GB/T 23847-2017 电镀用氨基磺酸镍

ICS71.060.50

G12

国

=11:.

中华人民和国国家标准

G~/T23847-2017

代替GB/T23847-2009

电镀用氨基磺酸镇

Nickelsulfamateforelectroplating

2017-12-29发布2018-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T23847-2017

目次

前言…………………...………..I

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3要求………………………1

4试验方法…………………2

4.1一般规定…………………….2

4.2试液的制备…………...….2

4.3外观的测定…………………………2

4.4锦含量的测定………………………2

4.5铁含量的测定…………….3

4.6锺含量的测定………………………4

4.7钻、铜、铅和辞含量的测定…………5

4.8钙和侯含量的测定…………………8

4.9锵含量的测定………………………10

4.10硫酸盐含量的测定………………12

4.11氯化物含量的测定………………13

4.12pH值的测定………………………14

4.13密度（20℃）的测定………………14

5检验规则…………………14

6标志、包装、运输、贮存…………...…………………·……………14

7安全………………………15

GB/T23847-2017

表2（续）

测定波长量取标准溶液的体积相应的元素浓度

项目nmmLµg/mL

。。

0.100.1

钟213.90.200.2

。.300.3

0.400.4

以上述溶液中待视lj元素的质量（单位为毫克）为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，绘制下作由线，

或根据所得吸光度值计算州线性回归方程。

4.7.2.4.2测定

量取20.00mL试液BC见4.2.2）于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸榕液，用水稀释至刻度，

摇匀。

按4.7.2.4.1中第二段的规定测量溶液的吸光度。从下作曲线上查州或根据线性｜旦｜归方程计算州

被测榕液中待视rj元素的质量。

4.7.2.5结果计算

钻（Co）的含量凡、铜（Cu）的含量x5＇铅（Pb）的含量）（6、悻CZ且）的含量X1，数值以mg/L表示，按

式（5）计算：

7η

X斗或X；或）（6或X1==125m…(5)

100×20/250×10•

式中：

m一一从曲线t查得的或用线性回归方程计算州的待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg);

100一一试料的体积的数值，单位为毫升（mL);

20/25命一一测定时量取试液体积与民液总体积的比值。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的相对偏差应不大于10%。

4.8钙和镜含量的测定

4.8.1原子吸收标准加入法仲裁法

4.8.1.1原理

处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用，基态金属原子对作为

锐线光源的金属元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，在一定浓度范围内，其股光度与试样中该

元素的浓度成正比。为了消除样品基体的影响，在待扭rj溶液中，加入一系列已知浓度含待测元素的标准

溶液，分别测得吸光度，倒推至零吸光度计算；由溶液中待iJrn元素的浓度。

4.8.1.2试剂

4.8.1.2.1盐酸溶液：1+90

4.8.1.2.2钙（Ca）标准榕掖：0.1mg/mL。

8

GB/T23847-2017

4.8.1.2.3馍（Mg）标准溶液：0.1mg/mL。

4.8.1.3仪器

原子吸收分光光度计：具有钙、楼空心阴极灯。

4.8.1.4分析步骤

4.8.1.4.1钙含量的测定

取四只50mL容量瓶，分别向其中力I］入10.00mL试液B（见4.2.2）［一等品加入2.50mL试掖A

（见4.2.1)］、5mL盐酸搭液，依次力（I人OmL、0.5mL、1.0mL、1.5mL的钙标准溶液（对应钙的质量为

Omg、0.05mg、0.10mg、0.15mg），再每份分别力11入0.5mL氧化搁溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

另取一只50mL容量瓶，加入5mL盐酸溶液、0.5mL氧化斓溶液，用水稀释至刻度，摇匀，此为空

向榕液A。

将原子吸收分光光度计调至最佳t作状态，点燃空气－乙快火焰，以空内溶液A调零，在波长为

422.7nm处，分别测定其吸光度。

4.8.1.4.2模含量的测定

取四只50mL容量瓶，分别向其中力I］入10.00mL试液B（见4.2.2）［一等品加入2.50mL试液A

（见4.2.1）］、5mL盐酸溶液，依次力II人OmL、0.25mL、0.50mL、0.75mL的楼标准溶液（对应馈的质量

为Omg、0.025mg、0.05mg、0.075mg），再每份分别力ri入0.5mL氧化惆溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

将原子吸收分光光度计调至最佳了作状态，点燃空气－乙快火焰，以空向榕液A调零，在波长为

285.2nm处，分别测定其吸光度。

4.8.1.5结果计算

以力II人的标准洛液中待测元素的质量（单位为毫克）为横坐标，相应吸光度为纵坐标，绘制rttJ线，将

曲线反向延长与横坐标相交，交点的质量即为被测溶液中待测元素的质量。该质量也可根据测定的吸

光度用回归方程法计算。

钙（Ca）的含量Xs／朦（Mg）的含量X”数值以mg/L表示，按式（6）计算：

7月

Xs或x9==250，η…………（6)

100×10/250×10-·

式中：

m从曲线t查得的或用线性回归方程计算：州的待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg);

100试料的体积的数值，单位为毫升（mU;

10/25命一一测定时量取试液体积与试液总体积的比值。

取平行视rJ定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的相对偏差应不大于25%。

4.8.2原子吸收标准曲线法

4.8.2.1原理

处于气态的被i§！『元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用，基态金属原子对作为

锐线光源的金属元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，在一定浓度范围内，其吸光度与试样中该

元素的浓度成正比。

4.8.2.2试剂

4.8.2.2.1盐酸溶液：1+9。

9

GB/T23847-2017

4.8.2.2.2钙（Ca）标准溶液：0.1mg/mLo

4.8.2.2.3楼（Mg）标准溶液：0.1mg/mL。

4.8.2.3仪器

原子吸收分光光度计：具有钙、楼空心阴极灯。

4.8.2.4分析步骤

4.8.2.4.1工作曲线的绘制

取五只100mL容量瓶，分别加入钙标准溶液和镜标准溶液OmL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、

0.40mL，再加入10mL盐酸溶液和1mL氯化锢梅液，用水稀释至刻度，摇匀。

在原子吸收分光光度计上，按仪器丁－作条件，用空气－乙快火焰，以不力II人待测元素标准溶液的空内

榕液调零，在波长422.7nm处测定钙标准系列溶液的吸光度，在波长285.2nm处测定馍标准系列溶液

的吸光度。

以上述溶液中待测元素的质量（单位为毫克）为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，绘制了作曲线，

或根据所得吸光度值计算州线性回归方程。

4.8.2.4.2测定

量取20.00mLi式液BC见4.2.2）于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸溶液和lmL氯化制溶液，

用水稀释至刻度，摇匀。

按4.8.2.4.1中第二段的规定测定潜液的吸光度。

从下作用：l线上查出或根据线性但｜归方程计算州被测溶液中待视lj元素的质量。

4.8.2.5结果计算

钙（Ca）的含量凡、楼（Mg）的含量凡，数值以mg/L表示，按式（7)计算：

m

Xs或x9==125m…………(7)

100×20/250×10•

式中：

m－一从rtJ:t线上查得的或用线性回归方程计算出的待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg);

100试料的体积的数值，单位为毫升（mL);

20/250一一测定时量取试液体积与试液总体积的比值。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的相对偏差应不大于10%。

4.9锚含量的测定

4.9.1原子吸收标准加入法仲裁法

4.9.1.1原理

处于气态的被视。元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用，基态锵原子对作为锐

线光源的锦的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，在一定浓度范围内，其吸光度与试样中锵的浓度成

正比。为了消除样品基体的影响，在待测溶液中，加入一系列已知浓度含锦的标准溶液，分别测得吸光

度，倒推至零吸光度计算出溶液中锚的浓度。

4.9.1.2试剂

4.9.1.2.1硫酸溶液：1+9。

10

GB/T23847-2017

4.9.1.2.2硫酸铀溶液：110g/Lo

4.9.1.2.3锵（Cr）标准溶液：0.1mg/mL。

4.9.1.3仪器

原子吸收分光光度计：具有锵空心阴极灯。

4.9.1.4分析步骤

取四只50mL容量瓶，分别向其中加入10.00mL试液B（见4.2.2），依次加入OmL、0.5mL、

1.0mL、1.5mL的锦标准溶液（对应钻的质量为Omg、0.05mg、0.10mg、0.15mg），再各加5mL硫酸

榕液、5mL硫酸铀榕液，用水稀释至刻度，摇匀。

另取一只50mL容量瓶，加入5mL硫酸溶液、5mL硫酸饷溶液，用水稀释至刻度，摇匀，此为空白

溶液B。

将原子股收分光光度计调至最佳－叫作状态，点燃空气－乙快火焰，以空内溶液B调零，在波长为

357.9nm处，分别测定其吸光度。

4.9.1.5结果计算

以力II人的标准溶液中锦的质量（单位为毫克）为横坐标，相应吸光皮为纵坐标，绘制曲线，将曲线反

向延长与横坐标相交，交点的质量即为被测溶液中锚的质量。该质量也可根据测定的吸光度用｜国归方

程法计算。

锵（Cr）含量X10，数值以mg/L表示，按式（8）计算：

X10=＇月＝250，月..(8)

100×10/250×103

式中：

m从曲线上查得的或用线性回归方程计算出的锦的质量的数值，单位为毫克（mg);

100试料的体积的数值，单位为毫升（mL);

10/250测定时量取试液体积与试液总体积的比值。

取平行视rJ定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的相对偏差应不大于25%。

4.9.2原子吸收标准曲线法

4.9.2.1原理

处于气态的被1§!1］元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用，基态锵原子对作为锐

线光