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YY/T 0605.8-2007 外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金

YY/T 0605.8-2007 Implants for surgery—Metallic materials—Part 8:Wrought cobalt-nickel-chromium-molybdenum-tungsten-iron alloy

行业标准-医药 中文简体 废止 页数：8页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 0605.8-2007
标准类型
行业标准-医药
标准状态
废止
中国标准分类号（CCS）
C35 矫形外科、骨科器械
国际标准分类号（ICS）
11.040.40 外科植入物、假体和矫形
发布日期
2007-01-31
实施日期
2008-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
适用范围
YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金的特性及相应的试验方法。
注：取自成品的试样，按照其采取的处理方式的不同，力学性能可不必遵循本部分的规定

发布历史

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YY/T 0605.8-2007 外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金-第1页
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YY/T 0605.8-2007 外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金-第3页
YY/T 0605.8-2007 外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金-第4页

研制信息

起草单位：
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
起草人：
张晨、孙惠丽、盛莉、张文惠、宋铎
出版信息：
页数：8页 | 字数：7 千字 | 开本： 大16开

内容描述

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    引用标准
    ISO 643:1983
    ISO 643:1983
    GB/T 228
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    现行
    GB/T 228.3-2019 金属材料 拉伸试验 第3部分：低温试验方法
    现行
    GB/T 228.4-2019 金属材料 拉伸试验 第4部分：液氦试验方法
    现行
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    现行
    GB/T 228-2002 金属材料 室温拉伸试验方法
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    GB/T 228.1-2010 金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法
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