、评价方式、评价原则、评价内容、评价指标体系、等级评定以及评价结果等。本文件适用于医养结合机构内对提供老年病患陪护服务的医疗护理员的评价工作

适用范围：范围:本文件规定了疣的局部封闭技术的基本要求、操作治疗程序和安全防护; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、操作治疗程序；6、安全防护。本文件适用于注册护士对寻常疣及跖疣的局部封闭操作，其他从事本治疗操作的医、技师参照执行

适用范围：范围:本文件给出了耳聋基因筛查的目的、筛查对象及推荐时间、筛查位点的选择、技术方法以及检测样本选择、筛查实验室的质量控制及信息管理、筛查结果、遗传咨询的临床实践指南; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、耳聋基因筛查的目的；5、耳聋基因筛查对象及推荐时间；6、耳聋基因筛查位点的选择；7、遗传性耳聋基因筛查技术及检测样本选择；8、耳聋基因筛查实验室的质量控制及信息管理；9、耳聋基因筛查结果；10、耳聋基因筛查报告；11、针对筛查结果的遗传咨询；12、其他需要注意的事项。本文件适用于具备临床产前遗传学诊断资质的医院、第三方医学检验机构或大学诊断实验室等机构，从事耳聋防治工作的耳鼻咽喉科、医学遗传科、妇幼保健院、基因筛查诊断实验室及产前诊断机构等相关人员，进行遗传性耳聋基因筛查应用

适用范围：范围:本文件规定了床旁超声评估压力性损伤的基本要求、操作步骤和评估结果; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、操作步骤；6、评估结果。本文件适用于各级医疗机构的注册护士对皮肤压力性损伤情况的评估