YC/T 153-2001 烟草及烟草制品 氯含量的测定 电位滴定法

YC/T 153-2001 Tobacco and tobacco products—Determination of chlorides—Potentiometric titration method

行业标准-烟草 中文简体 现行 页数:8页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YC/T 153-2001
相关服务
标准类型
行业标准-烟草
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
-
发布日期
2001-04-23
实施日期
2001-07-01
发布单位/组织
国家烟草专卖局
归口单位
全国烟草标准化技术委员会
适用范围
-

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
国家烟草质量监督检验中心
起草人:
李荣、刘惠民、唐纲岭
出版信息:
页数:8页 | 字数:7 千字 | 开本: 大16开

内容描述

vC/T153--2001

前言

本标准是根据美国公职化学家协会(AOAC)《分析方法手册》(第十四版)中3.145^-3.147条制定

的。在技术内容上与它们等效,在编写规则上与之不同。

本标准与AOAC方法主要有以下两点技术差别:

1.萃取方式。AOAC采用先加人水,放置5min,测定时再加人硝酸((1+9)试验结果表明.直接加

人硝酸(I十,9)高速搅拌5min测定结果是相同的。因此,本标准规定用硝酸((1十99)

2.硝酸银标准溶液的标定。AOAC采用氯化钾;本标准采用氯化钠

本标准的附录A为标准的附录。

本标准由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会提出。

本标准由全国烟草标准化技术委员会归口

本标准起草单位:国家烟草质量监督检验中心

本标准主要起草人:李荣、刘惠民、唐纲岭

中华人民共和国烟草行业标准

烟草及烟草制品氯含量的测定

YC/r153--2001

电位滴定法

TobaccoandtobaccoproductsDeterminationofchlorides

一Potentiometrictitrationmethod

范围

本标准规定了烟草及烟草制品氯含量的测定方法(不包括有机氯)

本标准适用于烟草及烟草制品中氯含量的测定,测定结果以氯含量的质量百分率表示。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

(:B/"I'5606.11996卷烟抽样

GB门66821992分析实验室用水规格和试验方法

(;B/"1'9725-1988化学试剂电位滴定法通则

YC/r5--1992烟叶成批取样的一般原则

YC/1'31--1996烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法

原理

用萃取剂萃取烟草中的氯离子,用硝酸银标准溶液电位滴定法滴定,测出氯的含量

试荆

使用分析纯试剂,所用水应符合GB/T6682中三级水的规格。

4门硝酸(1-F99),

4.2氯化钠

4.3M酸银标准溶液C「(AgNO,)=0.1mol/1_],见附录Ao

仪器设备

一般试验仪器及下述各项:

5.1分析天平:感量0.0001g

5.2电位计:应有士2mV的精确度。

5.3电极:包括指示电极和参比电极。

5.11银电极。

5.12饱和目一汞电极

5.4搅拌器、〔

国家烟草专卖局2001一04-23批准2001一07一01实施

YC/T153--2001

6抽样

按YC/T5或c1i/rs6o6.1抽取实验室样品。

了分析步骤

了.1试样的制备

按Y(一//T31制备试样。

了.2水分含量的测定

按YC/r31测定试样的水分含量。

7.3氯含量的测定

称取2g试料(精确至0.0001g)于滴定杯中.加人50m工稀硝酸(4.1)用搅拌器搅拌5Rl。使试

料。‘溶液充分混合、完全萃取。银电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极。用硝酸银标准溶液

(4.3)滴定至终点。

艺匕本法允许执行全自动滴定

梅次滴定结束后,用水充分洗涤电极以便完全洗去沉淀物。

8结果的计算与表述

8.,计算

氯含量的质量r3分率,由式(1)得出

vx‘X35.4,

CI(%)X100························……(1)

(1一W)又rnX1000

式,于‘:V硝酸银标准溶液的用量,ml;

硝酸银标准溶液的浓度,mol/L;

『试样的水分百分含量;

m试料质量,g;

15一与1工石肖酸银标准溶液,「(AgNO,)=1.000mol/I]相当的以克表示的氯的质量。

8.2结果的表述

以两次平行测定的平均值作为测定结果,精确至0.01%0

9精密度

两次平行测定结果之差不应大于。.03写;氯含量小于1%时,两次平行测定结

抓含Nt大于1%时·

果之筹不应大于。.05%

YC/T1532001

附录A

标‘准的附录)

硝酸银标准溶液的标定

硝酸银标准溶液(〔AgNO)=。.1mol/I。

Al配制

称取17.5g硝酸银,溶于1000ml水中,摇匀,保存于棕色瓶中

A2标定

A2门测定方法

称取一定量的基准氯化钠,精确至。.0001g,溶于50ml水中。银电极作指示电极,饱和甘末电极

作参比电极用配制好的硝酸银标准溶液滴定至终点

注:不同型号电位滴定仪所需抓化钠的量可能有所不同

A2.2计算

硝酸银标准溶液浓度按式(A扮进行计算

c(AgNOZn……(AI

V义0.05844

mol/I

式中:c(AgNO)—硝酸银标准溶液的浓度,

功氯化钠的质量,g:

V-一硝酸银溶液的用量,ml;

0.05844一与1.00ml-AgNO,[c(AgNO,)=1.000mol/L〕相当的以克表示的氯化钠的质

量。

A3规定

Al1平行试验不得少于八次,两人各平行测定四次。每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得

大于。.2%.两人平行测定结果的差值与平均值之比不得大于。.2%。结果取两人测定结果的平均值

浓度值取四位有效数字。

A3.2硝酸银标准溶液在常温(15C-25C)下保存时间不能超过两个月。

AM硝酸银标准溶液标定间隔期为两周。

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