GB/T 3884.3-2012 铜精矿化学分析方法 第3部分：硫量的测定 重量法和燃烧-滴定法

ICS77.120.60

H13

中华人民共和国国彖标准

GB/T3884.3—2012

代替GB/T3884.3—2000

铜精矿化学分析方法

第3部分:硫量的测定

重量法和燃烧-滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part3:Determinationofsulfurcontent—

GravimetricmethodandCombustion-titrationmethod

2012-12-31发布2013-10-01实施

GB/T3884.3—2012

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GB/T3884«铜精矿化学分析方法》分为14个部分：

——第1部分：铜量的测定碘量法；

——第2部分：金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法；

——第3部分:硫量的测定重量法和燃烧-滴定法；

——第4部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；

——第5部分:氟量的测定离子选择电极法；

——第6部分:铅、锌、镉和镣量的测定火焰原子吸收光谱法；

——第7部分:铅量的测定NazEDTA滴定法；

——第8部分:锌量的测定NazEDTA滴定法；

—第9部分:碑和镣量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、漠酸钾滴定法和二乙基二硫代氨基

甲酸银分光光度法；

——第10部分:讳量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；

——第11部分:汞量的测定冷原子吸收光谱法；

——第12部分:氟和氯量的测定离子色谱法；

——第13部分:铜量测定电解法；

——第14部分:金和银量测定火试金重量法和原子吸收光谱法。

本部分为第3部分。

本部分是按照GB/T1.1—2009给出的规则起草的。

本部分代替GB/T3884.3—2000《铜精矿化学分析方法硫量的测定》，与GB/T3884.3—2000相

比，主要发生了如下变动：

——对文本格式进行了修改；

——补充了精密度和试验报告条款；

——方法1的测定范围由“1.00%〜45.00%”调整为“1.00%〜42.00%”；

——方法2的测定范围由“10.00%〜45.00%"调整为“10.00%〜42.00%”。

本部分方法1为仲裁方法。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。

本部分负责起草单位:大冶有色金属集团控股有限公司。

本部分起草单位：江西铜业股份有限公司。

本部分参加起草单位:铜陵有色金属集团控股有限公司、中条山有色金属集团有限公司、阳谷祥光

铜业有限公司、中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、大冶有色

金属集团控股有限公司。

本部分方法一主要起草人：黄春燕、王景、王芙蓉、陈元玲、段春兰、李哓瑜、魏文、冯媛、王晋平、

李琴美、张彩枝、张永中、沈丽、李岩、董秀文’

本部分方法二主要起草人：黄春燕、胡续一、张千强、荣莎莎、黄惠珠、刘艳、吴慧、王晋平、张万兴、

武红、郭红、张永中、刘君侠、李兴凤、李遵义。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

——GB/T3884.3—1983.GB/T3884.3—20000

T

GB/T3884.3—2012

铜精矿化学分析方法

第3部分：硫量的测定

重量法和燃烧-滴定法

1范围

本方法规定了铜精矿中硫含量的测定方法。

本方法适用于铜精矿中硫含量的测定。方法1测定范围：1.00%〜42.00%；方法2测定范围：

10.00%〜42.00%。

2方法1重量法

2.1方法提要

试料在750匸经碳酸钠、氧化锌半熔后，用水溶解可溶物，并用氯化顿沉淀溶液中的硫酸根。沉淀

经过滤，灼烧后称重，按硫酸倾的质量计算试料的硫含量。

在被测试料中，小于5mg的氟不干扰测定。

2.2试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸憎水或去离子水或相当纯度的水。

2.2.1烧结剂：将一份无水碳酸钠与一份氧化锌混合、研细、混匀。

2.2.2盐酸（pl.19g/mL）。

2.2.3硝酸（（01.42g/mL）0

2.2.4氯化顿溶液（100g/L）,过滤后使用。

2.2.5硝酸银溶液（10g/L）：每100mL溶液中加入3~4滴硝酸（2.2.3）0

2.2.6甲基橙指示剂（1g/L）。

2.3试样

2.3.1样品粒度应不大于100Mmo

2.3.2样品应在100°C—1059烘1h,置于干燥器中，冷却至室温。

2.4分析步骤

2.4.1试料

按表1称取试样，精确至0.0001go