YY/T 1252-2015 总IgE定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1252-2015 Total IgE quantitative labelling immunoassay kit
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：8页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
YY/T 1252-2015
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2015-03-02
实施日期
2016-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室、体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。
本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒（以下简称试剂盒）。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体，定量测定总IgE的免疫分析测定试剂盒。
本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒（以下简称试剂盒）。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体，定量测定总IgE的免疫分析测定试剂盒。
发布历史
-
2015年03月
研制信息
- 起草单位：
- 中国食品药品检定研究院
- 起草人：
- 孙楠、刘艳、于婷、王玉梅、高尚先
- 出版信息：
- 页数：8页 | 字数：14 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT12522015
总IE定量标记免疫分析试剂盒
g
TotalIEuantitativelabellinimmunoassakit
gqgy
2015-03-02发布2016-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT12522015
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
(/)。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准
定制服务
推荐标准
- GB/T 31219.5-2016 图书馆馆藏资源数字化加工规范 第5部分：视频资源 2016-08-29
- GB/T 3216-2016 回转动力泵 水力性能验收试验 1级、2级和3级 2016-08-29
- GB/T 32419.3-2016 信息技术 SOA技术实现规范 第3部分：服务管理 2016-08-29
- GB/T 32721-2016 污染物对菌根真菌的影响 孢子萌发试验 2016-08-29
- GB/T 32419.2-2016 信息技术 SOA技术实现规范 第2部分：服务注册与发现 2016-08-29
- GB/T 32715-2016 整装微型水轮发电机组 2016-08-29
- GB/T 32720-2016 土壤微生物呼吸的实验室测定方法 2016-08-29
- GB/T 32677-2016 牙膏中无机亚硫酸盐的检测方法 2016-08-29
- GB/T 3074.4-2016 石墨电极热膨胀系数(CTE)测定方法 2016-08-29
- GB/T 32716-2016 用水定额编制技术导则 2016-08-29