GB/T 13097-2015 工业用环氧氯丙烷

ICS71.080.20

G17@B

中华人民共和国国彖标准

GB/T13097—2015

代薈GB/T13097—2007

工业用环氧氯丙烷

Epichlorohydrinforindustrialuse

2015-12-31发布2016-07-01实施

GB/T13097—2015

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本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T13097—2007《工业用环氧氯丙烷》，与GB/T13097—2007相比，主要技术变化

如下：

—范围中增加了适用于甘油法工艺路线的描述（见第1章）；

——色度指标优等品由£15号修改为£10号（见3.2,2007年版的3.2）；

—环氧氯丙烷含量一等品和合格品指标分别由$99.50%和$99.00%修改为$99.80%和

$99.50%（见3.2,2007年版的3.2）；

——取消了密度指标（见2007年版的3.2）；

-删除了环氧氯丙烷含量测定的填充柱试验方法；增加了甘油法产品的试验方法（见4.4,2007

年版的4.4）；

——增加了丙烯法和甘油法环氧氯丙烷生产工艺的鉴別方法GC-MS法（见附录B）。

本标准由中国石油和化学丁业联合会提。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准起草单位：江苏扬农化工集团有限公司、江苏瑞祥化工有限公司、中国石化集团资产经营管

理有限公司巴陵石化分公司、中国石油化工股份有限公司北京化T研究院。

本标准参加起草单位：宁波环洋化工有限公司。

本标准主要起草人:刘平、戴友俊、张宗彦、刘清福、郭燕玲、金敬燕。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

——GB/T13097—1991.GB/T13097—2007o

T

GB/T13097—2015

工业用环氧氯丙烷

警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措

施，并应符合国家有关法规的规定。

1范围

本标准规定了丁业用环氧氯丙烷（英文缩写ECH）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、

贮存和安全等。

本标准适用于由丙烯经高温氯化/氯醇法或乙酸丙烯酯法和甘油法而制得的丁业用环氧氯丙烷。

分子式:C3H5OC1

CH2—Cll—CHjCI

结构式：X/

O

相对分子质量：92.52（按2011年国际相对原子质量）

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版木（包括所有的修改单）适用于木文件。

GB190危险货物包装标志

GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一钳-钻色号）

GB/T6283化T产品中水分含量的测定卡尔•费休法（通用方法）

GB/T6678化T产品采样总则

GB/T6680液体化T-产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规定与极限数值的表示和判定

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

GB15258化学品安全标签编写规定

3要求

3.1外观:无色透明液体、无机械杂质。

3.2工业用环氧氯丙烷应符合表1所示的技术要求。

表1技术要求

指标

项目

优等品一等品合格品

色度/Hazen单位（钳-钻色号）102025

1

GB/T13097—2015

表1（续）

指标

项目

优等品一等品合格品

水心/%冬0.0200.0600.100

环氧氯丙烷，3,/%>99.9099.8099.50

4试验方法

4.1一般规定

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

4.2外观的测定

于50mL具塞比色管中，加入实验室样品，在自然光或日光灯下目视观察。

4.3色度的测定

按GB/T3143的规定进行。

4.4水分的测定

4.4.1卡尔•费休库仑法（仲裁法）

4.4.1.1方法提要

试样中的水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反应，反应式为：

I2+SO2+H2O—2HI+SO3

21—2c12

参加反应的碘分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律，

用测量消耗的电量得出水的量。

4.4.1.2试剂

电解液:卡尔•费休试剂或与卡尔•费休库仑法水分测定仪配套使用的电解液。

4.4.1.3仪器

4.4.1.3.1卡尔•费休库仑法微量水分测定仪：配有电解电极和测量电极等。示值误差：10递〜

1000Mg水，±5卩g;大于1000yg水,W0.5%。其他能满足分析要求的微量水分测定仪也可使用。

4.4.1.3.2微量进样器：0.5yL。

4.4.1.3.3注射器:适宜容量。

4.4.1.4分析步骤

加入电解液，按仪器说明书调节仪器，当仪器进入工作状态后，按仪器说明书要求进行标定。

用注射器称取约适量样品（水分的绝对含量在10Mg以上），精确至0.1mg,注入水分测定仪的测定

滴定池中，待反应完毕后直接读取水的质量数值。

2

GB/T13097—2015

4.4.1.5计算结果

水的质量分数汉u,按式(1)计算:

m|

W1X100%(1)

mX1000000

式中：

——读取的水的质量的数值，单位为微克(pg);

m——样品的质量的数值，单位为克(g)。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定

值的算术平均值的10%。

4.4.2卡尔•费休直接电量法

按GB/T6283中规定的直接电量法进行。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定

值的算术平均值的20%。

4.5环氧氯丙烷含量的测定

4.5.1方法提要

用气相色谱法，在选定的工作条件下，使样品汽化后经色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，采

用校正面积归一化法定量，减去水分的含量，得到环氧氯丙烷含量。

4.5.2校准物质

4.5.2.1丙烯高温氯化/氯醇法样品检测用试剂

4.5.2.1.12-氯丙烯:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.21-氯丙烯:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.33-氯丙烯:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.41,2-二氯丙烷:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.51-氯-2-丙醇:质量分数大于75%(实际为1-氯-2-丙醇与2-氯丙醇的混合物，其中1-氯-2-丙醇

含量大于73%.2-氯丙醇含量大于23%)。

4.5.2.1.6环氧氯丙烷：质量分数大于99.5%。

4.5.2.1.71,3-二氯丙烯:质量分数大于92.0%。

4.5.2.1.81,3-二氯丙烷:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.93-氯丙醇:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.101,1,2-三氯丙烷：质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.111,3-二氯丙醇:质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.121,2,3-三氯丙烷：质量分数大于97.0%。

4.5.2.1.132,3-二氯丙醇:质量分数大于97.0%。

4.5.2.2乙酸丙烯酯法样品检测用试剂

4.5.2.2.1丙烯醛:质量分数大于97.0%。

4.5.2222,3-二氯丙烯:质量分数大于97.0%。

4.5.223丙烯醇:质量分数大于97.0%。