GB 14591-1993 净水剂 聚合硫酸铁

GB 14591-1993 Water clarifying agent—Polymeric ferric sulfate

国家标准 中文简体 被代替 已被新标准代替,建议下载标准 GB/T 14591-2016 | 页数:13页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB 14591-1993
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
1993-08-06
实施日期
1994-09-01
发布单位/组织
国家技术监督局
归口单位
化学工业部天津化工研究院
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
化学工业部天津化工研究院、南京油脂化工厂、石狮市海峡经济技术研究所
起草人:
邵维仁、朱传俊、胡文、吕德荣、时鸣华
出版信息:
页数:13页 | 字数:23 千字 | 开本: 大16开

内容描述

中华人民共和国国家标准

GB1459)一93

净水剂聚合硫酸铁

Waterciarfyingagent-Polymericferricsulfate

1主题内容与适用范围

本标准规定了聚合硫酸铁产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、安全要

本标准适用于以硫酸法生产钦白粉的副产品硫酸亚铁和工业硫酸为原料制得的聚合硫酸铁。该产

品主要时作净水剂

分fst:(Fe}(OH).,(S04)。一郭

2引用标准

(311”。危险货物包装标志

引3191包装贮运图示标志

G13501化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB610.2化学试剂砷测定通用方法<-乙基二硫代氨基甲酸银法)

GB125。极限数值的表示方法和判定方法

GB/T6678化工产品采样总则

Gil6682分析实验室用水规格和试验方法

CB8946塑料编织袋

3产品分类

聚合硫酸铁产品按状态分为工型、丁型。I型为液体、政型为固体。

技术要求

4.1外观万型为红褐色粘稠透明液体;刀型为淡黄色无定型固体

4.2聚合硫酸铁应符合表1要求。

国家技术监督局,993一08一06批准1994一09一01实施

GB14591一93

表1

正型

密度,g/-,C20C)私1.45

全铁含1}4,)11.018.5

还11it性物质(以FP',计)含fit,%抓0.10().t5

盐从度I.9.0-14.04.0^14.0

pH(i水No液)2,0-3020^}3.0

砷(As)含址,%簇n00000

铅fP!>1含ttt"终n01001

不溶物含址.%《o冶肠

5试验方法

试验方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合GB6682中规定的三级水。

试验中所需标准溶液飞制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601,GB602,GB603之规定

湘〕备

5.1密度的测定(密度计法)

5.1.1方法提要

由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。

5.1二2仪器、设备

5.1.2.1密度计4;ijl度值为0.001g/cm';

5.1.2.2恒温水浴可控制温度20士1C;

5.1.2.3M度计:分度值为1-C

5.1.2.4维筒25。一500ml

5.13测定步骤

将聚合硫酸铁试样(I型)注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡。将量筒置于20士1'C的恒温水浴

},,待温度恒定后,将密度计缓缓地放入试样中,待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻

度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20'C试样的密度

5.2全铁含量的测定

5.2.1铬酸钾法

5.2.1.1方法提要

在酸性溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去然后用重

洛酸钟}t准滴定溶液滴定。

反肠_方程式为:

ZFe’十5才{二2Fe"+Sn"

I.(T+2HgCl,-SnCi,+HgzCl,

C,F}''+CrO"+14H'=6Fe'十十2Cr"十7H,()

5,212试剂和材料

A.诫化亚锡(GB638):250g/L溶液;

称取25.0g氯化亚锡置于干燥的烧杯中,溶于20mL盆酸,冷却后稀释到100m1,保存干棕色滴

瓶卞,.加入高纯锡粒数颗

GB14591一93

盐酸(GB622):1-1-1溶液;

氯化汞(HG3-1068):饱和溶液

d.硫一磷混酸:将150mL硫酸(GB625),注入500mL水中,再加150mL磷酸(GB1282).然后

稀释到l000ml;

重铬酸钾GB‘642)标准滴定溶液:·(含K,Cr,()一。·m‘ol/t;

二苯胺磺酸钠溶液:5g/Le

5.2.1.3分析步骤

I型产品称取约l.5g试样,1型产品称取约。9g试样,精确至。.001g*置于250nil.锥形瓶中

加水20ml,加盐酸溶液(52.1.2b)20ml,加热至沸,趁热滴加氯化亚锡溶液(5.2.1.2a)至溶液黄色

消失,再过量1滴,快速冷却,加氯化汞溶液(5.2.1.2c)5mL,摇匀后静置1mm,然后加水50mL,再加

入硫磷混酸(5.2.1.2d)10mL,二苯胺磺酸钠指示液((5.2.1.2f)4-5滴,用重铬酸钾标准滴定溶液

(5.2.1.2e)滴定至紫色(30s不褪)即为终点

5.2.1-4分析结果的表述

以质量百分数表示的全铁含量X按式(1)计算:

X,一V。c义0.05585X100·.……,·..··……,···……(1)

,1

式中:b-一一化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积,mL;

一一里铬酸钾标准滴定溶液的浓度mol/L;

m—试料的质量,9;

=1.000mol/L〕相当的、以克表示的

含K,Cr,O,

0.05585一与.0‘0mL重铬酸钾标准滴定溶补{

铁的质量。

5.2.2三氯化钦法

5.2.2.1方法提要

在酸性溶液中,滴加三戮化钦溶液将三价铁离子还原为二价,过量的三氯化钦进一步将钨酸钠指示

液还原生成“钨蓝”,使溶液呈蓝色。在有铜盐的催化下,借助水中的溶解.,氧化过量的三氯化钦,待溶

液的蓝色消失后即以二苯胺磺酸钠为指示液,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。

反应方程式为:

Fc.'1+Ti"=Fey'+Ti"

6Fe'十}-Cr,O亨一+14H''=6Fe"十2Cr'十十7H,0

5.2-2.2试剂和材料

a盐酸(GB622)溶液:1+1;

n.硫酸(GB625)溶液:1+1;

c.磷酸(GB1282)溶液:15+85;

d硫酸钢(GB665)溶液:5g/L;

。、止抓化钦溶液:量取25ml,15的三氯化钦溶液,加入20mL盐酸(GB622),用水稀释至

100ML,混匀,贮于棕色瓶中,溶液上面加一薄层液体石蜡保护,可用15天左右;

f钨酸钠溶液:25g/L。称取2.5g钨酸钠,溶解于70mL水中,加入7mL磷酸(GB1282),冷却

混匀,贮于棕色瓶中;

后用水稀释至100mL,

g.重铬酸钾G〔B642)标准滴定溶液:·!告K,Cr,O,卜。,015mot/L;

h.三苯胺磺酸钠(同5.2.1.2f),

5.2.2.3分析步骤

19、置于250ml锥形瓶中,加盐酸溶液(5.22卜2010ml,

称取约。2-0.39试样精确至。.。。。

GB14591一93

硫酸济液(5.2.2.2b)10mL和钨酸钠指示液(5.2.2.2f)1ml。在不断摇动下,逐滴加入三抓化钦溶液

(5.2,2.2c)直至溶液刚好出现蓝色为止。用水冲洗锥形瓶内壁,并稀释至约150mL,加入2滴硫酸铜溶

液(5.2.2.2d),充分摇动,待溶液的蓝色消失后,加入磷酸溶液(5.2.2.2010mL和2滴二笨胺磺酸钠

指示液(5.2.22h),立即用重铬酸钾标准滴定溶液(5.2.2一29)滴定至紫色3〔05不褪)即为终点

5.2.2.4分析结果的表述

以质墩百分数表示的全铁含量X2按式(2)计算:

v·cX0.05585

X,x100二.,..”···。·。:,..·.。·…(2)

宁护

式中v一化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积.mL;

。一重铬酸钾标准滴定溶液的浓度,mol/1;

rn一一试料的质量,9;

0.05585—一与工00mL重铬酸钾标准滴定溶液。〔.ooomol/L〕相当的、以克表示的

含K,Cr,O,

铁的质量e

5.2,3允许差

取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。1X0ao

不同试验室测定结果的绝对差值不大于。15%.

5.3还原性物质(以Fee+计)含皿的测定

53‘门方法提要

在酸性溶液中用高锰酸钾标准滴定溶液滴定

反应方程式为:

Mnt),+5Fe"+8H`二Mn4'+5Fe"+4H20

532试剂和材料

5.3.2.1硫酸(GB625);

5.32.2磷酸(GB1282);

5.12.3高锰酸钾(GB643)标准滴定溶液::4卜。m‘ol/L-,

定制服务