FZ/T 51018-2020 纤维用海藻酸钠
FZ/T 51018-2020 Sodium alginate for fiber
基本信息
本标准适用于生产纤维的海藻酸钠。
发布历史
-
2020年12月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 青岛大学、山东洁晶集团股份有限公司、青岛源海新材料科技有限公司、青岛海之林生物科技开发有限公司、上海市纺织工业技术监督所、烟台泰燊生物技术有限公司、中国化学纤维工业协会、绍兴蓝海纤维科技有限公司、青岛海赛尔新材料科技有限公司、厦门百美特生物材料科技有限公司、青岛聚大洋藻业集团有限公司、上海纺织集团检测标准有限公司
- 起草人:
- 夏延致、全凤玉、林成彬、成芳芳、陈宏、李红杰、许信权、张子昕、王荣根、郝继海、黄福龙、吴仕鹏、罗文婷、程跃谟
- 出版信息:
- 页数:16页 | 字数:22 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS59.060.20
W51
中华人民共和国纺织行业标准
/—
FZT510182020
纤维用海藻酸钠
Sodiumalinateforfiber
g
2020-12-09发布2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
/—
FZT510182020
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
本标准由中国纺织工业联合会提出并归口。
:、、、
本标准起草单位青岛大学山东洁晶集团股份有限公司青岛源海新材料科技有限公司青岛海之
、、、
林生物科技开发有限公司上海市纺织工业技术监督所烟台泰燊生物技术有限公司中国化学纤维工
、、、
业协会绍兴蓝海纤维科技有限公司青岛海赛尔新材料科技有限公司厦门百美特生物材料科技有限
、、。
公司青岛聚大洋藻业集团有限公司上海纺织集团检测标准有限公司
:、、、、、、、、、
本标准主要起草人夏延致全凤玉林成彬成芳芳陈宏李红杰许信权张子昕王荣根
、、、、。
郝继海黄福龙吴仕鹏罗文婷程跃谟
Ⅰ
/—
FZT510182020
纤维用海藻酸钠
1范围
(:)、、、
本标准规定了纤维用海藻酸钠又名褐藻酸钠的术语和定义技术要求试验方法检验规则和标
、、、。
志包装运输贮存的要求
本标准适用于生产纤维的海藻酸钠。
2规范性引用文件
。,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,()。
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
/化学试剂标准滴定溶液的制备
GBT601
/化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GBT602
/化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GBT603
—()
食品安全国家标准食品添加剂海藻酸钠又名褐藻酸钠
GB1886.2432016
—食品安全国家标准食品中水分的测定
GB5009.32016
—食品安全国家标准食品中灰分的测定
GB5009.42016
/—固体化工产品采样通则
GBT66792003
/分析实验室用水规格和试验方法
GBT6682
/化学试剂值测定通则
GBT9724H
p
JJG512白度计
/—:
组织工程医疗产品第部分褐藻酸钠
YYT0606.820088
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
水不溶物waterinsolubleresidue
,:、、。
海藻酸钠中不溶于水的杂质例如泥沙海藻酸海藻表皮残渣等
3.2
钙离子含量contentofcalciumion
海藻酸钠中钙离子质量占总质量的百分比。
3.3
结构组成structurecomosition
p
(),()
海藻酸钠主要由海藻酸的钠盐组成由甘露糖醛酸单元与古罗糖醛
CHONaα-L-M-D-
676nβ
(),、。
酸单元依靠糖苷键连接并由不同比例的和片段组成古罗糖醛酸与甘露糖
G-14-GMMMGG
β
醛酸含量比值(/)即海藻酸钠结构组成(/)。
GMGM
1
/—
FZT510182020
4技术要求
4.1产品分等
产品分为一等品和合格品两个等级。
4.2性能项目和指标
见表1。
表纤维用海藻酸钠性能项目和指标
1
序号项目一等品合格品
黏度a/(·)b()()
1mPasM1±20%M1±25%
11
2水不溶物/%≤0.150.40
3钙离子含量/%≤0.250.40
4白度/%≥7060
5水分/%≤15.0
6灰分/%18.0~27.0
7pH值6.0~8.0
a
黏度是指水分含量15%时的湿基黏度。
b
,··,。
M1为黏度中心值范围为300mPas~400mPas也可根据供需双方协商确定
结构组成(/)
4.3GM
由供需双方协商确定。
相对分子质量分布(/)
4.4MM
wn
由供需双方协商确定。
5试验方法
5.1黏度
—,/,。
按附录中的规定执行海藻酸钠浓度为测试结果保留整数
GB1886.2432016AA.310L
g
5.2水不溶物
—,。
按附录中的规定执行测试结果保留两位小数
GB1886.2432016AA.4
5.3钙离子含量
按附录规定执行。
A
5.4白度
按附录规定执行。
B
2
/—
FZT510182020
5.5水分
按—第一法———直接干燥法规定执行。
GB5009.32016
5.6灰分
————,()。
按GB5009.42016第一法食品中总灰分的测定规定执行马弗炉温度设置为650±25℃
5.7H值
p
按/规定执行。
GBT9724
结构组成(/)
5.8GM
按附录规定执行。
C
相对分子质量分布(/)
5.9MM
wn
按/—附录中凝胶色谱法()规定执行。
YYT0606.82008BB.3GPC
6检验规则
6.1检验类型
。,:
检验分为型式检验和出厂检验有下列情况之一时应进行型式检验
)新产品投产时;
a
),;
b长期停产恢复生产时
),;
c原料变化或改变主要生产工艺可能影响产品质量时
)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时;
d
)出厂检验与上次型式检验有较大差异时。
e
6.2检验项目
。(/)、(/)
表中项目为出厂检验项目表中项目以及结构组成相对分子质量分布为
11GMMM
wn
型式检验项目。
6.3组批规定
在规定周期内同一原料生产的产品为一批。
6.4取样规定
按/—的进行取样。
6.4.1GBT667920033.2.3
,,
6.4.2取出的样品应充分混匀然后按四分法将样品缩分至样品量至少500g将样品封存于磨口瓶或
,。
塑料袋中并做好标识
6.5判定规则
,。
各性能项目的测定值或计算值与表所规定的性能项目指标的极限数值比较逐一评定最终以
1
,。
检验批中性能项目指标中最低项的等级定为该批产品的等级
3
/—
FZT510182020
6.6复验规则
6.6.1通则
、、()。、
批产品到收货方时应及时检查批号规格件数与货单或外包装标识是否相符如因运输保管
,,。
等原因影响品质时应查明责任由责任方负责
,,
收货方如对产品质量有异议时可在货到个月内向生产厂提请复验也可与生产厂协商提请第三
1
,。。,,
方复验逾期不予受理复验结果为最终结果若该批产品已用去三分之一以上时不得申请复验如
,,,,
果由于纤维用海藻酸钠质量影响后加工质量并造成严重损失时供需双方应分析原因明确责任协商
处理。
6.6.2检验项目
同6.2。
6.6.3组批规定
同6.3。
6.6.4取样规定
同6.4。
6.6.5复验结果评定
,,。
按6.5评定高于或等于原等级则判为符合低于原等级则判为不符合
、、、
7标志包装运输贮存
7.1标志
、,、、、、、、、
包装上应有牢固清晰的标志标明生产厂名产品名称生产地址商标批号生产日期净重产
品标准代号等。
7.2包装
,()。
7.2.1应采用适宜的包装确保纤维用海藻酸钠褐藻酸钠产品的安全性和有效性
、。
7.2.2每批产品应附产品合格证质量检验单
7.3运输
、、,、、,。
运输工具应清洁卫生防雨运输中应防止日晒雨淋及受热受潮不得与有毒有害物质混放
7.4贮存
、、,,、,。
应存放在干净干燥防晒的库房中避免雨淋及日晒防止受热受潮不得与有毒有害物质混放
4
/—
FZT510182020
附录
A
()
规范性附录
海藻酸钠中钙离子含量的测定
A.1范围
本附录规定了海藻酸钠中钙离子含量的测定方法。
本附录适用于纤维用海藻酸钠。
A.2原理
,,,
灼烧后的试样经溶解后加入氢氧化钾使溶液pH值大于12同时加入三乙醇胺做掩蔽剂用钙红
,(),()
做指示剂用乙二胺四乙酸二钠EDTA标准滴定溶液络合滴定以消耗的乙二胺四乙酸二钠EDTA
标准滴定溶液的量来计算钙的含量。
A.3试剂
,,、、
本附录除另有规定外所用试剂的纯度应为分析纯所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂
,/、/、/,/
及制品应按GBT601GBT602GBT603的规定制备试验用水应符合GBT6682中三级水的规
。,。
定试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时均指水溶液
氢氧化钾溶液,/。
A.3.12molL
三乙醇胺溶液,。
A.3.210%
乙二胺四乙酸二钠()标准滴定溶液,/。
A.3.3EDTAC=0.01molL
A.3.4钙红指示剂。
A.3.5浓盐酸。
A.4仪器设备
电炉:。
A.4.11000W
:。
A.4.2马弗炉最高温度为1000℃
:,。
A.4.3定量滤纸ϕ12.5cm中速
烧杯:。
A.4.4250mL
容量瓶:。
A.4.5100mL
酸式滴定管:。
A.4.650mL
:。
A.4.7电子天平最小分度值为0.1mg
移液管:。
A.4.810mL
A.5测定步骤
(),,()
准确称取约已知水分含量的试样质量记为置于预先处理至恒重的
A.5.11.0gwm650±25℃
,,,(),,。
瓷坩埚中先用电炉慢慢炭化完全再移入马弗炉中于650±25℃灰化3h取出冷却至室温
5
/—
FZT510182020
(),,,
缓慢加入浓盐酸和三级水于坩埚中煮沸冷却转移至烧杯内然后
A.5.25mLA.3.510mL5min
(),,,
再加入浓盐酸和三级水于坩埚中煮沸冷却后转移合并入同一烧杯中然
2mLA.3.510mL5min
,,,
后用容量瓶定容至100mL用干燥的定量滤纸过滤弃去最先滤出的20mL滤液收集其他滤液于烧
杯内。
,(),,
A.5.3用移液管准确移取10mL待测滤液于烧杯中加入5mL氢氧化钾溶液A.3.1搅拌均匀再
(),(),,,
加入1mL三乙醇胺溶液A.3.20.1g钙红指示剂A.3.4溶解后在不断搅拌下以乙二胺四乙酸二
()(),。
钠EDTA标准滴定溶液A.3.3滴定至红色突变为蓝色即为终点记录所消耗的乙二胺四乙酸二钠
()标准滴定溶液()的体积。
EDTAA.3.3V
A.6结果计算
():
钙离子含量按照公式A.1计算
V×C1001
……()
W=×××40A.1
()
100010m1-w
式中:
———钙离子含量,;
W%
———,();
V滴定所消耗EDTA的体积单位为毫升mL
———,(/);
C滴定所用EDTA浓度单位为摩尔每升molL
———,();
m样品的质量单位为克g
———样品水分,;
w%
———,(/)。
40钙离子的摩尔质量单位为克每摩尔gmol
,。
取平行二次测定数据的算术平均值作为试验结果保留小数点后两位
A.7重复性
,。
两个平行样测定结果相差不得超过5%否则重新测定
A.8试验报告
试验报告应包括:
———试样名称和来源;
———();
使用的标准包括发布或出版年号
———试验结果;
———与基本分析步骤的差异;
———观察到的异常现象;
———试验日期。
6
/—
FZT510182020
附录
B
()
规范性附录
海藻酸钠白度的测定
B.1范围
本附录规定了纤维用海藻酸钠白度的测定方法。
本附录适用于纤维用海藻酸钠。
B.2原理
、/(/),
模拟D65光源漫射垂直d0光学几何条件下测定试样对主波长457nm蓝光的漫反射因数
(),。
%表示白度测定结果
B.3仪器———白度测定仪
B.3.1几何条件
。,
B.3.1.1以漫射球对试样漫射照明球直径不小于100mm球内孔隙面积的总和不超过球内反射整
球面积的10%。
B.3.1.2试样孔直径不小于20mm。
,。
B.3.1.3在漫反射球内壁设光泽吸收器消除了试样镜面反射光的影响
:;:、/(/)。
B.3.1.4测量照明系统模拟D65光源光学几何条件蓝光漫射垂直d0
:、。
B.3.1.5光束及方向单束光无方向性
B.3.2光谱特性
,,
B.3.2.1模拟D65标准光源照明特别是有与D65光源同样丰富的紫外辐射含量定期用带荧光的标
准板对仪器光源的紫外辐射含量进行校准。
,、、,
B.3.2.2R457滤光片该滤光片与仪器的光源透镜球壁和接受器的光谱特性相匹配给出主波长
,。
±0.5nm半波宽44nm的光谱分布特性
B.3.3仪器的误差值
B.3.3.1示值漂移小于或等于0.2。
B.3.3.2示值误差小于或等于1.0。
B.3.3.3重复性误差小于或等于0.2。
B.3.4标准黑筒
,。
筒内黑色无反射
B.3.5标准工作白度板
,。
需要定期校准时间符合JJG512有关规定
7
/—
FZT510182020
B.3.6试样盒
,,,。
圆柱形可以装载试样表面有光学玻璃片玻片厚度为1mm
B.4试验步骤
,,
B.4.1测定前按仪器的操作规程先调整好仪器将试样盒清扫干静将标准黑筒加上试样盒内的玻璃
,,。
片放置在试样座上校准零点
,“”。
B.4.2用标准工作白板和试样盒内的玻璃片调整标准白度值
,。,,,,
B.4.3取试样装满试样盒保持厚度均匀压紧试样旋紧圆盖将其放置在试样座上测出白度值
记录。
B.5结果计算
,。
取平行二次测定数据的算术平均值作为试验结果保留整数位
,。
两个平行样测定数据的绝对差值不得超过1.0否则重新测试
B.6试验报告
试验报告应包括:
———试样名称和来源;
———();
使用的标准包括发布或出版年号
———试验结果;
———与基本分析步骤的差异;
———观察到的异常现象;
———试验日期。
8
/—
FZT510182020
附录
C
()
规范性附录
海藻酸钠结构组成的测定
C.1范围
13
本附录规定了海藻酸钠结构组成的测定方法———固态核磁共振法。
C
本附录适用于纤维用海藻酸钠。
C.2原理
13,()
对纤维用海藻酸钠进行固态核磁共振法测试得到相应的图谱根据古罗糖醛酸单元和甘
CG
(),()、()、
露糖醛酸单元在图谱中吸收峰面积的大小计算古罗糖醛酸含量甘露糖醛酸含量以
MFGFM
(/),(/)
及古罗糖醛酸与甘露糖醛酸含量比值GM古罗糖醛酸与甘露糖醛酸含量比值GM即海藻酸钠结
构组成(/)。
GM
C.3仪器
1313
C魔角旋转核磁共振谱仪(CCP-MASNMR)。
C.4测定步骤
,(,)
取1~2海藻酸钠粉末采用魔角旋转MaicAnleSinnin缩写MAS技术进行核磁共振测
ggggpg
,,。
试转速为5000Hz测试时间为1h
C.5结果计算
参考谱图见图C.1。
图C.1参考谱图
,/,
其中化学位移在之间的个峰的积分强度与比值有关按位移从大到小将个峰
90~605GM5
9
/—
FZT510182020
、、、、,、、,
分别标记为其中古罗糖醛酸产生吸收峰为而甘露糖醛酸产生的吸收峰为峰和
ABCDEADEB
。,,、、、、(
C测试得到核磁共振曲线进行分峰拟合分峰拟合后计算ABCDE处对应独立峰的峰面积此处
、、、、)。:
峰面积用ABCDE表示相关公式如下
……()
GADEC.1
=++
……()
MBCC.2
=+
G
……()
FG=C.3
GM
+
M
……()
FM=C.4
GM
+
FG
/……()
GM=C.5
FM
式中:
G———古罗糖醛酸产生吸收峰的峰面积;
M———甘露糖醛酸产生吸收峰的峰面积;
FG———古罗糖醛酸含量;
FM———甘露糖醛酸含量;
/———古罗糖醛酸与甘露糖醛酸含量比值。
GM
C.6试验报告
试验报告应包括:
———试样名称和来源;
———();
使用的标准包括发布或出版年号
———,“”;
试验结果包括涉及结果计算一章的内容
———与基本分析步骤的差异;
———观察到的异常现象;
———试验日期。
10
0
2
0
—
2
8
1
0
1
5
/
T
Z
定制服务
推荐标准
- GB/T 13293.5-1991 高纯阴极铜化学分析方法 砷钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定砷量 1991-12-14
- GB/T 13293.6-1991 高纯阴极铜化学分析方法 磷钒钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定磷量 1991-12-14
- GB/T 13293.12-1991 高纯阴极铜化学分析方法 巯基棉分离-火焰原子吸收光谱法测定银量 1991-12-14
- GB/T 13293.3-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镉量 1991-12-14
- GB/T 13293.8-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定镍量 1991-12-14
- GB/T 13293.4-1991 高纯阴极铜化学分析方法 5-Br-PADAP分光光度法测定锑量 1991-12-14
- GB/T 13293.2-1991 高纯阴极铜化学分析方法 氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定铋量 1991-12-14
- GB/T 13293.13-1991 高纯阴极铜化学分析方法 燃烧-碘酸钾滴定法测定硫量 1991-12-14
- GB/T 13293.1-1991 高纯阴极铜化学分析方法 催化示波极谱法测定硒、碲量 1991-12-14
- GB/T 13293.7-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铁、钴、铅量 1991-12-14