DB13/T 2338.2-2016 谷子抗病虫性鉴定技术规程 第2部分：谷瘟病

ICS65.020

B16

DB13

河北省地方标准

DB13/T2338.2—2016

谷子抗病虫性鉴定技术规程

第2部分：谷瘟病

2016-05-23发布2016-07-01实施

河北省质量技术监督局发布

DB13/T2338.2—2016

前言

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

DB13/T2338《谷子抗病虫性鉴定技术规程》分为6个部分：

——第1部分：谷锈病；

——第2部分：谷瘟病；

——第3部分：白发病；

——第4部分：粒黑穗病；

——第5部分：线虫病；

——第6部分：粟芒蝇。

本部分为DB13/T2338的第2部分。

本部分由河北省农林科学院提出。

本部分起草单位：河北省农林科学院谷子研究所。

本部分主要起草人：李志勇、董立、王永芳、白辉、全建章、马继芳、郑直、刘磊、董志平。

I

DB13/T2338.2—2016

谷子抗病虫性鉴定技术规程第2部分：谷瘟病

1范围

本标准规定了谷子抗谷瘟病鉴定技术方法和抗性评价标准。

本标准适用于谷子品种（系）和种质资源对谷瘟病抗性的田间鉴定和评价。

2术语与定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

谷瘟病

由灰梨孢[Pyriculariagrisea(Cke.)Sacc.异名PyriculariaoryzaeCav]引发的气传流行性病

害，从谷子苗期到成株期均可侵染发病，为害谷子叶片、叶鞘、节、穗颈、穗轴或穗梗等各个部位引起

叶瘟、穗瘟等不同症状。

3接种体制备

3.1病原物的分离和保存

采集谷子主产区谷瘟病样品，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）上分离纯化，在斜面培养基上4℃

保存。

3.2接种体繁殖

谷瘟病菌株在PDA培养基上活化后，转到高粱粒培养基上繁殖，10d～15d后，将长满菌丝体的高粱

粒用自来水冲洗，滤干后平铺在有2层湿滤纸的搪瓷盘中，上盖2层纱布，置于25℃培养4d～5d，使其产

孢。接种时洗下谷瘟病菌的分生孢子，制成浓度为1×105个孢子/ml分生孢子悬浮液，加入吐温20使其

终浓度为0.05%。采用喷雾接种方法，将菌液均匀喷雾到鉴定材料和诱发行上，使叶面布满菌液且菌液

不滴下。接种后进行田间灌水。2d～3d内应在诱发行上再次接种。

4田间抗病性鉴定

4.1鉴定圃设置

鉴定圃应设置于谷瘟病适发区。选择具有良好自然发病条件，地势平坦、灌溉便利、土壤肥沃的地

块。