DB35/T 1381-2013 甘薯品种抗瘟鉴定技术规程

ICS67.080.20

B15

DB35

福建省地方标准

DB35/T1381—2013

甘薯品种抗瘟鉴定技术规程

TechnicalstandardforevaluationofsweetpotatoresistancetoRalstonia

solanacearumSmith

2013-12-04发布2014-03-01实施

福建省质量技术监督局发布

DB35/T1381—2013

前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则编写。

本标准由福建省农业科学院提出。

本标准由福建省农业厅归口。

本标准起草单位：福建省农业科学院作物研究所。

本标准主要起草人：刘中华、邱思鑫、余华、许泳清、邱永祥、罗文彬、纪荣昌、李华伟、汤浩。

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DB35/T1381—2013

甘薯品种抗瘟鉴定技术规程

1范围

本标准规定了甘薯品种抗瘟鉴定的接种液制备、田间诱发、人工接种、病情调查、抗瘟性评价、鉴

定记录。

本标准适用于福建省甘薯品种的抗瘟鉴定。

2术语与定义

以下术语和定义适用于本标准。

2.1

田间诱发鉴定

利用自然条件下能充分发病的田块种植甘薯品种，根据不同品种的自然发病程度判别品种抗瘟性的

方法。

2.2

人工接种鉴定

模拟自然发病条件，接种人工培养的薯瘟病菌，根据甘薯的发病程度判别品种抗瘟性的方法。

2.3

剪叶接种法

用带有薯瘟病菌的剪刀进行剪叶接种的方法。

2.4

浸根接种法

将具有新鲜剪口的甘薯种苗浸入到薯瘟病菌悬浮液中，使其感染薯瘟病菌的接种方法。

3接种液的制备

3.1培养基的配制

3.1.1固体培养基

洗净去皮的马铃薯200g，切成细块，加800mL水煮沸20min后，用双层纱布滤去薯块，置于适当

的加热容器中，再加入蔗糖20g、蛋白胨5g、牛肉浸膏3g、琼脂16g，加热至琼脂完全融解，转移到

量杯中，pH值调至7.2，定容至1000mL，121℃高压灭菌25min。

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DB35/T1381—2013

3.1.2液体培养基

除不使用琼脂外，配方与制备方法均按3.1.1规定进行。

3.2薯瘟病样的采集

采集具有典型症状的薯瘟病样，置入取样袋，贮放在4℃条件下，备用。

3.3薯瘟病菌的分离

3.3.1前处理

取褐变的维管束2cm～3cm，75%乙醇中消毒0.5min，取出，用无菌水漂洗2次。

3.3.2划线法分离

3.3.2.1平板制备

取3.1.1制备的培养基100mL融化后，待培养基冷却至约45℃，加入浓度为1%的2,3,5-氯化三苯四

氮唑1mL，混匀后倒入灭过菌的培养皿，制成平板。

3.3.2.2划线分离

将3.3.1处理过的维管束剪成约2mm碎段，置于消毒过的载玻片上，加3～5滴无菌水，1min～2min

后，用灭菌过的接菌环沾取载玻片上的菌液，在3.3.2.1制备的平板培