GB/T 37848-2019 水中锶同位素丰度比的测定

ICS13.280

N50

中华人民共和国国家标准

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GBT378482019

水中锶同位素丰度比的测定

Determinationofstrontiumisotoicratiosinaueoussolution

pq

2019-08-30发布2020-03-01实施

国家市场监督管理总局

发布

中国国家标准化管理委员会

/—

GBT378482019

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

本标准由中华人民共和国科学技术部提出。

(/)。

本标准由全国仪器分析测试标准化技术委员会SACTC481归口

:、、、

本标准起草单位中国计量科学研究院中国科学技术大学中国科学院地球环境研究所核工业北

、、、

京地质研究院中国科学院贵阳地球化学研究所中国科学院地质与地球物理研究所中国地质调查局

天津地质调查中心。

:、、、、、、、。

本标准主要起草人逯海王军于慧敏贺茂勇崔健勇赵志琦郭春华周红英

Ⅰ

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GBT378482019

水中锶同位素丰度比的测定

1范围

本标准规定了水中锶的热电离同位素质谱法和多接收电感耦合等离子体质谱法测定锶同位素丰度

比的方法。

本标准适用于水溶液中锶的同位素丰度比的测定。

2热电离同位素质谱法

2.1原理

87868886

,//,

样品通过锶特效树脂分离用热电离同位素质谱仪分析和分析过程中的质量歧

SrSrSrSr

8886

视采用锶同位素标准物质校正或/内标校正。

SrSr=8.37521

2.2试剂和材料

,。,。

使用试剂和标准物质时应根据要求稀释到规定浓度除特殊说明均使用硝酸稀释

2%

水,/规定的一级水。

2.2.1GBT6682

(),(),。

2.2.2硝酸HNO3浓度65.0%~68.0%质量分数优级纯

(),()。

2.2.3高纯硝酸HNO3硝酸见2.2.2经二次亚沸蒸馏处理

(),/,()()。

2.2.4硝酸HNO8molL由水见2.2.1和高纯硝酸见2.2.3配制

3

(),/,()()。

2.2.5硝酸HNO0.5molL由水见2.2.1和高纯硝酸见2.2.3配制

3

(),。

2.2.6草酸HCO光谱纯

223

(),。

2.2.7五氧化二磷PO光谱纯

25

(),/,()()。

2.2.8磷酸HPO4molL由水见2.2.1和五氧化二磷见2.2.7配制

34

(),()。

五氧化二钽水悬浊液由光谱纯与水见配制

2.2.9TaO-TaO2.2.1

2525

,。

2.2.10锶同位素标准物质具有溯源性的或为国家标准物质管理部门审批认可的国家标准物质

,。

2.2.11锶特效树脂约200m

μ

,。

2.2.12分离柱石英材质

,。

2.2.13石英玻璃烧杯应保持清洁

//,()、()(

2.2.143molLHNO-0.05molLHCO混合液由水见2.2.1高纯硝酸见2.2.3和草酸见

3224

)。

2.2.6配制

2.3仪器设备

:,

2.3.1热电离同位素质谱仪能对5u~350u质量范围进行扫描最小分辨率为在5%峰高处1u峰

,,,。

宽热电离同位素质谱仪的工作参数参见附录所用钽带或铼带纯度均不低于

A99.999%

:。

2.3.2温控式电热板最高温度不低于180℃

2.3.3灯丝去气装置。

:。

2.3.4电子天平感量为1mg

2.3.5微量移液器。

1

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GBT378482019

2.4试验步骤

2.4.1样品制备

,(),()

取约含1μg锶的待测样品置于石英玻璃烧杯见2.2.13中在电热板见2.3.2上约100℃加热

,,。

蒸干之后冷却至室温备用

2.4.2锶分离富集

试验环境

试验应在洁净度不低于千级的超洁净实验室中完成。

锶特效树脂柱的准备

(),(),,。

称取0.3g锶特效树脂见2.2.11以水见2.2.1浸泡去除上浮颗粒湿法装柱

,()()(),

分离富集样品前先以水见2.2.1冲洗装填锶特效树脂见2.2.11的分离柱见2.2.12再以树脂

/(),。

体积倍的见淋洗待用

208molLHNO32.2.4

分离过程

,/()。,

取2.4.1制备的样品加入8molLHNO3见2.2.4作为介质转移上柱遵循少量多次的原则试

。/()。/

剂消耗不超过3mL用20mL8molLHNO3见2.2.4分数次淋洗杂质以12mL0.5molL

()。,。

HNO3见2.2.5分数次解吸锶于石英烧杯中将收集的洗脱液蒸干准备涂样并上机测试

,//(),,

分离完毕用5mL3molLHNO-0.05molLHCO混合液见见2.2.14淋洗分离柱之后用

3224

水洗涤至中性。

2.4.3锶同位素比值测定

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