YY/T 0810.1-2024 关节置换植入器械 全膝关节假体 第1部分:胫骨托疲劳性能的测定

YY/T 0810.1-2024 Joint replacements—Total knee-joint prostheses—Part 1:Determination of endurance properties of knee tibial trays

行业标准-医药 中文简体 现行 页数:16页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YY/T 0810.1-2024
相关服务
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2024-07-08
实施日期
2025-07-20
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会(SAC/TC 110/SC 1)
适用范围
本文件描述了在特定实验室条件下,测定膝关节假体中支持和保护塑料关节面的胫骨托疲劳性能的试验方法。
本文件适用于覆盖内外侧胫骨的胫骨托。
本文件不适用于只用塑料材料制成的胫骨部件。
本文件不涉及试样最终状态的测试和报告方法,这些内容由测试实验室和试样提供方协商确定。

文前页预览

研制信息

起草单位:
天津市医疗器械质量监督检验中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、北京市医疗器械审评检查中心、创生医疗器械(中国)有限公司
起草人:
张路、王涛、张皓成、史新立、郭晓磊、韩丹、张坤、郭旭、杨群、刘慧芬
出版信息:
页数:16页 | 字数:15 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS11.040.40

CCSC35

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT0810.12024

代替/—

YYT0810.12010

关节置换植入器械全膝关节假体

:

第部分胫骨托疲劳性能的测定

1

——

JointrelacementsTotalknee-ointrostheses

pjp

:

Part1Determinationofenduranceroertiesofkneetibialtras

ppy

(:,——

ISO14879-12020ImlantsforsurerTotalkneeointrostheses

pgyjp

:,)

Part1DeterminationofenduranceroertiesofkneetibialtrasMOD

ppy

2024-07-08发布2025-07-20实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT0810.12024

目次

前言…………………………Ⅲ

引言…………………………Ⅳ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4原理………………………2

5设备………………………2

6试验样品和试验条件……………………2

7试验步骤…………………3

8试验报告…………………4

9试验样品的处置…………………………4

参考文献………………………8

/—

YYT0810.12024

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

/《》。/

本文件是关节置换植入器械全膝关节假体的第部分已经发布了

YYT08101YYT0810

以下部分:

———:。

第部分胫骨托疲劳性能的测定

1

/—《:

本文件代替外科植入物全膝关节假体第部分胫骨托疲劳性能的测

YYT0810.120101

》,/—,,:

定与YYT0810.12010相比除编辑性改动外主要技术变化如下

———,/—[),

更改了动态校准的依据使用代替了见年版

GBT16825.12022ISO49655.1b2010

5.1b)];

———(,)(,);

更改了前后中线见3.12010年版3.1和内外侧中线见3.22010年版3.2的定义

———(,);

更改了垫片的要求见5.32010年版5.3

———();

增加了试验样品和试验条件的要求见第章

6

———(,)。

更改了试验机加载频率的要求见7.72010年版6.7

:《:

本文件修改采用外科植入物全膝关节假体第部分胫骨托疲劳性能的测

ISO14879-120201

定》。

本文件与:的技术差异及其原因如下:

ISO14879-12020

———,,,

关于规范性引用文件本文件作了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情

“”,:

况集中反映在第章规范性引用文件中具体调整如下

2

●用修改采用国际标准的/—替换了:;

YYT0924.12014ISO7207-12007

●用等同采用国际标准的/—替换了:。

GBT16825.12022ISO7500-12018

本文件做了下列编辑性改动:

———,“”“”,;

更改了标准名称用关节置换植入器械代替外科植入物以便明确标准具体适用领域

———,,:

关于参考文献使用国内标准代替国际标准以适应我国的技术条件

●用/代替了;

GBT19701.2ISO5834-2

●用代替了;

YY0459ISO5833

●用/代替了。

YYT0919ISO21536

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会(/

SAC

/)。

TC110SC1归口

:、

本文件起草单位天津市医疗器械质量监督检验中心国家药品监督管理局医疗器械技术审评中

、、、

心国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心北京市医疗器械审评检查中心创生医

()。

疗器械中国有限公司

:、、、、、、、、、。

本文件主要起草人张路王涛张皓成史新立郭晓磊韩丹张坤郭旭杨群刘慧芬

,。

本文件2010年首次发布本次为第一次修订

/—

YYT0810.12024

引言

/《》:

关节置换植入器械全膝关节假体现只发布了第部分

YYT08101

———:。,

第部分胫骨托疲劳性能的测定目的在于描述胫骨托疲劳性能的具体测试方法包括设

1

、、。

备试验样品和条件试验步骤及试验报告的内容

/—

YYT0810.12024

关节置换植入器械全膝关节假体

:

第部分胫骨托疲劳性能的测定

1

1范围

,

本文件描述了在特定实验室条件下测定膝关节假体中支持和保护塑料关节面的胫骨托疲劳性能

的试验方法。

本文件适用于覆盖内外侧胫骨的胫骨托。

本文件不适用于只用塑料材料制成的胫骨部件。

,。

本文件不涉及试样最终状态的测试和报告方法这些内容由测试实验室和试样提供方协商确定

2规范性引用文件

。,

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

,;,()

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

本文件。

/—:()

金属材料静力单轴试验机的检验与校准第部分拉力和或压力试

GBT16825.120221

验机测力系统的检验与校准(:,)

ISO7500-12018IDT

/—:、

外科植入物部分和全膝关节假体部件第部分分类定义和尺寸标注

YYT0924.120141

(:,)

ISO7207-12007MOD

注:/—被引用的内容与:被引用的内容没有技术上的差异。

YYT0924.12014ISO7207-12007

3术语和定义

/界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

YYT0924.1

3.1

前后中线anteroosteriorcentreline

p

经过胫骨托柄部中心且平行于矢状面垂直于力的作用线的直线。

:。

注胫骨托下表面的柄或其他突出部分也可称为龙骨

3.2

内外侧中线mediolateralcentreline

经过胫骨托柄部中心且平行于冠状面或额状面垂直于力的作用线的直线。

:。

注胫骨托下表面的柄或其他突出部分也可称为龙骨

3.3

内外侧力臂MLmomentarm

dm1

胫骨部件前后中线和载荷施加轴线之间的垂直距离。

:,。

注如果加载点位于前后中线内侧则距离是正值

3.4

前后力臂APmomentarm

da

p

1

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