GB/T 29375-2026 马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

ICS6502020

CCSB.05.

中华人民共和国国家标准

GB/T29375—2026

代替GB/T29375—2012

马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

Technicalcodeofpracticeforvirus-freepotatoin-vitroplantletspropagation

2026-04-30发布2026-11-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T29375—2026

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程与相

GB/T29375—2012《》,GB/T29375—2012

比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

,,:

增加了试管苗的定义见

a)“”(3.8);

删除了定期消毒按照的甲醛和高锰酸钾的比例的甲醛溶液倒入

b)“,40%2∶1,40%10mL5g

高锰酸钾容器内每立方米空间用量进行熏蒸更改为接种室培养室应保持卫生每周至

(),”,“、,

少消毒一次可使用二氧化氯臭氧密闭熏蒸或紫外灯照射结合乙醇喷雾等方式消毒

。、,75%”

见年版的

(4.3.1,20124.4.1);

更改了紫外灯的时间将更改为见年版的

c),“20min”“30min”(4.3.3,20124.4.3);

删除了若将温室作为培养室的内容见年版的

d)(20124.4.6);

增加了每天巡查培养苗生长状况发现污染及时清理并进行培养室消毒见

e)“,,”(4.3.6);

增加了病毒和类病毒的检测方法删除了按照附录和的方法检测见

f),“GB18133—2000AB”(

年版的

6.1.2,20125.1.2);

删除了人工打破休眠的具体方法用硫脲赤霉素的溶液浸种及催芽方法

g)“1%+5mg/L5min”

可采用多菌灵溶液浸泡或乙醇喷湿进行表面消毒置于黑暗条件下

“0.1%30min75%,25℃

催芽或播种于含水量灭菌细沙中发芽水中含多菌灵见年版的

;20%(5mg/L)”(20125.1.3.1

和

5.1.3.3);

更改了材料消毒的方法将用的漂白粉液浸泡或的氯化汞溶液

h),“50g/L7min~10min0.1%

浸泡更改为用次氯酸钠浸泡见年版的

5min~10min”“1%7min~10min”(6.2.2,2012

5.2.2);

更改了病毒检测前试管苗转接的长度及检测的表述将每株的上部更改为取带

i),“1/3~1/2”“

有个个叶片将植株下部的茎段更改为对下部茎段继续培养或直接进行

1~2”,“1/3~1/2”“

病毒检测见年版的和

”(7.1,20126.16.2);

增加了病毒病的检测方法删除了按照附录执行见年版的

j),“GB18133—2000A”(7.2,2012

6.3);

更改了基础苗培养条件将温度相对湿度光照强度

k),“22℃~26℃、70%、2000lx~3000lx、

光照时数更改为温度相对湿度光照强度

16h/d”“20℃~26℃、50%~70%、2000lx~

光照时数见年版的

4500lx、10h/d~16h/d”(9.3,20128.3);

更改了基础苗保存条件将温度相对湿度光照强度更改为温

l),“13℃~16℃、70%、3000lx”“

度相对湿度光照强度见年版的

8℃~16℃、50%~70%、3000lx~4500lx”(10.2,2012

9.2);

更改了常规扩繁培养基量的表述将每瓶加入容量的培养基更改为厚度左右

m),“1/5”“2cm”

见年版的

(11.3,201210.1.3);

更改了扩繁培养条件将白天夜间光照强度

n),“23℃~25℃,16℃~20℃,2000lx~

光照时间培养更改为白天光照强度

3000lx,16h/d,21d~25d”“20℃~26℃,2000lx~

光照时间培养见年版的

4500lx,14h/d~16h/d,18d~25d”(11.6,201210.1.6);

更改了再次切段繁殖的长度将待长出片叶片后更改为待长出个个叶片后

o),“7~8”“5~8”

Ⅰ

GB/T29375—2026

见年版的

(11.7,201210.1.7);

删除了水培扩繁和壮苗扩繁的内容见年版的和第章

p)(201210.211)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中华人民共和国农业农村部提出

。

本文件由全国蔬菜标准化技术委员会归口

(SAC/TC467)。

本文件起草单位内蒙古大学雪川农业集团股份有限公司四川省农业科学院作物研究所四川省

:、、(

种质资源中心恩施土家族苗族自治州农业科学院硒应用技术与产品开发研究院宁波市农业技术

)、()、

推广总站宁波市种子管理站宁波市植保植检中心定西马铃薯研究所普通合伙甘肃省农业科学

(、)、()、

院重庆市农业技术推广总站山东省农业科学院内蒙古宏源农牧业科技股份有限公司内蒙古民丰种

、、、、

业有限公司张家口市农业科学院河北省高寒作物研究所安顺市农业科学院呼伦贝尔市金满地农

、()、、

业科技有限公司内蒙古格瑞得马铃薯种业集团有限公司黑龙江省农业科学院黑龙江现代农业研究

、、(

院中国标准化研究院

)、。

本文件主要起草人孙清华冯志文韩伟蒲媛媛王克秀高剑华王旭伟李华泽田世龙

:、、、、、、、、、

欧建龙董道峰许向晖朱艳慧马恢张鹏齐建建吴健贾丰收霍艳姣盛万民李进福李冬虎

、、、、、、、、、、、、、

杨丽张若芳

、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2012GB/T29375—2012;

本次为第一次修订

———。

Ⅱ

GB/T29375—2026

马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

1范围

本文件规定了马铃薯茎尖脱毒与组织培养脱毒试管苗扩繁的技术要求和操作规程

、。

本文件适用于马铃薯脱毒试管苗的培育和扩繁

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

茄科作物重要类病毒检测鉴定方法

GB/T31790

马铃薯病毒检疫鉴定方法

GB/T36816Y

马铃薯病毒检疫鉴定方法

GB/T36833X

马铃薯病毒检疫鉴定方法

GB/T36846M

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

茎尖stemtip

有分生组织及芽原基或正在发育的叶原基的芽顶端部分

(0.05mm~0.1mm)(0.1mm~10mm)。

32

.

叶原基leafprimordium

在茎尖生长点的基部形成的突起

。

33

.

茎尖分生组织meristem

茎尖部位具有持续或周期性分裂能力的细胞群

。

34

.

离体培养in-vitropropagation

从植物体分离出符合需要的器官组织细胞原生质体等通过无菌操作在人工控制条件下进行

、、、,,

培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术

,。

35

.

脱毒苗in-vitrovirus-freeplantlet

经检测不带马铃薯病毒马铃薯病毒马铃薯病毒马铃薯卷叶病毒

X(PVX)、Y(PVY)、S(PVS)、

马铃薯病毒马铃薯病毒马铃薯纺锤块茎类病毒等类病毒

(PLRV)、M(PVM)、A(PVA)、(PSTVd)()

的试管苗

。

36

.

核心苗coreplantlet

通过茎尖分生组织培养技术获得的经检测无病毒经试种观察具有原品种典型性状的脱毒苗

,。

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