YY/T 1514-2017 人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂(盒)(免疫印迹法)
YY/T 1514-2017 Detection kit for antibodies to HIV-1 and HIV-2(western blotting)
行业标准-医药
中文简体
现行
页数:6页
|
格式:PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2017-05-02
实施日期
2018-04-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂(免疫印迹法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于采用SDSPAGA法或直接点样的方法,将HIV病毒裂解纯化的多组分抗原或重组表达的多组分抗原固定于硝酸纤维膜的不同位置处,应用免疫印迹法(包括重组免疫印迹法),对人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体进行定性检测的试剂,即人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂(免疫印迹法)。
本标准适用于采用SDSPAGA法或直接点样的方法,将HIV病毒裂解纯化的多组分抗原或重组表达的多组分抗原固定于硝酸纤维膜的不同位置处,应用免疫印迹法(包括重组免疫印迹法),对人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体进行定性检测的试剂,即人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂(免疫印迹法)。
发布历史
-
2017年05月
研制信息
- 起草单位:
- 中国食品药品检定研究院、北京万泰生物药业股份有限公司
- 起草人:
- 许四宏、鲜阳凌
- 出版信息:
- 页数:6页 | 字数:10 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT15142017
()
人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检
()()
测试剂盒免疫印迹法
()
DetectionkitforantibodiestoHIV-1andHIV-2westernblotting
2017-05-02发布2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
中华人民共和国医药
行业标准
()
人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检
()()
测试剂盒免疫印迹法
/—
YYT15142017
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号()
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