GB/T 3884.17-2014 铜精矿化学分析方法 第17部分:三氧化二铝量的测定 铬天青S胶束增溶光度法和沉淀分离-氟盐置换-Na2EDTA滴定法
GB/T 3884.17-2014 Methods for chemical analysis of copper concentrates—Part 17:Determination of aluminium oxide content—Chromazurol S spectrophotometric method and precipitation separation-fluoride salts device-Na2EDTA titrimetric method
基本信息
本部分适用于铜精矿中三氧化二铝含量的测定。方法1的测定范围为0.20%~1.00%;方法2的测定范围为>1.00%~5.00%。
发布历史
-
2014年12月
研制信息
- 起草单位:
- 大冶有色金属集团控股有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、北京矿冶研究总院、江西铜业股份有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、中条山有色金属集团有限公司
- 起草人:
- 夏珍珠、钟翠兰、俞金生、蓝美秀、嵇河龙、刘本发、罗文、何梅、李玉琴、胡军凯、胡续一、姜求韬、姜莉、陈元玲、马丽君、王晋平
- 出版信息:
- 页数:9页 | 字数:13 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS77.120.60
H13
中华人民共和国国彖标准
GB/T3884.17—2014
铜精矿化学分析方法
第17部分:三氧化二铝量的测定
锯天青S胶束增溶光度法和沉淀分离-
氟盐置换-Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part17:Determinationofaluminiumoxidecontent—
ChromazurolSspectrophotometricmethodandprecipitationseparation-
fluoridesaltsdevice-Na2EDTAtitrimetricmethod
2014-12-05发布2015-08-01实施
GB/T3884.17—2014
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GB/T3884«铜精矿化学分析方法》分为18个部分:
——第1部分:铜量的测定碘量法;
——第2部分:金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法;
——第3部分:硫量的测定重量法和燃烧-滴定法;
——第4部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;
——第5部分:氟量的测定离子选择电极法;
——第6部分:铅、锌、镉和镣量的测定火焰原子吸收光谱法;
——第7部分:铅量的测定NazEDTA滴定法;
——第8部分:锌量的测定NazEDTA滴定法;
—第9部分:神和钮量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、漠酸钾滴定法和二乙基二硫代甲
酸银分光光度法;
——第10部分:讳量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法;
——第11部分:汞量的测定冷原子吸收光谱法;
——第12部分:氟和氯量的测定离子色谱法;
——第13部分:铜量的测定电解法;
——第14部分:金和银量的测定火试金重量法和原子吸收光谱法;
——第15部分:铁量的测定重常酸钾滴定法;
——第16部分:二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法;
—第17部分:三氧化二铝量的测定铭天青S胶束增溶光度法和沉淀分离-氟盐置换-
Na2EDTA滴定法;
—第18部分:神、窗、钮、铅、锌、锦、镉、钻、氧化镁、氧化钙量的测定电感耦合等离子体原子发
射光谱法。
本部分为GB/T3884的第17部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:大冶有色金属集团控股有限公司。
本部分起草单位:紫金矿业集团股份有限公司、大冶有色金属集团控股有限公司、北京矿冶研究总
院、江西铜业股份有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、中条
山有色金属集团有限公司。
本部分主要起草人:夏珍珠、钟翠兰、俞金生、蓝美秀、嵇河龙、刘本发、罗文、何梅、李玉琴、胡军凯、
胡续一、姜求韬、姜莉、陈元玲、马丽君、王晋平。
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GB/T3884.17—2014
铜精矿化学分析方法
第17部分:三氧化二铝量的测定
锯天青S胶束增溶光度法和沉淀分离・
氟盐置^-Na2EDTA滴定法
1范围
GB/T3884的本部分规定了铜精矿中三氧化二铝含量的测定方法.
本部分适用于铜精矿中三氧化二铝含量的测定。方法1的测定范围为0.20%〜1.00%;方法2的
测定范围为>1.00%〜5.00%。
2方法1锯天青S胶束增溶光度法
2.1方法提要
试料用氢氧化钠和过氧化钠熔融,用水浸取熔融物,其中绝大部分铜、铁、掾、钙、镁、铅、钛等以沉淀
形式过滤除去。分别用硫腺、抗坏血酸掩蔽残存的铜、铁,用盐酸瓮胺消除机的干扰,在pH为5.8-6.3
的乙酸-乙酸镀缓冲溶液中,铝与饼天青S-非离子表面活性剂聚乙醇辛基苯基醵(乳化剂()P)形成绿色
三元络合物,于分光光度计波长610nm处,用1cm比色皿测量其吸光度,用标准曲线法计算三氧化二
铝的含量。
2.2试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸憎水或去离子水或相当纯度的水。
2.2.1过氧化钠。
2.2.2氢氧化钠。
2.2.3盐酸@=1.19g/mL)。
2.2.4盐酸(1+1)0
2.2.5盐酸(1+5)0
2.2.6盐酸(1+19)0
2.2.7盐酸(1+119)。
2.2.8氨水(1+6)o
2.2.9氨水(1+139)o
2.2.10硫M(30g/L)0
2.2.11抗坏血酸溶液(10g/L)。现用现配。
2.2.12盐酸耗胺溶液(100g/L)。现用现配。
2.2.13铭天青S溶液(1g/L):称取0.2g铮天青溶于200mL乙醇(1+1)中。
2.2.14聚乙二醇辛基苯基醯(乳化剂()P)溶液(2+998)。
2.2.15乙酸-乙酸鞍缓冲溶液(pH为6.3):将485mL乙酸鞍溶液(4mol/L)与15mL乙酸溶液
(4mol/L)混合(在配制乙酸钱溶液(4mol/L)时应调节pH为7)。
2.2.16百里香酚蓝(麝香草酚蓝)溶液(1g/L):称取0.1g百里香酚蓝(麝香草酚兰)溶于100mL乙醇
1
GB/T3884.17—2014
(1+1)中。
2.2.17铝标准贮存溶液:称取0.1000g纯铝(baJ99.99%)于200mL烧杯中,加入50mL盐酸(2.2.4),
低温溶解完全,冷却,移入1000U1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1m
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