DB1303/T 350-2023 医疗机构强制检定计量器具管理规范
DB1303/T 350-2023 The Management Specification for Compulsory Calibration of Metrological Instruments in Medical Institutions
基本信息
发布历史
-
2023年05月
研制信息
- 起草单位:
- 秦皇岛市计量测试研究所
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:10页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS03.080.01
CCSA01
DB1303
秦皇岛市地方标准
DB1303/T350—2023
医疗机构强制检定计量器具管理规范
2023-05-25发布2023-06-25实施
秦皇岛市市场监督管理局发布
DB1303/T350—2023
目次
前言................................................................................II
1范围...............................................................................1
2规范性引用文件.....................................................................1
3术语和定义.........................................................................1
4总体要求...........................................................................1
5计量器具...........................................................................2
5.1确定...........................................................................2
5.2建立台账和档案.................................................................2
5.3检定...........................................................................2
5.4使用和维护.....................................................................2
5.5封存...........................................................................3
6人员...............................................................................3
6.1配备...........................................................................3
6.2职责...........................................................................3
6.3档案...........................................................................3
7计量制度...........................................................................3
附录A(资料性)医疗机构强制检定计量器具目录....................................5
附录B(资料性)医疗机构强制检定计量器具台账的参考格式.........................11
参考文献.........................................................................12
I
DB1303/T350—2023
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件由秦皇岛市市场监督管理局提出并归口。
本文件起草单位:秦皇岛市计量测试研究所。
本文件主要起草人:陈章彪、张翠亮、王一聪、付宝山、宁玉、徐婷、赵俊楠。
II
DB1303/T350—2023
医疗机构强制检定计量器具管理规范
1范围
本文件规定了医疗机构强制检定计量器具的管理要求。
本文件适用于医疗机构强制检定计量器具的管理工作。
2规范性引用文件
本文件无规范性引用文件。
3术语和定义
JJF1001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1计量metrology
实现单位统一、量值准确可靠的活动。
[来源:JJF1001-2011,4.2]
3.2计量器具measuringinstrument
单独或与一个或多个辅助设备组合,用于进行测量的装置。
[来源:JJF1001-2011,6.1]
3.3强制检定compulsoryverification
对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,以及用于贸易结算、
安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的列入强制检定目录的工作计量器具,由县级以上人民政府计
量行政部门指定的法定计量检定机构或者授权的计量技术机构,实行定点、定期的检定。
3.4法定计量机构ServiceofLegalMetrology
负责在法制计量领域实施法律或法规的机构。
[来源:JJF1001-2011,9.5]
4总体要求
4.1医疗机构应按本文件的要求和适用的法规要求确定强制检定计量器具并实施管理。
4.2医疗机构配备计量管理人员,明确岗位职责,建立技术档案。
1
DB1303/T350—2023
4.3医疗机构应建立计量管理制度,确保按本文件要求和适用法规要求将其使用的强制检定的工作计量
器具登记造册,报当地县(市)级人民政府计量行政部门备案,并向其指定的计量检定机构申请周期检定。
5计量器具
5.1确定强制检定计量器具
5.1.1医疗机构应按照本文件计量管理和适用法规要求确定强制检定计量器具及其用途,并实施分类
管理。
5.1.2所使用的强制检定计量器具的准确度等级/最大允许误差/不确定度、检定周期等要求应符合
相应国家计量技术规范的规定。
5.1.3医疗机构强制检定计量器具目录,参见附录A;本目录未涉及的计量器具可以参见《市场监管总
局关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告》(2020年第42号)。
5.2建立台账和档案
5.2.1医疗机构应建立强制检定计量器具台账(参考格式参见附录B),内容至少包括:
—计量器具名称;
—型号规
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